Plus d'analyses de résultats: https://betafinch.com Groupes: PHARMA (https://betafinch.com/groups/PHARMA) ────────── I'll create the podcast script directly for you: --- # 🎙️ Beta Finch Podcast - Merck & Co., Inc. (MRK) Q2 2026 Earnings Analysis ## **Podcast Script** **ALEX:** Bienvenue sur Beta Finch, votre analyse des résultats trimestriels générée par intelligence artificielle. Je suis Alex, et aujourd'hui, nous parlons des résultats impressionnants de Merck pour le deuxième trimestre 2026. Ce podcast est un contenu généré par intelligence artificielle à des fins éducatives et de divertissement uniquement. Rien de ce que nous discutons ne doit être considéré comme un conseil en investissement. Faites toujours vos propres recherches et consultez un conseiller financier qualifié avant de prendre des décisions d'investissement. Avec moi, c'est Jordan, notre co-animateur analytique. Jordan, Merck a livré un trimestre solide. Parlons d'abord des chiffres clés. **JORDAN:** Absolument, Alex. Les résultats sont vraiment impressionnants. Merck a déclaré un chiffre d'affaires de 16,6 milliards de dollars au deuxième trimestre, ce qui représente une croissance de 5 % en termes déclarés, ou 4 % en excluant les effets de change. Plus important encore, ils ont relevé et réduit leur guidance pour l'année complète, anticipant maintenant des revenus entre 66,3 et 67,3 milliards de dollars. **ALEX:** C'est un signal de confiance assez fort venant de la direction. Maintenant, ce que je trouve vraiment intéressant, c'est où cette croissance provient. Pouvez-vous nous décomposer cela? **JORDAN:** Bien sûr. Le moteur de croissance principal est KEYTRUDA, le traitement contre le cancer phare de Merck. Les ventes de la famille KEYTRUDA, qui incluent KEYTRUDA et KEYTRUDA QLEX, ont augmenté de 4 % pour atteindre 8,4 milliards de dollars. Ce qui est remarquable, c'est que cette croissance est impulsée par l'utilisation croissante dans les phases plus précoces du cancer, pas seulement dans les formes avancées. **ALEX:** Et nous voyons également une nouvelle approbation majeure qui pourrait être transformatrice. **JORDAN:** Exactement. La semaine dernière, la FDA a approuvé LIPFENDRA, le premier et seul inhibiteur oral de PCSK9. C'est un gros problème parce que jusqu'à présent, les patients devaient recevoir des injections pour ce traitement du cholestérol. LIPFENDRA peut réduire le cholestérol LDL jusqu'à 60 % lorsqu'il est ajouté à une statine. Pour une entreprise pharmaceutique, c'est le genre de produit qui crée une nouvelle catégorie. **ALEX:** Le PDG Rob Davis a souligné que cette approbation s'inscrit dans une stratégie plus large de Merck. Ils ont parlé de plus de 70 milliards de dollars de possibilités commerciales provenant de plus de 20 nouveaux produits attendus. **JORDAN:** Et ici, c'est où le trimestre devient vraiment intéressant. Merck a livré plusieurs jalons cliniques plus tôt que prévu. Rappelons-nous qu'en janvier, ils s'attendaient à ce que certains programmes, comme sac-TMT, ne produisent des résultats qu'en 2027. Eh bien, nous avons maintenant des résultats positifs en Phase III pour sac-TMT dans le cancer de l'endomètre. **ALEX:** C'est un inhibiteur de conjugué anticorps-médicament, correct? **JORDAN:** Oui, exactement. C'est une thérapie dirigée contre Trop-2, et les données du TroFuse-005 montrent une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie globale et de la survie sans progression. C'est le premier résultat d'un programme mondial de 17 essais cliniques en Phase III. Ce type de de-risking du pipeline est exactement ce que les investisseurs veulent voir. **ALEX:** Parlons également du pipeline en immunologie. Tulisokibart, leur candidat anti-TL1A, a montré des résultats positifs. **JORDAN:** Oui, et c'est un domaine avec beaucoup de potentiel. Tulisokibart est devenu le premier anticorps monoclonal anti-TL1A à démontrer des résultats positifs en Phase III. Pour la co This episode includes AI-generated content.
