Život s epileptikem

Andrea Gawron

🎙️ Vítejte v podcastu Život s epileptikem. Jsem Andrea Gawron – koučka, mentorka a hlavně máma kluka s epilepsií. Život s epilepsií není jednoduchý. Přináší záchvaty i náročné chvíle, ale také radost, smích a obyčejné rodinné okamžiky. V podcastu sdílím naše zkušenosti i příběhy dalších rodin, pečujících a lékařů. 👉 Společně ukazujeme, že i přes překážky je možné žít plnohodnotný život. Humor, naděje a osvěta nám pomáhají nacházet světlo na konci tunelu – a když o epilepsii mluvíme, cesta je vždy snazší. 💜 Připojte se a objevte sílu, která nás drží nad vodou.

  1. 5d ago

    Marek Erben: Život s epilepsií začal v 17 letech. Jak najít vlastní cestu?

    V sedmnácti letech většina mladých lidí přemýšlí o škole, kamarádech, sportu, cestování nebo první lásce. Marek Erben musel v tomto věku začít řešit úplně jiné otázky. Jak bude vypadat jeho budoucnost? Co všechno se změní? A bude ještě někdy žít tak jako dřív? V nové epizodě podcastu Život s epileptikem jsme si povídali o Markově cestě od prvních záchvatů až po jeho dnešní život. Marek otevřeně mluví o tom: jak přijímal samotnou diagnózu,co mu pomohlo znovu najít vlastní cestu,jakou roli v jeho životě hraje asistenční pes,a proč je důležité poznávat vlastní tělo, své limity i spouštěče, které mohou ovlivnit epileptické záchvaty.Společně jsme si povídali také o tom, že čím lépe člověk své epilepsii rozumí, tím lépe se s ní dokáže naučit žít. Někdy to znamená vystoupit z komfortní zóny, postupně objevovat své možnosti a hledat rovnováhu mezi opatrností a životem, který chce opravdu žít. Přestože epilepsie vstoupila do Markova života v době, kdy měl úplně jiné plány, nevzdal se věcí, které ho baví. Rád cestuje, chodí plavat, tráví čas s přáteli a nebojí se nových výzev. A právě o tom je i náš rozhovor. Zajímavostí z natáčení je, že se ho tentokrát zúčastnil také Páťa. Bylo krásné sledovat setkání dvou lidí, které spojuje stejná diagnóza, ale každý z nich prožívá svůj vlastní příběh. Je to rozhovor o epilepsii. Ale ještě víc je to rozhovor o odvaze, hledání vlastní cesty a o tom, že život jednou diagnózou nekončí.

  2. Jun 5

    Diana Kotková: Epilepsie očima mámy a medical kouče

    🎙️ Když epilepsie vstoupí do života dospívající dívky Jaké to je dozvědět se diagnózu epilepsie v období, kdy rodiče očekávají, že jejich dítě začne být stále samostatnější a bude řešit úplně jiné životní výzvy? V této epizodě podcastu Život s epileptikem jsme si společně s Martinou Fau povídaly s Dianou Kotkovou, maminkou Majdy, které byla epilepsie diagnostikována v 16 letech. Diana otevřeně sdílí svou zkušenost s tím, jak diagnóza zasáhla do chodu celé rodiny, jak hledala informace, snažila se onemocnění porozumět a postupně nacházela cestu k nové realitě. Mluvily jsme o každodenním životě s epilepsií, práci s nejistotou, hledání rovnováhy i o tom, jak se vyrovnat s momenty, které si člověk nikdy neplánoval. Řeč přišla také na medical coaching, kterému se Diana profesně věnuje, a na to, jak může podpora a správně vedený rozhovor pomoci lidem v náročných zdravotních a životních situacích. Je to rozhovor o epilepsii, rodičovství, odvaze a hledání cesty vpřed i ve chvíli, kdy život nečekaně změní směr.

  3. Apr 1

    Rozhovor s prof. MUDr. Vladimírem Komárkem, CSc.

    V této epizodě podcastu jsme přivítaly výjimečného hosta, prof. MUDr. Vladimíra Komárka, CSc., předního českého dětského neurologa a epileptologa, nositele Ceny Jana Evangelisty Purkyně. Dlouhá léta vedl Dětskou neurologickou kliniku ve Fakultní nemocnici v Motole a působil jako děkan 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. Povídaly jsme si otevřeně a srozumitelně o epilepsii u dětí, o epileptických encefalopatiích, genetice i o tom, proč se epilepsie často pojí s dalšími vývojovými obtížemi. Ale také o tom, co se za tím vším skrývá v každodenním životě dětí a jejich rodin. Tento rozhovor je, i přes svou odbornost, velmi lidský. 👉 Pokud chcete epilepsii opravdu pochopit, tenhle díl stojí za poslech.

