Каждая пятая

Генетические обследования с Ириной Жегулиной

Благодаря вашей смелости я всё больше получаю историй и практически во всех вы пишите, что это была хромосомная патология, подряд несколько историй были о синдроме Патау. О том, что дело в хромосомной патологии при замершей беременности на ранних сроках говорили все врачи с которыми я беседовала, также нашла такую статистику: «в I триместре беременности 41–50% выкидышей вызваны хромосомными аномалиями».

Это всё пугающе и неутешительно, но когда знаешь о каких-то рисках и о том, что можно ещё на этапе планирования предотвратить ряд осложнений, то весь путь становится менее тревожным и пугающим.

Именно поэтому я посчитала необходимым записать эпизод о важности сдачи генетики партнёрами в период планирования беременности. Вместе с Ириной Жегулиной – врачом-генетиком, автором блога о генетике и научно-популярной книги «Генетическая лотерея».

Мы сами этот путь проходили вместе с Ириной, да, это не уберегло меня от триплоидии, зато сейчас я наверняка знаю, какие риски у нас с мужем есть и как они могут сказаться на здоровье будущего ребёнка.

Если у остались вопросы, то пишите их в комментариях, а я попрошу Ирину помочь с экспертными ответами. 

Почта, если хочешь поделиться своей историей – every_fifth@inbox.ru

Мой ТГ-канал – https://t.me/la_privet

Мой блог – https://www.instagram.com/tempovolare

Блог Ирины Жегулиной – https://www.instagram.com/irina.zhegulina

ТГ-канал Ирины – https://t.me/irina_zhegulina

Благодарности:

Музыка и монтаж – Aikhal

Фото для обложки – Оксана Моисеева

Обложка – Юля Прохорова

Логотип – Света Петроманова