Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter

Pure Global

Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till info@pureglobal.com för att accelerera din tillväxt idag.

  1. −3 h

    EU Harmoniserade Standarder MDR/IVDR 2026: Nya Genomförandebeslut och Praktiska Steg

    Europeiska kommissionen publicerade den 10 november 2026 nya genomförandebeslut som uppdaterar listan över harmoniserade standarder för MDR och IVDR. Detta avsnitt analyserar den omedelbara rättsliga effekten, belyser viktiga nya och ersatta standarder för områden som strålningssterilisering och kliniska prövningar, och beskriver de praktiska åtgärder som tillverkare måste vidta för att säkerställa att deras försäkran om överensstämmelse och teknisk dokumentation förblir giltiga. Key Questions: - Vad innebär publiceringen av EU:s genomförandebeslut 2026/2479 och 2026/2481 för tillverkare av medicintekniska produkter? - Vilken är den omedelbara rättsliga effekten av att nya harmoniserade standarder listas i Europeiska unionens officiella tidning? - Vilka specifika standarder för strålningssterilisering och kliniska prövningar har lagts till eller ersatts? - Hur påverkar dessa uppdateringar presumtionen om överensstämmelse för produkter certifierade enligt MDR och IVDR? - Måste tillverkare omedelbart uppdatera sina försäkringar om överensstämmelse? - Vilka steg bör team för regelefterlevnad och kvalitetssäkring vidta för att analysera luckor i sin tekniska dokumentation? - Vad händer med statusen för standarder som har ersatts av de nya versionerna? - Hur kan tillverkare proaktivt hantera övergången till de nya harmoniserade standarderna? Sources: - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQF4RQ_qBL8mGuGEi-bU6lD5HHG7OsqeHQ1c1eRzd3ZkzR3r1ztcS9eXf5Od7pSrGsRtF6OYHHGhCWk-7YGPtJkoCEc4rvKwN2J8Xh-7eHkKdiP8iS0zbX8bgULIbzW-XbfV8_v3nUlAjdjCQD1cXJ02IKn5bgemr2U6CftDteyljABtEcFphjdjboXHGim3 - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQEAuKcnT3D7fyWxiK3d7vF2jpt_OIp6pvIqwQb7bCTdFbUxZxw5eYKSlKgntx1hCHtViCG_tbvb2kzwxc5tV0MPkdCq6y1BdH1g-Znb3ABVgYQz6SR6x03GGjFQa8OtvxuzYxMX7LrTQ8eF_RxpQ_pON3Su-b1hnKtQW849_TPwGQh_aFzFS9j5CXn1-aIwcuOPRiZ3kdLakdE How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD). Vi kombinerar lokal expertis med avancerade AI- och dataverktyg för att effektivisera global marknadstillgång. Våra tjänster inkluderar utveckling av regulatorisk strategi, sammanställning av teknisk dokumentation och hantering av inlämningar till myndigheter. Med ett nätverk av lokala representanter i över 30 marknader hjälper vi dig att navigera i komplexa regelverk och snabbt få dina produkter godkända. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära dig mer. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databaser på https://pureglobal.ai.

  2. −1 d

    Kina NMPA GMP för Medicinteknik 2026: Nya Inspektionsriktlinjer

    Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) har infört en reviderad God Tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter och nya riktlinjer för inspektion, som trädde i kraft den 1 november 2026. Detta avsnitt bryter ner de viktigaste förändringarna, inklusive nya kapitel om kvalitetssäkring och kontraktstillverkning, samt införandet av en ny riskbaserad inspektionschecklista med över 200 punkter. Vi diskuterar hur dessa striktare regler påverkar både inhemska och internationella tillverkare och ger praktiska råd om hur man säkerställer efterlevnad för att behålla och få tillgång till den kinesiska marknaden. Key Questions: - Vilka är de största förändringarna i Kinas reviderade GMP för medicintekniska produkter från och med november 2026? - Hur påverkar den nya inspektionschecklistan med 200 punkter förberedelserna för en NMPA-revision? - Vilka nya krav ställs på kontraktstillverkning (Contract Manufacturing) och kvalitetssäkring? - Varför är dessa regler så viktiga för globala tillverkare som siktar på den kinesiska marknaden? - Vilka omedelbara åtgärder bör regulatoriska team vidta för att säkerställa efterlevnad? - Hur anpassar sig de nya riktlinjerna till internationella standarder som ISO 13485? - Vad innebär ett "riskbaserat" tillvägagångssätt i praktiken för NMPA-inspektioner? - Vilka är konsekvenserna av att inte uppfylla de nya GMP-kraven i Kina? Sources: - https://www.cisema.com/en/cisema-news/china-nmpa-issues-new-medical-device-gmp-inspection-guidelines/ - https://www.dqs-med.com/en/news/chinas-new-medical-device-gmp-in-force-from-1-nov-2026 - https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026 - https://www.chinameddevice.com/nmpa-roundup-october-2026/ - https://med.china-direct.net/new-medical-device-gmp-takes-effect-five-national-standards-also-implemented-from-november-1/ How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik och in vitro-diagnostik (IVD). Vi hjälper er att navigera i komplexa marknader som Kina genom att utveckla effektiva regulatoriska strategier, agera som er lokala representant och hantera hela processen för teknisk dokumentation och inlämning. Med vår kombination av lokal expertis i över 30 marknader och avancerade AI-verktyg kan vi påskynda er globala marknadstillgång. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära er mer. Utforska även våra kostnadsfria AI-verktyg och vår databas på https://pureglobal.ai för att effektivisera er regulatoriska forskning.

