Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

Pure Global

«Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos» es el podcast de Pure Global que, semana tras semana, convierte los laberintos regulatorios más complejos en hojas de ruta claras y accionables. Seas fundador de MedTech, director de RA/QA, gestor de producto o inversor que exige aprobaciones rápidas, aquí encontrarás atajos sólidos para triunfar desde Austin hasta Abu Dabi. ¿Por qué suscribirte? • Estrategia paso a paso – Desentrañamos el MDR europeo, el 510(k) estadounidense, la ANVISA brasileña, la NMPA china y más de 25 marcos adicionales, revelando los plazos reales y las trampas más comunes en cada hito. • Historias de primera línea – Entrevistas sin filtros con veteranos que llevaron implantes, software, wearables, diagnósticos y algoritmos de IA desde el banco de pruebas hasta la estantería hospitalaria. • Inteligencia en tiempo real – Cada episodio cierra con un segmento «Global Pulse» que resume, en cinco minutos, las nuevas guías, normas y tendencias de fiscalización para mantenerte siempre un paso delante del regulador. • Plantillas accionables – Listas de verificación de evaluación clínica, esqueletos de expediente técnico y más, diseñados para superar las revisiones a la primera. • Perspectivas basadas en IA – Pure Global analiza millones de expedientes públicos, licitaciones y retiradas, destilando mejores prácticas que no escucharás en congresos ni de tus competidores. En esta temporada escucharás • Cómo lanzar software como dispositivo médico en varios niveles de riesgo en paralelo. • Tácticas para sobrevivir a una auditoría ISO 13485 sorpresa. • Construir un QMS escalable con enfoque «reg-first». • Dominar los registros latinoamericanos reduciendo costes lingüísticos. • Acortar los tiempos clínicos mediante evidencia del mundo real. • Alinear ciberseguridad, privacidad y vigilancia poscomercialización a escala global. Tanto si planeas tu primera entrada internacional, gestionas el ciclo de vida completo o rescatas un expediente retrasado, suscribirte puede ahorrarte meses de trabajo y millones en costes de oportunidad. ⸻ Un podcast producido por Pure Global, la consultora nativa de IA que ya guía a innovadores MedTech a través de los desafíos regulatorios y de acceso al mercado en más de 30 países. ¿Listo para acelerar tu próximo registro? Visita https://pureglobal.com/ o escribe a info@pureglobal.com y convierte a Pure Global en tu motor hacia el mercado mundial.

  1. 11h ago

    Aprobación de la SFDA Saudita para Aplicación Médica de IA en 2026: Lo que Significa para SaMD

    El 22 de junio de 2026, la Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Arabia Saudita (SFDA) otorgó una autorización de comercialización histórica para una aplicación móvil impulsada por IA que mide los signos vitales a través de la cámara de un smartphone. En este episodio, analizamos la tecnología de fotopletismografía remota (rPPG), la vía regulatoria innovadora que hizo posible esta aprobación y las implicaciones estratégicas para los fabricantes de Software como Dispositivo Médico (SaMD) que apuntan a la región de Medio Oriente y África del Norte (MENA). Key Questions: - ¿Cuál es la importancia de la autorización de comercialización de la SFDA para esta aplicación de IA? - ¿Cómo funciona la tecnología de fotopletismografía remota (rPPG) en un smartphone? - ¿Qué son el "Regulatory Sandbox" y la vía de "Dispositivos Médicos Innovadores" de la SFDA? - ¿Cómo afecta esta aprobación a los fabricantes de Software como Dispositivo Médico (SaMD)? - ¿Deberían las empresas de tecnología médica priorizar el mercado de Arabia Saudita ahora? - ¿Qué tipo de datos clínicos se necesitaron probablemente para esta aprobación? - ¿Qué lecciones pueden aprender otros innovadores de este caso de éxito regulatorio? - ¿Es la región MENA el próximo gran mercado para la salud digital? Sources: - https://www.einpresswire.com/article/722233834/sfda-grants-marketing-authorization-for-ai-powered-medical-app-to-measure-vital-signs - https://saudigazette.com.sa/article/643877/SAUDI-ARABIA/SFDA-grants-marketing-authorization-for-AI-powered-medical-app-to-measure-vital-signs - https://www.arabnews.com/node/2535536/saudi-arabia How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Ayudamos a las empresas a navegar por panoramas regulatorios complejos, como el de Arabia Saudita, desarrollando estrategias eficientes para la aprobación de productos y gestionando las presentaciones de expedientes técnicos. Con representación local en más de 30 mercados, podemos actuar como su representante en el país y garantizar el cumplimiento continuo. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com para saber cómo podemos acelerar su entrada al mercado. Explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos regulatoria en https://pureglobal.ai.

