與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命

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投項目不如投「成功基因」。在抗癌革命的長征中，漢康生技創辦人劉世高博士曾帶領做出歐盟批准新藥的團隊，二次創業的漢康生技，即將啟動一場「打世界盃」的抗癌長征。 本節目深入漢康的研發核心，與商務、研發領袖共同探討：如何透過數億美金的區域授權驗證，進一步撬動全球市場的增長潛力 ？為何 HCB101 的安全性數據能吸引美、日大廠的戰略關注？ 漢康致力於將複雜的免疫學，翻譯成聽得懂的希望。在這裡，我們解讀數據爆發期的關鍵訊號，分享從實驗室到國際談判桌的實戰智慧。邀請您與漢康一起，掌握改變人類壽命與資本格局的領先基因。 漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/ 漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9 本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

Episodes

  1. 5D AGO

    EP6-99% 純度的真正意義？CMC 如何決定新藥的生死線 The CMC Moat

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作當一顆藥在實驗室裡完美無瑕，為什麼進入工廠卻可能全盤崩潰？當專利保護的是「藥是什麼」，那麼誰在守護「藥怎麼做出來」？當全球多功能蛋白不到 1.6% 能成功走入臨床，漢康如何跨越放大生產的死亡之谷？本集我們邀請到漢康生技 CMC 舵手——執行總監 郭孟薇 博士（Vivian），深入解析從 DNA 到 IND 僅 13 個月背後的工藝革命。精彩內容： CMC 的商業底層邏輯： 為什麼國際 Big Pharma 買的是「確定性」而不是「可能性」？ 授權金背後的關鍵籌碼： 為什麼成熟的 CMC 數據包能直接拉高國際談判桌上的估值？ 死亡之谷的真相： 為何細胞從杯子大小放大到上萬公升反應槽時，失敗風險會指數級上升？ 99% 純度的意義： 當法規前期 90% 即可接受，漢康為何選擇在第一階段就做到接近上市等級？ 成本與病患的平衡點： 高產量（3–6 g/L）與高回收率如何同時壓低定價並維持健康毛利？ 【About This Episode】When a drug performs flawlessly in the lab, why can it collapse during scale-up?If patents protect what a drug is, who protects how it is made?And when fewer than 1.6% of tri-functional biologics make it to clinical stage, how does HanchorBio cross the so-called “valley of death”?In this episode, Dr. Vivian Kuo, Head of CMC at HanchorBio, reveals the industrial strategy behind achieving >99% purity, 3–6 g/L yield, multi-year stability, and a rapid 13-month timeline from DNA to IND.CMC is not just manufacturing—it is the second moat that determines whether a promising molecule becomes a global medicine.【Key Takeaways】The Commercial Logic of CMC: Why do global pharmaceutical giants buy certainty instead of possibility?Licensing Leverage: How can a robust CMC package significantly increase valuation at the negotiation table?The Valley of Death in Scale-Up: Why does moving from lab-scale to industrial bioreactors dramatically increase the risk of failure?What 99% Purity Really Means: Why exceed early-stage regulatory requirements and aim for near-commercial standards from day one?Balancing Affordability and Profitability: How do high yield and high recovery rates enable both accessible pricing and sustainable margins?漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    29 min