  3. −2 d

    Mexiko COFEPRIS Förnyelse av Registrering: 10-årig Giltighet från 2026

    Från och med den 15 januari 2026 förlänger Mexikos regulatoriska myndighet, COFEPRIS, giltighetstiden för förnyelser av registreringar för medicintekniska produkter till tio år. Denna ändring av artikel 376 i den allmänna hälsolagen syftar till att minska den administrativa bördan och skapa en mer stabil marknad. I det här avsnittet diskuterar vi hur denna reform påverkar din regulatoriska strategi, vilka praktiska steg du bör vidta för att förbereda dig och hur du kan utnyttja denna förändring för att optimera din långsiktiga planering för den mexikanska marknaden. Key Questions: - Vad innebär ändringen av artikel 376 i den allmänna hälsolagen för medicintekniska produkter i Mexiko? - När träder den nya 10-åriga förnyelseperioden för COFEPRIS-registreringar i kraft? - Gäller den förlängda giltighetstiden för den första registreringen eller endast för förnyelser? - Hur påverkar denna förändring din långsiktiga regulatoriska strategi för den mexikanska marknaden? - Vilka praktiska åtgärder bör ditt regulatoriska team vidta nu för att förbereda sig för 2026? - Minskar en 10-årig giltighetstid kraven på eftermarknadsövervakning? - Hur kan du anpassa din budget och resursplanering med tanke på den minskade administrativa bördan? Sources: - https://www.eilan-trade.com/importing-medical-devices-into-mexico-cofepris-and-customs/ - https://artixio.com/cofepris-medical-device-registration-in-mexico/ - https://www.emergobyul.com/news/mexicos-general-health-law-amended-renewal-registration-validity-extended - https://www.pure-global.com/post/mexico-extends-medical-device-registration-renewals-to-10-years-under-2026-general-health-law-reform - https://tetakawi.com/industries/medical-device/cofepris-registration-in-mexico/ How Pure Global can help: Pure Global erbjuder heltäckande regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD). Vi kombinerar lokal expertis med avancerade AI-verktyg för att effektivisera globalt marknadstillträde. Våra tjänster täcker hela produktlivscykeln, från regulatorisk strategi och teknisk dokumentation till agerande som lokal representant och eftermarknadsövervakning. Med ett nätverk i över 30 länder hjälper vi dig att snabbt och effektivt nå nya marknader. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära dig mer. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databas på https://pureglobal.ai för att stärka din regulatoriska underrättelse.

  4. −3 d

    EU MDCG 2026-4: Tillverkare tar över ansvaret för SSCP/SSP-uppladdningar i EUDAMED

