Minipodden

Minipodden

MINIPODDEN, På 10-15 minuter får du inblick i ovanliga sjukdomar, gener och mutationer. MINIPODDEN drivs av Sanofi.

Episodes

  1. 09/10/2021

    10 frågor och svar om enzymer

    Utan enzymer finns inget liv. Alla levande organismer är beroende av enzymer, både direkt och indirekt. Här skrapar vi lite på ytan i ämnet enzymer som faktiskt är ganska stort och komplicerat. I tidigare avsnitt har vi prata om olika enzymbristsjukdomar. I detta avsnitt lyssnar vi till läkaren Dimitrios Chantzichristos som svarar på 10 frågor om enzymer. Bland annat får vi svar på vad är egentligen ett enzym? Och varför behövs enzymer?

    10 frågor och svar om enzymer

  2. 04/27/2021

    aTTP är en ovanlig blodsjukdom som kan ge både blödningar och proppar

    aTTP är en ovanlig blodsjukdom som kan orsaka både proppar och blödningar. Det är en allvarlig sjukdom och det kan vara bråttom att söka sjukvård. I dag pratar vi med läkaren Alexandros Arvanitakis som berättar mer om aTTP.

    aTTP är en ovanlig blodsjukdom som kan ge både blödningar och proppar

  3. 11/30/2020

    Sällsynta diagnoser är inte ovanliga

    Uppskattningar visar att ca två procent av Sveriges befolkning beräknas ha en sällsynt diagnos. Lyssna till Malin Grände och Stephanie Juran som berättar om intresseorganisationen Sällsynta diagnosers arbete.

    Sällsynta diagnoser är inte ovanliga

  4. 11/19/2020

    Vad är egentligen en gen?

    En gen är en del i arvsmassan och vår arvsmassa är enorm. I dag ska vi prata om det vi ärver från våra föräldrar, nämligen vår genuppsättning. Lyssna till professor och överläkare Thomas Sejersen som berättar om gener och mutationer.

    Vad är egentligen en gen?

  5. 10/21/2020

    Tarja berättar om livet med en sällsynt sjukdom

    Hur är livet med en sällsynt sjukdom? Det berättar Tarja Schaffer i MINIPODDEN. Hon har Fabrys sjukdom och är ordförande i Fabryföreningen. Här delar hon sin berättelse om vägen till diagnosen. Läs mer på ovanliga-sjukdomar.se.

    Tarja berättar om livet med en sällsynt sjukdom

  6. 10/20/2020

    Gauchers sjukdom Typ 3 är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

    Lyssna till en professor som berättar om symtom och diagnos vid denna ovanliga inlagringssjukdom som ibland kallas Norrbottensjukan även om den förekommer runt om i världen.

    Gauchers sjukdom Typ 3 är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

  7. 09/24/2020

    Gauchers sjukdom Typ 1 är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

    Gauchers sjukdom är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom som kan påverka bland annat blodkropparna, mjälten och skelettet. Professor Andreas Kindmark som är endokrinolog berättar om Gauchers sjukdom typ 1. Han beskriver symtom, orsak och hur man ställer diagnos.

    Gauchers sjukdom Typ 1 är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

  8. 05/06/2020

    MPS I är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

    MPS I är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom som kan påverka många olika organ. Barnneurologen Karin Naess berättar om MPS. Hon beskriver symtom, orsak och hur man ställer diagnos.

    MPS I är en ärftlig ämnesomsättningssjukdom

  9. 04/14/2020

    Pompes sjukdom är en ovanlig sjukdom som påverkar musklerna.

    Barnneurologen Karin Naess berättar om den sällsynta sjukdomen Pompes sjukdom. Lär dig om symtomen, orsaken, och hur man ställer diagnosen.

    Pompes sjukdom är en ovanlig sjukdom som påverkar musklerna.

  10. 04/01/2020

    Fabrys sjukdom är en inlagringssjukdom som påverkar många olika organ.

    Lyssna till barnneurologen Karin Naess som berättar om Fabrys sjukdom. Hon beskriver symtom, orsak och hur man får en diagnos.

    Fabrys sjukdom är en inlagringssjukdom som påverkar många olika organ.
  • 10 Episodes

About

MINIPODDEN, På 10-15 minuter får du inblick i ovanliga sjukdomar, gener och mutationer. MINIPODDEN drivs av Sanofi.

Information

  • Creator
    Minipodden
  • Episodes
    10
  • Rating
    Clean
  • Copyright
    © All rights reserved
  • Show Website
    Minipodden