    5 min
  2. 1d ago

    Membresía MDSAP de la MHRA del Reino Unido: Impacto en el Acceso al Mercado Global

    El 22 de junio de 2026, la MHRA del Reino Unido anunció su intención de convertirse en miembro de pleno derecho del Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP). Este episodio analiza el impacto de esta decisión en el marco regulatorio post-Brexit del Reino Unido, explorando cómo permitirá a los fabricantes satisfacer los requisitos de calidad para el Reino Unido, EE. UU., Canadá, Australia, Brasil y Japón a través de una única auditoría. Analizamos los beneficios prácticos, como la reducción de la carga de auditorías y el acceso simplificado al mercado, y ofrecemos pasos concretos para que los equipos regulatorios y de calidad se preparen. Key Questions: - ¿Qué anunció la MHRA del Reino Unido el 22 de junio de 2026 en el Foro MDSAP? - ¿Qué es el Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) y qué países participan? - ¿Cómo afectará la membresía de la MHRA en el MDSAP a los fabricantes de dispositivos médicos? - ¿Podrá una única auditoría del sistema de gestión de la calidad (QMS) ser suficiente para acceder a seis mercados globales principales? - ¿Cuáles son los beneficios prácticos de este cambio para reducir la "fatiga de auditoría"? - ¿Qué impacto tiene esta decisión en el atractivo del mercado del Reino Unido después del Brexit? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar ahora los fabricantes para prepararse para la inclusión del Reino Unido en el MDSAP? - ¿Cómo se alinea esta medida con las tendencias de armonización regulatoria global? Sources: - https://medtech.pharmaintelligence.informa.com/MT148334/MDSAP-Move-Underlines-MHRAs-Global-Device-Regulatory-Ambitions How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Nuestras soluciones cubren todo el ciclo de vida del producto, desde la estrategia inicial hasta la vigilancia post-comercialización, incluida la representación local en más de 30 mercados. Simplificamos el proceso de registro y ayudamos a mantener el cumplimiento normativo. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Descubra nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia regulatoria.

    6 min
  3. 2d ago

    Clasificación de IVD para COVID-19 en Singapur: Cambios de la HSA a Clase C para 2026

    El 2 de junio de 2026, la Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) de Singapur reclasificará oficialmente todas las pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) para COVID-19 de la Clase D (riesgo más alto) a la Clase C. Este episodio explica la razón de este cambio —la transición del COVID-19 a un estado endémico— y detalla el impacto práctico para los fabricantes. Cubrimos cómo los requisitos regulatorios para estos DIV ahora se alinean con otras pruebas de enfermedades infecciosas de Clase C, reduciendo potencialmente la carga regulatoria mientras se mantiene una supervisión de seguridad adecuada. Key Questions: - ¿Por qué la HSA de Singapur está reclasificando los tests de DIV para COVID-19? - ¿Qué significa el cambio de Clase D a Clase C para los fabricantes? - ¿A partir de qué fecha entra en vigor esta nueva clasificación? - ¿Cómo afecta este cambio a los requisitos regulatorios para las pruebas de COVID-19? - ¿Qué deben hacer los fabricantes para prepararse para la fecha límite del 2 de junio de 2026? - ¿Se reducirá la carga regulatoria para los tests de DIV de COVID-19 en Singapur? - ¿Cómo se alinean ahora estos requisitos con los de otras pruebas de enfermedades infecciosas? - ¿Qué implicaciones tiene esto para la vigilancia post-comercialización? Sources: - https://www.morulaa.com/singapore-hsa-announces-regulatory-updates-for-medical-devices-ivds/ - https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de principio a fin para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Nuestros servicios incluyen estrategia regulatoria, preparación de expedientes técnicos, representación local en más de 30 mercados y vigilancia continua de los cambios regulatorios. Ayudamos a las empresas a navegar por complejidades como la reclasificación de dispositivos en Singapur, asegurando que sus productos cumplan con los nuevos requisitos de manera eficiente. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com para saber cómo podemos acelerar su entrada al mercado. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

    5 min
  4. 3d ago

    Propuesta de la CDSCO en India para la Importación de Dispositivos Médicos en 2026 por Hospitales

