BabySafe Réalisé par Mélanie Ciardi pour BabySafe Solutions

Dans cet épisode, vous faites la connaissance de Marie-Line et Frédéric.

Au fil des 11 épisodes précédents, nous avons exploré le quotidien de des enfants porteurs de handicap, suscitant parfois la curiosité, la peur, ou même la moquerie. Mais au-delà de ces réactions, leurs différences font d'eux des êtres exceptionnels. Leur courage face à l'adversité, leur joie de vivre inébranlable, font de ces enfants porteurs de handicap des individus méritant d'être mis en lumière.

Pour clore cette première saison du podcast BabySafe, nous donnons la parole à Marie-Line, la maman de Jade, une petite fille extraordinaire âgée de 10 ans. Jade est polyhandicapée, incapable de marcher, de saisir des objets, ou même de parler. Pourtant, elle déborde d'énergie et rayonne de joie de vivre. Dans cet épisode, Marie-Line nous dévoile l'incroyable soif d'apprendre de sa fille, sa capacité à tisser des liens avec les personnes qui l'entourent et nous encourage à avoir foi en votre intuition. Parce que, en tant que parents, vous savez détecter le potentiel caché de votre enfant.

Dans la seconde partie de cet épisode, nous discuterons avec Frédéric Villéga, neuropédiatre. Il nous rappellera l'importance d'un dialogue sincère entre l'enfant, ses parents, et les soignants. Nous explorerons également les compétences liées à l'intelligence émotionnelle qu'il observe chaque jour chez les enfants qu'il accompagne. Ces compétences sont une vraie richesse pour notre société et doivent nous encourager à nous ouvrir à plus d'inclusion.

Bonne écoute !

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#Handicap #EnfantDifferent #Prevoyance #Parents

Selon une étude de la DREES, la Direction de la Recherche, de l'Évaluation, de l'Étude et des Statistiques, 30% des ménages bénéficiaires de l'Allocation d'Éducation de l'Enfant Handicapé (AEEH) sont des familles monoparentales, ce qui représente 7 points de plus par rapport à tous les autres ménages ayant des enfants sans handicap.

Ces chiffres soulignent la vulnérabilité des couples lorsqu'un enfant extraordinaire entre dans leur vie. Pour mieux comprendre les défis auxquels ils sont confrontés, nous avons choisi de consacrer un épisode spécial au bien-être du couple, en compagnie de parents aussi attachants qu'inspirants. Elise et Dimitri sont les fiers parents de Noah, un enfant porteur de Trisomie 21 et du syndrome de West. Ils se livrent à cœur ouvert sur leur vie de couple pas tout à fait comme les autres.

Dans la deuxième partie de cet épisode, nous échangerons avec Anne Juvanteny, thérapeute familiale. Accueillir un enfant différent, c'est aussi voir sa propre vie être bouleversée, transformée à jamais. Chaque jour, Anne accompagne des parents confrontés à cette réalité qui secoue leur couple. Telle une guide experte des sommets émotionnels, elle les aide à établir un dialogue essentiel.

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#Handicap #EnfantDifferent #Prevoyance #Parents #Couple #TherapieCouple

Au fil des rencontres avec des parents d’enfants en situation de handicap, la notion de culpabilité revient très régulièrement. Quelles en sont les causes ? Comment se manifeste ce sentiment ? Pourquoi le ressentons-nous ? Peut-il diminuer en intensité pour finalement disparaître ? Nous tenterons de répondre à ces questions avec l'aide de Marine et d'Emilie.

Marine est la maman de Maxence âgée de 6 ans. Sa fille souffre d’un syndrome polymalformatif d’origine chromosomique, associé à quatre malformations. Avec le temps, elle a appris à reconnaître plusieurs formes de culpabilité et nous raconte comment elle y fait face. Elle nous confie également l’influence de ce sentiment sur son comportement.

En deuxième partie, je fais la connaissance d’Emilie Gabillet psychologue clinicienne de l’association Le Lien Psy. En l’écoutant, on comprend mieux l’origine de ce sentiment, son utilité et ses mécanismes. Emilie décrypte également comment les femmes et les hommes y font face à leur manière. Et forcément elle nous donnera des conseils pour faire en sorte que ce sentiment de culpabilité soit moins envahissant.

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#Handicap #EnfantDifferent #Prevoyance #Parents #ReconversionProfessionnelle

Dans cet épisode, vous faites la connaissance de Coralie et Agnès.