  2. MAR 2

    EP5-全球僅 1.6% 的三功能藥物！HCB301 如何突破免疫抑制高牆？ The 1.6% Frontier

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作 當全球 74% 仍停留在單功能抗體時，為何漢康生技選擇投入僅佔 1.6% 的三功能藥物開發？在 PD-1 / PD-L1 已獲諾貝爾肯定後，為什麼仍有超過一半患者反應有限？HCB301 如何同時啟動先天免疫與後天免疫，打破腫瘤微環境的防禦牆？ 本集我們特別邀請到漢康生技研發副總曾琪鈴博士，深入解析 HCB30X 系列三功能融合蛋白的設計邏輯與商業戰略。從 CD47、PD-L1 到 TGF-β（Tgβ）微環境標靶，漢康生技如何以「海陸空三軍聯合作戰」概念，打造下一代免疫治療武器？ 精彩內容： PD-1 突破後的限制： 為什麼免疫檢查點療法已改寫癌症治療史，卻仍有超過 70% 病人反應不佳？ 三功能戰略意義： 為何將 A+B+C 整合成單一分子，比傳統聯合療法更具臨床效率與經濟優勢？ 技術門檻與挑戰： 為什麼三功能融合蛋白在分子設計、穩定性與製程放大上極具難度？ HCB301 的核心差異化： 它如何同時解除免疫抑制、活化巨噬細胞並啟動 T 細胞攻擊？ 產品線定位策略： HCB30X 系列如何與 HCB101 差異化布局，避免內部競爭並擴大全球市場？ 臨床關鍵訊號： 完成兩個劑量爬升階段，為何成為安全性驗證與國際授權談判的重要籌碼？ 無論你是長期投資人、醫療專業人士，或關注全球生技趨勢的聽眾，都值得深入了解這 1.6% 背後的產業邏輯。 【About This Episode】 When 74% of global biologics remain single-function antibodies, why did HanchorBio choose to enter the 1.6% frontier of tri-functional drugs?Even after the Nobel-recognized breakthrough of PD-1/PD-L1, why do over half of patients still show limited response?How does HCB301 activate both innate and adaptive immunity to dismantle the tumor’s defensive microenvironment? In this episode, Dr. Chi Ling Tseng breaks down the scientific logic and commercial strategy behind the HCB30X tri-functional fusion protein series developed by HanchorBio. By integrating CD47 targeting, PD-L1 blockade, and TGF-β modulation into a single molecule, HanchorBio aims to deliver a coordinated “multi-front immune assault” against cancer. 【Key Takeaways】 Limitations After PD-1 Breakthrough: Why do immune checkpoint inhibitors still leave a majority of patients without durable response? Strategic Rationale for Tri-Functionality: How does integrating A+B+C into one molecule enhance both efficacy and cost-effectiveness compared to combination therapy? Engineering Barriers: What makes tri-functional fusion proteins exceptionally challenging to design and manufacture? Differentiation Strategy: How does HCB301 complement—rather than compete with—HCB101 within the pipeline? Clinical Signals That Matter: Why is successful dose escalation a pivotal milestone for safety validation and global licensing leverage? This episode explores not only a next-generation immunotherapy candidate, but also the strategic blueprint behind platform-driven biotech innovation.漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    23 min

  3. FEB 23

    EP4-只有 1.6% 的藥廠敢挑戰！漢康生技如何用 FBDB™ 平臺打造三功能抗癌新藥？The 1.6% Challenge

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作在生物製藥的紅海中，單抗與雙抗藥物已佔據 98% 的市場，為什麼漢康生技偏要挑戰那僅佔 1.6% 的「三功能生物藥」？本集邀請到漢康生技董事長劉世高博士，將親自解密漢康的核心武器 FBDB™ (Fc-Based Designer Biologics) 平臺。這不只是一項製藥技術，更是一套將新藥研發「SOP 化」的商業戰略。本集精彩重點： 強強聯手： 為什麼「一石三鳥」的三功能蛋白，比傳統聯合療法（Combo）更具成本與法規優勢？ 核心技術細節： 獨家揭露 HCB301 如何結合 PD-L1、SIRPα 與 TGF-β Trap，實現對腫瘤微環境的全面反擊。 AI 驅動研發： 漢康如何運用 AlphaFold 與結構生物學，將研發時間從半年縮短至一個月？ 下一個「十億美金」新藥： 不只是抗癌！解密治療紅斑性狼瘡（SLE）的潛力新星 HCB206。 面對高風險、Data-driven 的生技產業，該如何評估一家公司的「差異化」與「護城河」？ 無論你是尋找標的的專業投資人，還是對精準醫療感興趣的聽眾，這集將帶你讀懂下一波抗癌革命的真實底氣。While 98% of biologics in clinical trials are monoclonal or bispecific antibodies, Hancor Bio has chosen to conquer the 1.6%—the highly complex field of tri-functional fusion proteins.In this episode, we welcome Dr. Scott Liu, Chairman of Hancor Bio, to discuss the powerhouse behind their innovation: the FBDB™ (Functional Binding Domain Bridge) platform.Highlights of this episode: Synergy in One Molecule: Why a tri-functional protein outperforms traditional combo therapies in cost-effectiveness and regulatory pathways. Platform Mastery: A deep dive into HCB301, combining PD-L1, Sirpα, and TGF-β Trap to overhaul the tumor microenvironment. AI-Enhanced R&D: How Hancor Bio utilizes AlphaFold and structure-based modeling to slash development timelines from months to weeks. Beyond Oncology: Introducing HCB206, a potential blockbuster for autoimmune diseases like SLE (Systemic Lupus Erythematosus). Investment Wisdom: Dr. Liu’s advice on evaluating "moats" and "differentiation" in a data-driven biotech landscape. 漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    24 min