    El 19 de junio de 2026, la CDSCO de la India propuso un nuevo marco que permitiría a los hospitales importar directamente una lista de 80 dispositivos médicos de alta gama, como escáneres de resonancia magnética y tomografía computarizada. Este episodio analiza esta posible política, que tiene como objetivo acelerar el acceso a la tecnología avanzada, las preocupaciones de la industria nacional sobre la seguridad del paciente y el soporte post-comercialización, y los pasos prácticos que los fabricantes deben considerar mientras la propuesta está en consulta. Key Questions: - ¿Cuál es la nueva propuesta de la CDSCO en India sobre la importación de dispositivos médicos? - ¿Qué tipo de dispositivos médicos de alta gama están incluidos en esta propuesta? - ¿Cómo cambiaría este marco el proceso de importación tradicional en India? - ¿Cuáles son las preocupaciones de los fabricantes nacionales con respecto a esta política? - ¿Qué implicaciones tiene esta propuesta para la seguridad del paciente y la vigilancia post-comercialización (post-market surveillance)? - ¿Cuándo se propuso este cambio y cuál es el estado actual del proceso de consulta? - ¿Por qué el gobierno indio está considerando permitir la importación directa por parte de los hospitales? - ¿Qué deben hacer los fabricantes extranjeros para prepararse para este posible cambio regulatorio? Sources: - https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/healthcare/plan-in-the-works-to-let-hospitals-import-med-equipment-directly/articleshow/111107931.cms - https://whalesbook.com/news/india-proposes-direct-import-path-for-high-end-medical-gear - https://www.livemint.com/industry/govt-plans-to-allow-hospitals-to-directly-import-high-end-medical-equipment-11718854992523.html How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD, ayudándolas a navegar por complejos panoramas de acceso al mercado como el de la India. Nuestros expertos locales y nuestras herramientas de IA pueden ayudarle a desarrollar una estrategia regulatoria eficiente, gestionar la presentación de expedientes técnicos y monitorear cambios regulatorios cruciales como la propuesta de la CDSCO. Actuamos como su representante local en más de 30 mercados, asegurando el cumplimiento continuo y la vigilancia post-comercialización. Para acelerar su acceso al mercado global, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com, o explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

    6 min
  5. 4d ago

    Advertencia de Health Canada sobre Cámaras Hiperbáricas: Riesgos y Cumplimiento en 2026

    El 16 de junio de 2026, Health Canada emitió una advertencia pública sobre los graves riesgos para la salud que plantean las cámaras hiperbáricas de cubierta blanda no autorizadas, declarándolas ilegales para su importación, venta o publicidad en Canadá. Este episodio analiza los peligros específicos identificados, como incendios, asfixia y la propagación de enfermedades, y detalla las acciones de cumplimiento que Health Canada está tomando contra los fabricantes y distribuidores. Ofrecemos pasos prácticos que los equipos de regulación y calidad deben tomar para garantizar el cumplimiento y evitar sanciones. Key Questions: - ¿Por qué Health Canada considera ilegales las cámaras hiperbáricas de cubierta blanda? - ¿Cuáles son los riesgos específicos y potencialmente mortales asociados con estos dispositivos no autorizados? - ¿Qué empresas se ven afectadas por esta advertencia de Health Canada? - ¿Qué acciones de cumplimiento está tomando Health Canada contra la venta de estos dispositivos? - ¿Son los beneficios terapéuticos anunciados para estas cámaras válidos según los reguladores? - ¿Cómo afecta esta advertencia al mercado más amplio de dispositivos de bienestar en Canadá? - ¿Qué pasos inmediatos debe tomar un distribuidor si tiene estos productos en su inventario? - ¿Cómo pueden las empresas determinar si su producto de bienestar se clasifica como un dispositivo médico en Canadá? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/news/2026/06/public-advisory---unauthorized-soft-shelled-hyperbaric-chambers-may-pose-serious-health-risks.html - https://www.cp24.com/news/this-medical-device-may-cause-serious-health-risks-and-even-death-health-canada-warns-1.7000000 How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Para las empresas que buscan acceder al mercado canadiense, Pure Global proporciona experiencia en la estrategia regulatoria, la clasificación de dispositivos y la preparación de solicitudes de licencias de dispositivos médicos para Health Canada. Actuamos como su representante local y utilizamos herramientas avanzadas de IA para compilar y gestionar expedientes técnicos, agilizando su camino hacia el cumplimiento y la entrada en el mercado. Ya sea que esté evaluando la clasificación de un producto de bienestar o necesite una estrategia de registro completa, nuestro equipo global con experiencia local garantiza un acceso al mercado más rápido y eficiente. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y nuestra base de datos regulatoria gratuitas en https://pureglobal.ai.