    Europeiska kommissionens Medical Device Coordination Group (MDCG) har reviderat sin vägledning MDCG 2026-4. Den nya versionen, Rev. 1, överför ansvaret för att ladda upp sammanfattningar av säkerhet och klinisk prestanda (SSCP) och sammanfattningar av säkerhet och prestanda (SSP) i EUDAMED från anmälda organ till tillverkare. Denna förändring, som förväntas implementeras med ny EUDAMED-funktionalitet i december 2026, kräver att tillverkare av högriskprodukter omedelbart uppdaterar sina interna processer och förbereder sig för detta nya operativa ansvar. Key Questions: - Vad innebär den nya vägledningen MDCG 2026-4 Rev. 1 för tillverkare? - Vem är nu ansvarig för att ladda upp SSCP- och SSP-dokument i EUDAMED? - Vilka klasser av medicintekniska produkter och IVD:er påverkas av denna förändring? - När förväntas den nya EUDAMED-funktionaliteten som möjliggör uppladdning av tillverkare att lanseras? - Varför måste tillverkare börja förbereda sig nu, även om anmälda organ fortfarande hanterar uppladdningar? - Vilka praktiska steg bör regulatoriska team ta för att anpassa sig till det nya ansvaret? - Hur förändras rollen för det anmälda organet i denna process? - Vilka interna procedurer (SOPs) behöver uppdateras? Sources: - https://health.ec.europa.eu/latest-updates/new-revision-mdcg-position-paper-management-sscp-eudamed-after-mandatory-use-2026-10-30_en - https://www.easymedicaldevice.com/2026/11/05/medical-device-regulatory-update-november-2026/ - https://simoneronco.com/medical-device-news/26-october-1-november-2026-mdn-023/ How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för MedTech- och IVD-företag. Vi hjälper er att snabbt och effektivt få tillgång till globala marknader. Våra tjänster inkluderar utveckling av regulatorisk strategi, sammanställning av teknisk dokumentation med hjälp av avancerad AI och agerande som er lokala representant i över 30 marknader. Genom att hantera interaktioner med tillsynsmyndigheter som Europeiska kommissionen säkerställer vi att era produkter, som de som påverkas av MDCG 2026-4, uppfyller alla krav för EUDAMED och marknadstillträde. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och vår databas på https://pureglobal.ai för att effektivisera er regelefterlevnad.

  5. −4 d

    EU EUDAMED Tidsfrist för Enhetsregistrering: Krav för MDR och IVDR senast november 2026

    Detta avsnitt behandlar den kritiska tidsfristen den 28 november 2026 för obligatorisk registrering av alla medicintekniska produkter och IVD-produkter i EU:s EUDAMED-databas. Vi förklarar vilka produkter som påverkas, inklusive äldre produkter (legacy devices) och nya MDR/IVDR-produkter, och beskriver de allvarliga konsekvenserna av bristande efterlevnad, såsom ett omedelbart försäljningsstopp. Vi ger praktiska råd till tillverkare om hur de kan förbereda sig för att möta denna oundvikliga deadline och säkerställa fortsatt marknadstillgång. Key Questions: - Vilken är den absoluta tidsfristen för att registrera alla medicintekniska produkter i EUDAMED? - Gäller registreringskravet även för produkter som godkänts enligt de gamla direktiven (MDD/IVDD)? - Vad händer om en tillverkare missar deadline den 28 november 2026? - Vilka är de första stegen ett regulatoriskt team bör ta för att förbereda sig? - Hur skiljer sig kraven för "legacy devices" jämfört med nya MDR/IVDR-produkter? - Vilka dataelement krävs för registrering i EUDAMED:s UDI/Device-modul? - Bör företag överväga manuell inmatning eller en maskin-till-maskin-lösning (M2M)? - Hur kan företag säkerställa att deras data är korrekt och komplett inför deadline? Sources: - https://www.obelis.net/eudamed-november-2026-deadline-device-registration-guide/ - https://health.ec.europa.eu/latest-updates/mdcg-2026-4-rev1-mdcg-position-paper-management-sscp-eudamed-after-mandatory-use-2026-10-30_en - https://www.ovasolutions.com/eu-mdr-deadlines/ - https://easymedicaldevice.com/medical-device-regulatory-update-november-2026/ How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom MedTech och IVD, där vi kombinerar lokal expertis med avancerade AI-verktyg för att effektivisera global marknadstillgång. Våra tjänster täcker hela produktlivscykeln, från regulatorisk strategi och sammanställning av teknisk dokumentation till att agera som er lokala representant på över 30 marknader. Vi hjälper er att navigera i komplexa krav som EUDAMED-registrering och säkerställer att ni uppfyller alla deadlines för att undvika kostsamma avbrott. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att se hur vi kan påskynda er väg till marknaden. Utforska även våra kostnadsfria AI-verktyg och databas på https://pureglobal.ai.