  4. Jan 12

    Páťa a puberta

    Páťa a puberta. Klidnější období, nové otázky a hledání rovnováhy. V této epizodě mluvíme o období, které je pro nás nové – o časech, kdy Páťa prochází pubertou a zároveň zažívá klidnější období bez záchvatů. Povídáme si o tom, jak se jeho fungování mění, jak zvládáme horší dny doma a jak velkou roli v tom hraje dlouhodobá a citlivá podpora od pana doktora Martina Kudra. O hledání větší volnosti pro Páťu, o úpravách léčby, o vysazení jednoho léku, vlivu kortikoidní léčby, hormonálních změnách v pubertě (včetně testosteronu) i o tom, že svou roli může sehrávat i přítomnost asistenční fenky Cindy. Sdílím také velmi osobní rovinu – pocit mámy, která si teprve učí dovolovat prožít dny bez záchvatů naplno. Protože když jste roky zvyklí na pohotovost, klid se neučí přijímat snadno. Nejde o návody ani odpovědi. Je to otevřené povídání o tom, jaké to je žít období „mezi“ – s vděčností, opatrností a nadějí. Děkujeme Veolia Energie ČR za dlouhodobou podporu projektu Život s epileptikem a také tohoto podcastu. 💜

  5. 12/15/2025

    Život s asistenční fenkou Cindy

    V této epizodě si povídáme o naší osobní zkušenosti s asistenční fenkou Cindy a o tom, jak se s ní postupně učíme fungovat jako rodina. Mluvíme o začátcích, o tom, jak Cindy funguje v každodenním životě, jak na ni reaguje okolí a s čím se učíme pracovat my sami. Otevřeně popisujeme i období, kdy byla Cindy hodně vázaná na mě, a cestu, jak se postupně víc zapojuje do fungování s Páťou. Sdílíme také zkušenosti z běžného života doma i venku, z cestování – včetně pobytu v Řecku – i situace, které přináší život s asistenčním psem mezi lidmi. Je to epizoda o začátcích, o chybách i malých vítězstvích a o tom, jak se krok za krokem učíme fungovat společně. 💜

  6. 09/25/2025

    Život se syndromem Dravetové: Když péče zasáhne celou rodinu

    V tomto díle přinášíme silný příběh Lucie Miczové, mámy a zároveň ředitelky pacientské organizace Epicana z.ú., která se věnuje podpoře rodin dětí se syndromem Dravetové – závažnou genetickou formou epilepsie. Lucie otevřeně sdílí: – jak vypadá každodenní život s dítětem, které má syndrom Dravetové – proč je péče o dítě s epilepsií nejen fyzicky, ale i psychicky náročná – jak může rodič časem ztratit vlastní identitu – a proč bylo pro ni důležité vytvořit místo, kde se mohou „Draveťáčci“ potkávat, sdílet a vzájemně podporovat Tento díl je o síle sdíleného příběhu. O odvaze hledat nové cesty. A o tom, že i v těch nejtěžších chvílích může vzniknout něco krásného a silného.

  7. 09/01/2025

    MUDr. Jana Zárubová: Žena a epilepsie – životní etapy pod lupou

    Epilepsie ovlivňuje každého jinak. A u žen se její projevy i léčba často proměňují v průběhu života – v dětství, v pubertě, během těhotenství i menopauzy. Jak přesně? A jak o těchto tématech mluvit otevřeně, citlivě a zároveň věcně? Pozvání do podcastu přijala MUDr. Jana Zárubová, neuroložka s dlouholetou praxí, odborná garantka publikace Žena a epilepsie a především žena, která umí složité věci vysvětlit jasně a s respektem. V rozhovoru, který vedeme spolu s Martinou Fau, se dotýkáme důležitých témat, která se v běžné praxi často přehlížejí – intimita, partnerské vztahy, hormony, strach z mateřství nebo pocit osamění. Nechybí ani praktické tipy pro ženy, jejich partnery nebo rodiče dospívajících dívek s epilepsií. Tento díl přináší informace, které ženám s epilepsií mohou změnit život – a okolí pomoci lépe porozumět jejich potřebám.

  8. 08/18/2025

    Jolana Batková: Dospívání s epilepsií a nová šance díky operaci

    V  tomto dílu si povídáme s Jolanou Batkovou, která se s epilepsií potýkala od období dospívání. Mluvíme o tom, jaké to bylo vyrůstat s diagnózou, jak ji ovlivňovala ve škole, mezi vrstevníky i v každodenním životě – a co všechno prožívalo její nejbližší okolí. Dnes je po úspěšné operaci a žije bez záchvatů. Otevřeně a upřímně sdílí svůj příběh, cestu k léčbě i to, jak se její život změnil poté, co odešla nejistota – a přišla svoboda. 💬 Silný a inspirativní rozhovor o naději, odvaze a životě, který může znovu patřit jen vám.

See All (25)

About

🎙️ Vítejte v podcastu Život s epileptikem. Jsem Andrea Gawron – koučka, mentorka a hlavně máma kluka s epilepsií. Život s epilepsií není jednoduchý. Přináší záchvaty i náročné chvíle, ale také radost, smích a obyčejné rodinné okamžiky. V podcastu sdílím naše zkušenosti i příběhy dalších rodin, pečujících a lékařů. 👉 Společně ukazujeme, že i přes překážky je možné žít plnohodnotný život. Humor, naděje a osvěta nám pomáhají nacházet světlo na konci tunelu – a když o epilepsii mluvíme, cesta je vždy snazší. 💜 Připojte se a objevte sílu, která nás drží nad vodou.

Information

  • Creator
    Andrea Gawron
  • Years Active
    2024 - 2026
  • Episodes
    25
  • Rating
    Explicit
  • Copyright
    © Andrea Gawron
  • Show Website
    Život s epileptikem

You Might Also Like