Selon un sondage publié cette année par l’Association pour le droit à l'initiative économique (l’Adie), quatre Français sur dix souhaitent changer de métier.

Cette envie est partagée par de nombreux aidants en quête d’un métier leur permettant de mieux concilier leur rôle d’aidant avec leur carrière professionnelle.

Comment faire lorsque nous sommes parent d’un enfant en situation de handicap ? Ce rêve est-il atteignable malgré les difficultés du quotidien ?

Pour y répondre, je rencontre Coralie. Cette jeune femme est la maman de deux garçons dont Valentin porteur d’une trisomie 21. Avant sa naissance, elle était assistante commerciale. Dans cet épisode, elle nous raconte, son retour au travail après son congé maternité, ses doutes, son envie d’autre chose, son cheminement et puis sa nouvelle vie ! Sa reconversion s’est faite progressivement et elle nous explique chacunes de étapes parcourues. D’ailleurs, restez jusqu’à la fin, Coralie à une très bonne nouvelle à vous annoncer !

En deuxième partie, je fais la connaissance d’Agnès Petit-Perel de Perm’Etres Conseil. Cette coach professionnelle accompagne notamment des aidants dans leur parcours de reconversion professionnelle. Elle nous explique sa méthode, les compétences acquises par les aidants à valoriser auprès des employeurs et vous livre plusieurs conseils utiles.

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#Handicap #EnfantDifferent #Prevoyance #Parents #ReconversionProfessionnelle

Dans cet épisode, vous faites la connaissance d'Anne et Camille.

La Haute Autorité de Santé préconise de renforcer la place et le rôle du patient dans sa prise en charge. Cela a pour effet de le rendre acteur dans son parcours tout en créant une alliance thérapeutique entre les professionnels et le patient.

Oui mais qu’en est-il pour les enfants ?

Quel est le rôle et la place des parents dans le parcours de soins et de rééducation pluridisciplinaire ?

Comme toujours pour répondre nous donnons la parole aux deux parties : familles et praticiens.

Anne est la maman de Noah, âgé aujourd’hui de trois ans. Quelques jours après la naissance de son fils, on lui diagnostique une hypoglycémie sévère ce qui provoquera des lésions cérébrales. Cette jeune maman se sent alors perdue dans cette nouvelle vie dans laquelle elle tombe brusquement.

En deuxième partie, je discute avec Camille Roche, Kinésithérapeute spécialisée dans la petite enfance et le neurodéveloppement. Elle exerce en libérale et au sein de centres médicaux sociaux spécialisés. Elle a également rejoint K3W pour la création de formations destinées aux professionnels et aux parents. Dans cet épisode, elle nous donne son point de vue concernant la relation entre les familles et le monde médical. Elle invite également les parents à s’exprimer librement et à déculpabiliser.

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#Handicap #EnfantDifferent #Prevoyance #Parents

Dans cet épisode, vous faites la connaissance de Sarah et Vincent.

En France, 10 224 enfants en situation de handicap ont été accueillis en crèche en 2020, soit 4 000 enfants supplémentaires par rapport à 2016, selon le ministère chargé des personnes handicapées.

L’inclusion devient peu à peu une réalité dans les structures d’accueil des enfants en bas âge et tant mieux !

Dans cet épisode nous verrons les bienfaits de l’inclusion pour tous les enfants avec ou sans handicap, pour leurs parents et pour les professionnels des crèches grâce aux témoignages de Sarah et de Vincent.

Sarah est la maman de Sandro. Son fils, âgé de cinq ans, est atteint d’une maladie génétique rare, le syndrome de Kury-Isidor. Il est la douzième personne atteinte de ce syndrome recensée dans le monde. Elle nous explique pourquoi il était important pour elle de l’inscrire en collectivité. Elle nous dévoile aussi ses craintes et sa relation avec le personnel de la crèche. Et forcément, elle nous raconte comment Sandro a vécu cette expérience et ce qu’elle lui a apporté.

En deuxième partie, je discute avec Vincent Salley. Il a co-créé 5 micro-crèches. Dès ses débuts, il était important pour lui d’inclure dans le projet pédagogique de ses établissements la notion d'inclusion. Il nous partage ses méthodes pour préparer la venue d’un enfant à besoins particuliers, construire la relation de confiance avec les familles et il nous décrit les adaptations mises en place pour faciliter l’intégration.

Bonne écoute !

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