  4. FEB 16

    EP3-解析 3.5 代新藥 HCB101 的商業護城河 Decoding the Business Moat of HCB101

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作為什麼 CD47 標靶藥物被稱為生技界的「百慕達三角洲」？過去無數國際大藥廠折戟沉沙的領域，漢康生技竟能以 2.02 億美金成功授權，並開發出改寫產業標準的 3.5 代新藥 HCB101？本集我們特別邀請到漢康生技研發長翟文武博士。他擁有英國劍橋大學與美國 UCSF 頂尖研究背景，並曾在輝瑞、羅氏擔任要職的他，將深度解析漢康如何利用 FBDB 平台與 AI 建模技術，解決 CD47 藥物最致命的「溶血毒性」痛點。精彩內容： 解密 CD47 通路： 癌細胞如何利用「別吃我」訊號躲避免疫系統？ 破解前車之鑑： 第一、二代藥物為何失敗？漢康 3.5 代藥物的差異化優勢在哪？ AI 與抗體工程： 如何從收錄 1.8億筆資料庫中篩選出兼具「強效」與「安全」的分子？ 以終為始的 CMC 製程： 為什麼「產量 6 g/L」與「自主掌握製程」是商業成功的基石？ 未來的藍圖： HCB101 在頭頸癌、淋巴瘤與胃癌的驚人臨床表現，以及自體免疫疾病的新布局。 這不只是關於一場抗癌革命的紀錄，更是生技平台化轉型的經典案例。無論你是投資人、專業醫療從業人員，還是關心醫療科技發展的聽眾，都不容錯過！【About This Episode】Why is the CD47 target often called the "Bermuda Triangle" of drug development? While global pharmaceutical giants have struggled in this field, how did HanchorBio secure a $202 million licensing deal and develop HCB101, a 3.5-generation drug that is rewriting industry standards?In this episode, we are honored to host Dr. Wenwu Zhai, Chief Research Officer of HNK Biotech. With a prestigious background from the University of Cambridge and UCSF, and leadership experience at Pfizer and Roche, Dr. Zhai provides a deep dive into how HNK utilizes its FBDB platform and AI modeling to solve the fatal "hemolytic toxicity" flaw that plagued previous generations of CD47 drugs.【Key Takeaways】 Decoding CD47: How cancer cells use the "Don't Eat Me" signal to evade the immune system. Learning from the Past: Why 1st and 2nd gen drugs failed, and the differentiated advantages of HNK’s 3.5-gen approach. AI & Antibody Engineering: The process of screening 1.8 X 10^8 molecules to find the perfect balance of "potency" and "safety." "Beginning with the End in Mind" (CMC): Why 6 g/L yield and in-house process control are the cornerstones of commercial success. The Future Roadmap: HCB101’s remarkable clinical performance in head and neck cancer, stomach cancer and lymphoma, and its strategic expansion into autoimmune diseases. This is more than a record of a cancer revolution; it is a masterclass in the "platformization" of biotech. Whether you are an investor, a medical professional, or a tech enthusiast, this is an episode you cannot miss!漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    36 min

