Endometriosis En Lo Profundo Amy Corfeli

Hablo con el Dr. Abdala Karame sobre:

-si se puede distinguir un endometrioma de los otros quistes en un ultrasonido.

-cómo se tratan los endometriomas.

-si los endometriomas siempre crecen o no.

En este episodio, hablamos un poco sobre la fertilidad en cuanto a los endometriomas, pero en un futuro episodio, hablaré con el Dr Karame específicamente sobre la endometriosis y la infertilidad.

¿Quién es el Dr. Abdala Karame?

Dr. Abdala Karame es un Médico Gineco-Obstetra y Especialista en Técnicas de Reproducción Asistida y también es cirujano de escisión para endometriosis.

Estudió en la Universidad “La Salle” México, después también haciendo su residencia en México. Después, estuvo 8 años en Houston, Texas, trabajando en la sub-especialidad de Infertilidad y Cirugía Reproductiva, Endocrinología Ginecológica en The Woman’s Hospital of Texas.

Es miembro de varias asociaciones y sociedades profesionales, incluyendo en Venezuela, México, y EEUU. También pertenece a Endolatam. Es el director y fundador del Centro Medico Dr Abdala Karame, en Maracaibo, Venezuela, donde trabaja ahora, enfocando en la infertilidad y dolor de las pacientes.

Para contactar con el Dr Karame:
Instagram @drakarame
Whatsapp +58 414 367 4110

Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:

MI PÁGINA WEB: www.endoenloprofundo.com
INSTAGRAM: @endo.en.lo.profundo

Para ver el estudio que mencioné sobre los endometriomas:
https://insixteenyears.com/endometriomas-2/

Hablo con Lula Cuba sobre:

-el estigma que podemos sentir al tener endometriosis y la importancia de normalizar el hablar de las funciones corporales.

-cómo estamos aprendiendo a no tener vergüenza cuando tenemos muchos síntomas en público porque hacemos lo mejor que podamos en las situaciones vulnerables.

-la misoginia que enfrentamos en el trato médico y cómo merecemos que los médicos nos escuchen y nos crean.

¿Quién es Lula Cuba?

Lula Cuba tiene 33 años y es de Montevideo la capital de Uruguay. Fue diagnosticada de endometriosis en 2020 después de más de 10 años en búsqueda de respuestas. Desde que escuchó la palabra endometriosis se dedicó a leer y aprender sobre el tema.

Lula es co-redactora del proyecto de ley que se encuentra a estudio en el Senado de su país que busca ayudar a que todas las personas accedan a los mismos derechos y que la salud no sea un privilegio.

Con muchísimo esfuerzo llevó el documental Below the Belt para proyectar en Montevideo y ahora gracias a esa proyección, se están gestando nuevas instancias en el parlamento de su país y la endometriosis está teniendo otra visibilidad en Uruguay.

Lula lleva la cuenta de instagram Endocomunidad en la que busca mostrar lo que es vivir con endo y otras enfermedades crónicas como mujer joven en este mundo y cómo el tener una incapacidad no te vuelve incapaz.

Para contactar con Lula:
INSTAGRAM @endocomunidad

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Hablé con Reme Sanchez sobre:

-como no hay una dieta específica para endometriosis y como la alimentación es individual para cada persona.

-la importancia de agregar alimentos y aprender herramientas para tener más posibilidades en en lugar de solo eliminar alimentos y tener restricciones.

-si uno decide cambiar su dieta, cómo podemos apoyarnos física y emocionalmente durante este proceso.

¿Quién es Reme Sanchez?

Reme Sanchez es Licenciada en Nutrición de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.

Acompaña a personas con endometriosis desde el 2020 porque encontró que los malestares digestivos eran muy comunes y al mismo tiempo muy poco abordados por los tratamientos habituales.

Se formó en Alimentación Basada en Plantas e investigó por su cuenta sobre endometriosis y sus síntomas. Actualmente cursa una Diplomatura en Nutrición Clínica Aplicada a la Endocrinología Ginecológica.

Para Reme, es un placer acompañar a cientos de chicas a enriquecer sus hábitos para que mejoren sus síntomas y puedan tener un rol activo en el tratamiento de su enfermedad, decidiendo cómo nutrir su cuerpo entendiendo qué necesita.

Para contactar con Reme:
INSTAGRAM @rs.nutricion_

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Hoy tomamos una pausa en las entrevistas para que pueda hablar sobre unos aspectos importantes en cuanto al tratamiento de endometriosis. Hablo sobre:

-unas razones por las que podemos tener dolor cuando tenemos endometriosis.

-mis propias metas y expectativas con mi tratamiento y cómo han cambiado a lo largo de los años.

-las secuelas que pueden tener los tratamientos.

-los determinantes sociales de la salud y cómo influyen en nuestro tratamiento.

-el importantísimo hecho de que esta enfermedad no es nuestra culpa.

Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:
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Hablé con el cirujano Dr. Juan Carlos Pons sobre:

-características biológicas de la endometriosis

-los 3 tipos de endometriosis

-como el tratamiento necesita tener un enfoque multidisciplinario de cuerpo completo.

¿Quién es el Dr. Juan Carlos Pons?

El Dr. Pons es especialista en ginecología y diagnóstico avanzado ginecológico y práctica en Caracas, Venezuela. Además de ser especialista en cirugía mínima invasiva histeroscopia, laparoscopia, y robótica, es miembro de los grupos de interés mundial de la asociación americana de laparoscopistas en endometriosis y mioma. Es el autor del libro “Histeroscopia Diagnóstica”. ¡Su nuevo libro Endometriosis para Pacientes saldrá en el 2024!

Para contactar con el Dr. Pons:

INSTAGRAM @cirumingin

Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:

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INSTAGRAM: @endo.en.lo.profundo

En la parte 2, sigo mi conversación con Maria Porteiro, una paciente de endo que lleva más de 20 años con dolor crónico. Hablamos sobre:

-como es importante adaptar el movimiento y/o ejercicio a nuestros cuerpos.
-los diferentes tipos de descanso.
-las emociones que podemos sentir hacia el dolor y/o nuestros cuerpos, como la tristeza, el enojo, o la vergüenza.
-como estamos aprendiendo a tener paz con las limitaciones de nuestros cuerpos y buscar alegría en lo que tenemos delante.

Para contactar con Maria:

INSTAGRAM @mariaisafan
CORREO n.bocacerrada.no.entranmoscas@gmail.com

Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:

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