  6. −5 d

    Sydkorea IVD-godkännande: MFDS föreslår att acceptera data från WHO:s prekvalificering

    Den 28 oktober 2026 föreslog Sydkoreas ministerium för livsmedels- och läkemedelssäkerhet (MFDS) en viktig ändring (meddelande 2026-508) för att acceptera kliniska prestandadata från Världshälsoorganisationens (WHO) prekvalificeringsprogram för godkännande av in vitro-diagnostiska produkter (IVD). Detta avsnitt analyserar hur denna föreslagna förlitandeväg kan påskynda marknadstillträdet för IVD-tillverkare i Sydkorea, diskuterar tidsfristen för offentliga kommentarer den 16 november 2026 och ger praktiska råd för regulatoriska team. Key Questions: - Vad innebär MFDS-meddelande 2026-508 för IVD-tillverkare? - Hur kan WHO:s prekvalificeringsprogram påskynda marknadstillträdet i Sydkorea? - Vilka är de viktigaste datumen och tidsfristerna som företag måste vara medvetna om? - Vilka typer av IVD-produkter kommer sannolikt att dra störst nytta av denna förändring? - Hur påverkar detta förslag den övergripande regulatoriska strategin för Sydkorea? - Vilka praktiska steg bör regulatoriska team vidta nu som svar på detta förslag? - Vad är en förlitandeväg (reliance pathway) i ett regulatoriskt sammanhang? - Kommer alla delar av den tekniska dokumentationen att täckas av WHO-data? Sources: - https://www.meridiantrace.com/en/medical-device-regulatory-change-tracker How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD) och kombinerar lokal expertis med avancerade AI- och dataverktyg för att effektivisera globalt marknadstillträde. Våra tjänster inkluderar utveckling av regulatorisk strategi, sammanställning av teknisk dokumentation och hantering av inlämningar i över 30 marknader, inklusive Sydkorea. Vårt team kan hjälpa dig att förstå hur förändringar som MFDS-förslaget påverkar din portfölj och utveckla en effektiv strategi för att utnyttja nya förlitandevägar. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära dig mer. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och vår databas på https://pureglobal.ai.

  7. −6 d

    UK MHRA tidsfrist för årsavgifter: Betalning krävs senast 6 november 2026

    I det här avsnittet diskuterar vi den brådskande tidsfristen från UK MHRA gällande de omräknade årsavgifterna för 2026/2027. Den 16 oktober 2026 meddelade MHRA att avgifterna har justerats i DORS-systemet för att exkludera produkter som endast är 'put into service only'. Vi går igenom den absoluta tidsfristen för betalning den 6 november 2026, de allvarliga konsekvenserna av utebliven betalning, såsom avstängning av kontot, och vilka omedelbara åtgärder som tillverkare och deras UK Responsible Persons måste vidta för att undvika att förlora marknadstillträde i Storbritannien. Key Questions: - Vad innebär MHRA:s omräkning av årsavgifterna för mitt företag? - Vilken är den exakta tidsfristen för att betala den uppdaterade fakturan? - Vilka enheter är undantagna från dessa avgifter? - Vad händer om vi missar betalningsfristen den 6 november 2026? - Hur kan en avstängning av DORS-kontot påverka vår marknadstillgång i Storbritannien? - Vilka är de första stegen jag bör ta för att verifiera min nya faktura? - Hur säkerställer jag att mina produkter som är 'put into service only' är korrekt märkta? - Vilken roll spelar min UK Responsible Person i denna process? Sources: - https://www.pure-global.com/news/uk-mhra-2026-27-annual-fee-recalculation-6-nov-deadline How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in vitro-diagnostik (IVD). Vi kombinerar lokal expertis med avancerade AI- och dataverktyg för att effektivisera global marknadstillgång. Våra tjänster täcker hela produktlivscykeln, från regulatorisk strategi och teknisk dokumentation till att agera som lokal representant på över 30 marknader. Genom att använda vår teknikdrivna metod hjälper vi företag att snabbt och effektivt navigera komplexa regelverk och säkerställa efterlevnad. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära dig mer. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och vår globala databas på https://pureglobal.ai.

  8. 8 nov.

