シンガポール医療機器市場参入の鍵：現地登録者制度の徹底解説

シンガポール市場で医療機器を販売するためには、製品衛生法（Health Products Act）に基づき、現地登録者（Registrant）の指名が不可欠です。このエピソードでは、保健科学庁（HSA）が定める登録者の役割、責任、そして外国製造業者が取るべき選択肢について詳しく解説します。市販後の監視義務から製品登録の所有権まで、シンガポール市場参入の鍵となる登録者制度の全てを明らかにします。 • なぜ外国製造業者はシンガポールに現地登録者を置く必要があるのか？ • 製品衛生法（Health Products Act）における登録者の法的な責任とは何か？ • 登録者になれるのはどのような企業か？その要件は？ • 販売代理店を登録者に指名する際の潜在的なリスクとは？ • 独立した第三者機関を登録者として利用するメリットは何か？ • 製品登録の所有権は誰に帰属し、それがビジネスにどう影響するのか？ • 登録者が担う市販後監視およびビジランス活動の具体的な内容とは？ • すべての医療機器クラスで登録者の指名は義務付けられているのか？ • 登録者と輸入業者の役割はどのように違うのか？ これらの洞察を競争優位に変える準備はできましたか？Pure Globalの規制専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業のあらゆるステップをガイドします。貴社の市場参入をどのように加速できるか、詳細はウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールで個別サポートについてお問い合わせください。