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柏友資訊天地： 基因突變引致柏金遜症多普遍？ 香港數字出爐 UCB呈獻： 柏友知聲
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LRRK2基因 (leucine-rich repeat kinase 2) 及 GBA基因 (glucocerebrosidase) 出現突變?
柏金遜症是世界上第二位最常見的腦神經衰退性疾病，60歲及以上的人當中，有1％會受到影響。柏金遜症患者當中，又約有5％屬於家族性遺傳，因單一基因出現突變而發病。雖然大部分柏金遜症患者並沒有家族病史，但是，有研究發現，柏金遜症的可遺傳性約有30－60％，意味着基因因素或是病原的可能，較我們過往意識到的為高。
LRRK2基因 (leucine-rich repeat kinase 2) 及 GBA基因 (glucocerebrosidase) 出現突變?
柏金遜症是世界上第二位最常見的腦神經衰退性疾病，60歲及以上的人當中，有1％會受到影響。柏金遜症患者當中，又約有5％屬於家族性遺傳，因單一基因出現突變而發病。雖然大部分柏金遜症患者並沒有家族病史，但是，有研究發現，柏金遜症的可遺傳性約有30－60％，意味着基因因素或是病原的可能，較我們過往意識到的為高。
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