    NMPA GMP-efterlevnad i Kina: Konsekvenser av deadline den 1 november 2026

    Den 1 november 2026 trädde Kinas reviderade God tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter i kraft och ersatte 2014 års version. Övergångsperioden är nu över, och alla tillverkare som säljer på den kinesiska marknaden måste följa de striktare kraven i NMPA:s tillkännagivande nr 107 från 2025. Detta avsnitt förklarar de omedelbara konsekvenserna för efterlevnad, vad NMPA-inspektörer kommer att leta efter enligt de nya inspektionsriktlinjerna, och vilka praktiska åtgärder som tillverkare måste vidta nu. Key Questions: - Vilka är de omedelbara konsekvenserna för tillverkare nu när Kinas reviderade GMP-deadline har passerat? - Hur skiljer sig de nya GMP-kraven från 2014 års version? - Vad kommer NMPA-inspektörer att fokusera på under revisioner enligt de nya inspektionsriktlinjerna? - Vilka specifika områden i kvalitetsledningssystemet (QMS) kräver omedelbar uppmärksamhet? - Hur påverkar de nya reglerna design, utveckling och produktionskontroller? - Vilka är de nya kraven för datahantering och registerhållning? - Vilka åtgärder bör regulatoriska team vidta för att säkerställa fortsatt efterlevnad i Kina? - Hur kan man förbereda sig för en oanmäld NMPA-inspektion under det nya regelverket? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026 - https://www.dqs-med.com/en/news/chinas-new-medical-device-gmp-in-force-from-1-nov-2026 - https://cisema.com/en/cisema-news/china-nmpa-issues-new-medical-device-gmp-inspection-guidelines/ - https://www.easymedicaldevice.com/news/medical-device-regulatory-update-november-2026/ - https://english.nmpa.gov.cn/2026-11/04/c_930869.htm How Pure Global can help: Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för företag inom medicinteknik (MedTech) och in-vitrodiagnostik (IVD). Vi kombinerar lokal expertis med avancerade AI- och dataverktyg för att effektivisera globalt marknadstillträde. Våra tjänster täcker hela produktlivscykeln, från initial strategi och teknisk dokumentation till registrering och övervakning efter utsläppande på marknaden. Med ett nätverk av lokala representanter i över 30 marknader, inklusive Kina, kan vi hjälpa er att navigera i komplexa regulatoriska krav, utveckla effektiva strategier och säkerställa löpande efterlevnad. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com för att lära er mer. Utforska även våra kostnadsfria AI-verktyg och databas på https://pureglobal.ai.

Om

Navigera på varje marknad. Accelerera varje lansering. "Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter" är podcasten som omvandlar världens mest komplexa regelverk till tydliga, handlingskraftiga färdplaner. Om du är en grundare inom MedTech, en ledare inom RA/QA (Regulatory Affairs/Quality Assurance), en produktchef eller en investerare som behöver få produkter godkända överallt från Stockholm till Singapore, är den här podden din genväg. Varför ska du lyssna? Steg-för-steg-guider – Vi avkodar EU:s MDR, USA:s 510(k), Brasiliens ANVISA, Kinas NMPA och över 25 andra regelverk, och visar exakt hur lång tid varje milstolpe verkligen tar och var företag ofta kör fast. Verkliga erfarenheter från branschen – Lyssna på öppna intervjuer med veteraner inom regelverksfrågor som har lanserat implantat, mjukvara, wearables, diagnostik och AI-algoritmer på marknaden. Regulatorisk bevakning i realtid – Varje avsnitt täcker veckans nya riktlinjer, standarder och trender så att du alltid ligger steget före. Praktiska mallar – Från checklistor för klinisk utvärdering till skelett för tekniska filer, vi bryter ner de dokument du behöver och de fallgropar som granskare älskar att flagga. Datadrivna insikter – Genom att analysera miljontals offentliga anmälningar och återkallelser, lyfter vi fram bästa praxis som du inte hör om på konferenser eller från dina konkurrenter. Vad du kommer att få höra: Lansering av SaMD (Software as a Medical Device) under flera riskklasser parallellt. Hur man överlever en oanmäld ISO 13485-revision. Att bygga ett skalbart QMS (kvalitetsledningssystem) med ett "regelverk-först"-tänk. Bemästra registreringar i Latinamerika utan ändlösa översättningscykler. Använda Real-World Evidence (RWE) för att förkorta kliniska tidslinjer. Harmonisera regler för cybersäkerhet, integritet och övervakning efter marknadslansering mellan regioner. Oavsett om du planerar ett första marknadsinträde, hanterar livscykelutvidgningar eller räddar en försenad ansökan, kan en prenumeration spara dig månader – och miljoner – på din väg mot intäkter. Presenteras av Pure Global – det AI-drivna konsultföretaget som redan hjälper innovatörer inom MedTech att övervinna hinder för regelefterlevnad och marknadstillträde i över 30 länder. Behöver du experthjälp med din nästa ansökan? Besök https://pureglobal.com eller skicka ett e-postmeddelande till info@pureglobal.com för att accelerera din tillväxt idag.