14 episodes
Café SYNGAP1 SYNGAP1 Podcasts by SRF
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Bienvenidos al nuevo podcast de SRF en Español: Café Syngap1 pretender ser un espacio para encontrar apoyo, consejos y esperanza en una comunidad de Padres, Hermanos, Investigadores, Científicos, Terapeutas y todos aquellos involucrados en esta patología.
La esperanza de nuestra presentadora Merlina Davila es que a partir de compartir nuestras historias, conocimientos, experiencias, retos, éxitos y avances, seamos mas unidos como comunidad y que cada episodio nos inspire a seguir adelante.
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Episodio 14: Diana Ramirez y Su Hija Luhana Desde Perú
Ahora nos vamos al Sur de América para oír la historia de Diana Ramirez y su hija Luhana. Su caso fue el primer diagnóstico con Syngap1 encontrado en Perú. Con un reciente diagnóstico, Diana nos abre las puertas de su hogar para contarnos todo sobre el proceso de obtener un diagnóstico y cómo poco a poco se va informando y conociendo más de Syngap1 con el propósito de ayudar a su hija. Entre todo, nos demuestra su valentía y resiliencia para salir adelante.
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Información sobre SRF & SYNGAP1:
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Que es SYNGAP1?
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SYNGAP1 & Epilepsia
Porque es Importante Obtener un Diagnóstico Genético
Cómo Obtener Pruebas Genéticas Gratuitas en EEUU
Planificación Financiera Futura para las Personas con Discapacidades
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Episodio 14 Café SYNGAP1, Abril 18, 2024
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Episodio 13: Lucía María, Traductora para el Libro "Mas de Todo"
Lucía María es escritora de profesión, editora y traductora que vive en Guadalajara, México. Nos comparte su pasión y experiencia con la escritura, traducción de texto, el lenguaje en diferentes culturas. También nos cuenta su experiencia con el Libro “Más de Todo”, escrito por Janie Reade que se trata de como una madre alivió sus cargas emocionales y mejoró para su hijo que es diagnosticado con Syngap1. Al hacer la traducción de Más de Todo, de cierta forma Lucía acompaña a Janie en ese camino donde ella iba haciendo diferentes cambios para su vida y la de su hijo. Nos invita a leerlo para sentirnos acompañados en este viaje de vida el cual no estamos solos y así poder aliviar algunas cargas emocionales.
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Episodio 13 Café SYNGAP1, Abril 4, 2024
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Episodio 12: Victoria Polanco, Hermana de Esperanza y Libertad
En un especial de Hermanos, nos acompaña Victoria Polanco desde California, quien nos comparte su historia de cómo es ser hermana no de una, sino de gemelas con la enfermedad rara SYNGAP1. Ella nos demuestra a través del amor lo que ha aprendido para cuidar de ellas y protégelas. Nos cuenta de cómo sus hermanas han moldeado su vida de forma positiva estando al servicio de otros que también pasan por circunstancias similares. Nos habla de los servicios y apoyos que merecen los hermanos de personas afectadas por una enfermedad rara y que de alguna u otra manera ellos también se convierten en cuidadores.
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Episodio 12 Café SYNGAP1, Marzo 7, 2024
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Episodio 11: Claudio Díaz y Su Hijo Francisco Desde Argentina
En este episodio tenemos un invitado especial desde Argentina. Claudio Díaz es papá de Francisco quien tiene 9 años y fue diagnosticado con SYNGAP1 en 2021. Nos habla sobre su vida después del diagnóstico- cómo se compatibiliza el trabajo, consultas médicas, terapias y cuidados de un niño con necesidades especiales. También nos habla de cómo es el rol de un papá cuidador, y comparte herramientas que pueden ayudar a otras familias en este camino.
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Episodio 11 Café SYNGAP1, Febrero 17, 2024
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Episodio 10: Episodio Especial en la Conferencia de SYNGAP1 con Dr. Alfredo González Sulser y Dr. Andrés Jimenez
En este episodio especial, platicamos con dos doctores, Dr. Alfredo González Sulser y Dr. Andres Jimenez en la Conferencia SYNGAP1 en Orlando 2023. En el Fondo SYNGAP1 de America Latina estamos unidos trabajando incansablemente para conocer sobre avances científicos, investigaciones en curso, e información para padres y cuidadores. Todo esto alineado con un mismo fin- la cura para SYNGAP1.
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Episodio 10 Café SYNGAP1, Febrero 4, 2024
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Episodio 09: Encarnación Postigo y Su Hija Celia Desde España
Encarnación Postigo, mamá de Celia, nos acompaña desde España. Ella es una madre y profesora que luchó incansablemente por obtener un diagnóstico para su hija. También abogó para que se respetaran los derechos de las características de cada individuo según sus diagnósticos, dirigido a colegios y centros educativos. Es escritora de libros y su tesis que sin duda son muy importante para nuestra comunidad.
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Episodio 09 Café SYNGAP1, Enero 18, 2024
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Meaningful and respectful content in Spanish for the families
One of the primary objectives of SRF and Fondo Syngap is to ensure that families have access to content in Spanish that is both meaningful and respectful, in order to engage them and provide valuable information to the Community.
This is just one of the many initiatives that demands a great deal of effort, patience, and commitment from SRF team.
El apoyo de nuestra comunidad es lo mejor!!
Gracias Merlina por darnos este espacio para compartir nuestras experiencias con Syngap 💗💗💗💗
Congratulations on your new adventure
Well done!
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