În cadrul emisiunii Știința360 de pe Radio România Cultural, Dr. Marius Geantă, președintele Centrului pentru Inovație în Medicină, a vorbit despre lansarea Cancer Literacy Day, prima mișcare europeană dedicată exclusiv alfabetizării în cancer. ▶ Victor Negrescu susține Ziua informării și educației despre cancer în Europa: „Prevenția trebuie să fie accesibilă tuturor, nu doar celor care și-o permit” Ziua de 14 octombrie 2026 a marcat un moment de referință pentru politicile de sănătate publică din Uniunea Europeană: lansarea primei ediții a Cancer Literacy Day. Depășind formatul unei simple campanii temporare de conștientizare, Cancer Literacy Day își propune să devină o mișcare europeană permanentă. Aceasta urmărește să construiască o comunitate, garantând că accesul la informații medicale clare, de încredere și adecvate fiecărui context cultural devine o componentă fundamentală a îngrijirilor de calitate. Vicepreședintele Parlamentului European, Victor Negrescu, a susținut lansarea primei ediții a Zilei informării și educației despre cancer (Cancer Literacy Day), găzduind, la 14 octombrie 2026, primul eveniment al inițiativei dedicat politicilor publice. Reuniunea, organizată de consorțiul CURTAIN la Info Hub al Parlamentului European din Bruxelles, a adus împreună decidenți europeni și reprezentanți ai comunității implicate în lupta împotriva cancerului. Scopul a fost promovarea accesului echitabil la informații de încredere despre cancer, astfel încât oamenii să poată lua decizii în cunoștință de cauză privind prevenția, depistarea timpurie, diagnosticul și tratamentul. ▶ De ce unele persoane sunt mai predispuse la hipertensiune arterială? Rolul ceasului biologic și al factorilor genetici Perturbarea ritmului circadian este asociată cu un risc crescut de apariție a hipertensiunii arteriale, potrivit unui nou studiu publicat în revista npj Cardiovascular Health. Cercetarea, care a inclus peste 107.000 de participanți din UK Biobank, a arătat că persoanele cu un nivel ridicat al unui indice al dezechilibrului circadian au prezentat un risc relativ cu 34% mai mare de a dezvolta hipertensiune arterială, comparativ cu persoanele din categoria cu valori reduse ale indicelui. Asocierea a fost deosebit de pronunțată la participanții cu predispoziție genetică ridicată. ▶ Testarea genomică rapidă ar putea oferi un diagnostic pentru aproape jumătate dintre copiii cu boli neurologice inexplicabile Secvențierea rapidă a întregului genom (rapid whole-genome sequencing – rWGS) poate contribui semnificativ la diagnosticarea bolilor neurologice pediatrice cu etiologie necunoscută, oferind rezultate în numai câteva zile și influențând direct deciziile terapeutice. Un studiu publicat în JAMA Neurology arată că această tehnologie a permis stabilirea unui diagnostic genetic concordant cu manifestările clinice la aproximativ 45% dintre copiii spitalizați pentru afecțiuni neurologice inexplicabile. În aproape două treimi dintre cazurile diagnosticate, rezultatele au determinat modificări ale managementului medical. Cercetarea, realizată de specialiști de la Mayo Clinic, susține integrarea timpurie a testării genomice în evaluarea copiilor cu manifestări neurologice severe sau cu etiologie incertă, inclusiv în afara secțiilor de terapie intensivă neonatală. Ascultă emisiunea la radio.