  5. FEB 9

    EP2-漢康生技如何佈局全球抗癌版圖？How HanchorBio is Scaling Global Cancer Immunotherapy

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作2025 年 6 月，漢康生技宣佈與復宏漢霖達成抗癌新藥 HCB101 的區域授權，總金額突破 2 億美元。這不僅是漢康的重要里程碑，更證明了臺灣生技研發實力已具備國際競爭力。本集節目特別邀請漢康生技商務開發長（CBO）叢越華博士，他擁有德國有機化學博士背景，並曾主導過數十億美元的國際授權案。叢博士將分享： 科學與使命： 為什麼「先天免疫」是癌症治療的下一個關鍵？ 授權內幕： 為什麼復宏漢霖願意投資一家僅成立 5 年的 Startup？ 商戰策略： 專利保護（IP）如何從不同層度構築企業護城河？ 國際視野： 漢康生技如何從「0 到 1」跨入「1 到 100」的擴張期？ 無論您是專業投資人，還是關注生醫創新的朋友，這場科學與商務的精彩對談都不容錯過。In June 2025, HanchorBio achieved a major milestone by signing a $202 million regional licensing deal for HCB101 with Henlius. What makes a global pharmaceutical giant bet on a 5-year-old startup?In this episode, we sit down with Dr. Yuahua Cong, CBO of HanchorBio. With a PhD in Organic Chemistry from Germany and a track record of leading billion-dollar international deals, Dr. Chong shares insights into: The Science: Why innate immunity is the missing piece in the cancer immunotherapy puzzle. The Partnership: Why Henlius was chosen as the strategic partner for Greater China. IP Strategy: How HanchorBio builds a "moat" around its technology through multi-layered patent protection. Scaling Up: Why HanchorBio has already moved beyond the "Proof of Concept" phase into a global expansion stage. Join us for a deep dive into the intersection of groundbreaking science and high-stakes business negotiation.漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    25 min

  6. FEB 3

    EP1 - 生醫界的「頭彩理論」：為何腫瘤免疫新藥值得長線佈局？The Game in IO

    【與漢康讀懂腫瘤免疫新藥的抗癌革命】由漢康生技企劃製作 生技投資常被視為高風險的博弈，但在資深投資者眼中，這是一場關於「勝率」與「倍數」的賽局 。本集邀請漢康生技創辦人劉世高博士，以他帶領團隊研發出台灣首個獲歐盟批准創新藥的實戰經驗，剖析為何他選擇投入僅有 1.6% 企業敢挑戰的「多功能融合蛋白」賽道。 劉博士將分享生醫界獨特的「頭彩理論」：當一個標靶能同時啟動多種免疫機制，它的商業回報將不再是單一產品，而是具備全球競爭力的戰略資產。讓我們與漢康一起，看見數據背後的商業邏輯，讀懂這場正在發生的抗癌革命 。 While biotech investing is often viewed as a high-stakes gamble, seasoned investors see it as a calculated game of odds and multiples. In this episode, we are joined by Dr. Scott Liu, founder of HanchorBio. Drawing on his battle-tested experience leading the team behind Taiwan’s first innovative drug to receive EU approval, he dissects his decision to enter the "multifunctional fusion protein" arena—a path fewer than 1.6% of companies dare to tread. Dr. Liu unveils the biomedical sector’s unique "Jackpot Theory": when a single target can simultaneously trigger multiple immune mechanisms, the payoff transcends a mere product—it becomes a strategic asset with global competitiveness. Join us to uncover the business logic behind the data and decipher the anti-cancer revolution unfolding before our eyes. 漢康生技官網：https://www.hanchorbio.com/ 漢康生技LinkedIn：https://reurl.cc/7b19y9 本節目旨在透過科學導讀與商業邏輯分享，幫助聽眾理解生技產業趨勢與漢康生技之核心價值。所有臨床數據均以公司正式發布之公告為準，內容不構成任何形式之投資建議。以上內容為創辦人基於產業經驗對產品潛力的評估，不代表公司對未來股價或獲利的保證。

    38 min
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