    5 min
  6. 5d ago

    Regulaciones MDEL de Health Canada 2026: Cambios para Fabricantes e Importadores

    Health Canada ha modernizado su marco de Licencia de Establecimiento de Dispositivos Médicos (MDEL), con nuevas regulaciones que entrarán en vigor el 14 de diciembre de 2026. Este episodio detalla los cambios clave, incluida la eliminación del requisito de MDEL para distribuidores extranjeros que venden a través de un importador canadiense con licencia y la nueva obligación para los titulares de MDEL de mantener y proporcionar una lista de sus proveedores. Analizamos cómo estas enmiendas impactan a los fabricantes extranjeros, importadores canadienses y distribuidores, y describimos los pasos prácticos que las empresas deben tomar para garantizar el cumplimiento antes de la fecha límite. Key Questions: - ¿Qué cambia en el marco de licencias MDEL de Health Canada a partir de diciembre de 2026? - ¿Necesitan los distribuidores extranjeros una MDEL para vender en Canadá bajo las nuevas reglas? - ¿Cuál es la nueva obligación para los importadores canadienses con respecto a sus proveedores? - ¿Cómo afecta esta regulación a los fabricantes de dispositivos médicos que exportan a Canadá? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar las empresas antes de la fecha límite del 14 de diciembre de 2026? - ¿Por qué Health Canada está implementando estos cambios en la trazabilidad de la cadena de suministro? - ¿Cómo se redefine la responsabilidad entre importadores y distribuidores extranjeros? - ¿Qué información específica se debe incluir en la nueva lista de proveedores? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/bulletins/modernize-medical-device-establishment-licensing-phase-2.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/other-regulatory-requirements.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/contact-us.html How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD. Ayudamos a las empresas a navegar por complejos panoramas regulatorios como los cambios en la MDEL de Health Canada, garantizando un acceso al mercado rápido y conforme. Nuestros servicios incluyen estrategia regulatoria, preparación de expedientes técnicos y representación local en más de 30 mercados, incluido Canadá. Aprovechamos herramientas avanzadas de IA para agilizar la compilación de documentos y el monitoreo regulatorio, asegurando que su empresa se mantenga a la vanguardia. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia de acceso al mercado global.

    5 min
  7. 6d ago

    Clasificación de la FDA para Software de IA en Radiología: Nuevos Controles Especiales de Clase II y PCCP

    La FDA de EE. UU. ha emitido una orden final el 17 de junio de 2026, clasificando el software de imagen cuantitativa radiológica basado en aprendizaje automático como un dispositivo de Clase II con controles especiales. Este episodio analiza en profundidad qué significa esta nueva clasificación para los fabricantes de software de IA, cómo la inclusión de un Plan de Control de Cambios Predeterminado (PCCP) agiliza las futuras actualizaciones de algoritmos y detalla los controles especiales que las empresas deben cumplir, incluyendo los requisitos de datos de rendimiento, etiquetado y gestión de riesgos. Key Questions: - ¿Qué es la nueva clasificación de Clase II de la FDA para el software de IA en radiología? - ¿Cómo funciona un Plan de Control de Cambios Predeterminado (PCCP) y por qué es importante? - ¿Qué fabricantes de dispositivos médicos se ven afectados por esta nueva regulación? - ¿Cuáles son los "controles especiales" específicos que la FDA exige para estos dispositivos? - ¿Qué tipo de datos de rendimiento se necesitan para una presentación exitosa? - ¿Cómo deben cambiar las etiquetas de los productos para cumplir con los nuevos requisitos? - ¿Qué pasos prácticos deben tomar los equipos regulatorios para prepararse para esta nueva vía? - ¿De qué manera afecta esta clasificación al ciclo de vida de los productos de software de IA? Sources: - https://www.federalregister.gov/documents/2026/06/17/2026-12166/medical-devices-radiology-devices-classification-of-the-radiological-machine-learning-based - https://www.fda.gov/about-fda/cdrh-new-news-and-updates/cdrh-new-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) e IVD. Ayudamos a nuestros clientes a navegar por marcos regulatorios complejos como la nueva clasificación de la FDA para software de IA. Nuestros servicios incluyen el desarrollo de estrategias regulatorias, la compilación de expedientes técnicos con nuestras herramientas de IA avanzadas y la actuación como su representante local en más de 30 mercados. Simplificamos el acceso al mercado global para que usted pueda centrarse en la innovación. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

    7 min
  8. Jun 18

    Regulación de SaMD de ANVISA en Brasil: Prioridades para 2026-2027

    ANVISA de Brasil ha anunciado sus prioridades regulatorias para 2026-2027, que incluyen una revisión importante de la RDC 657/2022, la regulación para el Software como Dispositivo Médico (SaMD). Este episodio explora lo que esta actualización planificada significa para los fabricantes de SaMD, las áreas potenciales de cambio como la IA/ML y la ciberseguridad, y los pasos prácticos que las empresas deben tomar ahora para prepararse para el nuevo marco regulatorio en el mercado brasileño. Key Questions: - ¿Cuáles son las prioridades regulatorias clave de ANVISA para 2026-2027 en relación con el software médico? - ¿Por qué ANVISA planea actualizar la regulación RDC 657/2022 para el Software como Dispositivo Médico (SaMD)? - ¿Qué cambios específicos podrían introducirse en áreas como la clasificación de riesgos, la IA y la ciberseguridad? - ¿Cómo afectará esta revisión a los fabricantes de SaMD que ya están en el mercado brasileño? - ¿Qué deben hacer las empresas que planean lanzar nuevos productos de SaMD en Brasil? - ¿Cuál es la importancia de las "Consultas Públicas" de ANVISA en este proceso? - ¿Qué medidas proactivas pueden tomar los equipos de asuntos regulatorios para prepararse para la nueva normativa? - ¿Cómo se alinea la estrategia de ANVISA con los estándares regulatorios internacionales para SaMD? Sources: - https://www.emergobyul.com/blog/2026/01/brazil-anvisa-announces-priorities-2026-2027-year - https://www.pure-global.com/post/anvisa-s-international-cooperation-and-regulatory-convergence-are-reshaping-brazil-s-medical-device-market - https://www.mattosfilho.com.br/en/unico/anvisa-approves-new-regulatory-framework-for-software-as-a-medical-device/ How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos la experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Nuestros servicios incluyen el desarrollo de estrategias regulatorias, la compilación de expedientes técnicos, la representación local en más de 30 mercados y la vigilancia continua post-comercialización. Con oficinas en cinco continentes, proporcionamos soporte en tiempo real para ayudar a las empresas, desde startups hasta multinacionales, a lanzar y mantener sus productos en mercados clave de todo el mundo. Póngase en contacto con nosotros en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y base de datos gratuitas en https://pureglobal.ai para optimizar su estrategia de acceso al mercado.

    5 min

About

«Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos» es el podcast de Pure Global que, semana tras semana, convierte los laberintos regulatorios más complejos en hojas de ruta claras y accionables. Seas fundador de MedTech, director de RA/QA, gestor de producto o inversor que exige aprobaciones rápidas, aquí encontrarás atajos sólidos para triunfar desde Austin hasta Abu Dabi. ¿Por qué suscribirte? • Estrategia paso a paso – Desentrañamos el MDR europeo, el 510(k) estadounidense, la ANVISA brasileña, la NMPA china y más de 25 marcos adicionales, revelando los plazos reales y las trampas más comunes en cada hito. • Historias de primera línea – Entrevistas sin filtros con veteranos que llevaron implantes, software, wearables, diagnósticos y algoritmos de IA desde el banco de pruebas hasta la estantería hospitalaria. • Inteligencia en tiempo real – Cada episodio cierra con un segmento «Global Pulse» que resume, en cinco minutos, las nuevas guías, normas y tendencias de fiscalización para mantenerte siempre un paso delante del regulador. • Plantillas accionables – Listas de verificación de evaluación clínica, esqueletos de expediente técnico y más, diseñados para superar las revisiones a la primera. • Perspectivas basadas en IA – Pure Global analiza millones de expedientes públicos, licitaciones y retiradas, destilando mejores prácticas que no escucharás en congresos ni de tus competidores. En esta temporada escucharás • Cómo lanzar software como dispositivo médico en varios niveles de riesgo en paralelo. • Tácticas para sobrevivir a una auditoría ISO 13485 sorpresa. • Construir un QMS escalable con enfoque «reg-first». • Dominar los registros latinoamericanos reduciendo costes lingüísticos. • Acortar los tiempos clínicos mediante evidencia del mundo real. • Alinear ciberseguridad, privacidad y vigilancia poscomercialización a escala global. Tanto si planeas tu primera entrada internacional, gestionas el ciclo de vida completo o rescatas un expediente retrasado, suscribirte puede ahorrarte meses de trabajo y millones en costes de oportunidad. ⸻ Un podcast producido por Pure Global, la consultora nativa de IA que ya guía a innovadores MedTech a través de los desafíos regulatorios y de acceso al mercado en más de 30 países. ¿Listo para acelerar tu próximo registro? Visita https://pureglobal.com/ o escribe a info@pureglobal.com y convierte a Pure Global en tu motor hacia el mercado mundial.