TESTOVÁNO na LIDECH

Monika Čápová
  • 0.0 (0)
  • Medicine
  • Updated Weekly

Podcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky.

  1. May 20

    S2E4 | Lékařka v klinickém výzkumu: Od ordinace k vedení CRO

    Jak se z psychiatričky stane šéfka CRO a výkonná ředitelka ACRO? MUDr. Darina Hrdličková má v klinickém výzkumu desítky let zkušeností - od první klinické studie přes vedení PPD až po vyjednávání za celý obor na úrovni SÚKL, EUCROF aevropských autorit. V dnešní epizodě se bavíme o tom, jak se mění pohled na klinické hodnocení, když přejdete z bílého pláště do vedení národní pobočky mezinárodní CRO společnosti. O tom, co znamená CTR v praxi, kam směřuje klinický výzkum v ČR a proč je HomeCare možnou budoucností klinických studií. A taky o tom, co by si měl rozmyslet mladý lékař, než vstoupí do farmaceutického průmyslu.   Otevřený rozhovor o dvou perspektivách, systémových změnách a tom, co stále drží paní doktorku v oboru i po tolika letech. ---- Kontakt na MUDr. Darinu Hrdličkovou: https://www.linkedin.com/in/darina-hrdlickova-b48038b  darinah63@outlook.com ---- Pro pacienty, laickou veřejnost i profesionály v klinickém výzkumu. Nově i jako videopodcast na kanálu YouTube: https://youtu.be/3BVy0MtDg04   📩 Máte otázky nebo náměty na hosty? Napište mi! 🌐 Web: www.clinicalinstitute.cz 💼LinkedIn: www.linkedin.com/in/monika-čápová-css 📧Kontakt: monika.capova@clinicalinstitute.cz

    1h 19m

  2. May 7

    S2E3 | Studijní koordinátorka: Partner pacientů

    Studijní koordinátorka stojí mezi pacientem, lékařem a sponzorem klinické studie. Je to velice důležitý člen studijního týmu, bez kterého by ani nejlepší klinická studie nefungovala jak má - a přesto o ní většina lidí neví.  V dnešní epizodě mluvím s Mgr. Helenou Kratochvílovou, Ph.D., studijní koordinátorkou z Institutu klinické aexperimentální medicíny (IKEM), o tom, co skutečně dělá, proč je její role klíčová a jaké výzvy stojí mezi pacientem a úspěchem studie. Pojďte si poslechnout o čem je klinickéhodnocení, co obnáší účast a zda z ní pacienti profitují. Pro pacienty, laickou veřejnost i profesionály v klinickém výzkumu. 🎬Nově i ve formě videopodcastu na kanálu YouTube: https://youtu.be/KO9vg3cjihk   ------ 📩 Máte otázky nebo náměty na hosty? Napište mi! 🌐 Web: ⁠⁠www.clinicalinstitute.cz⁠⁠ 💼 LinkedIn: ⁠⁠www.linkedin.com/in/monika-%C4%8D%C3%A1pov%C3%A1-css⁠⁠ 📧 Kontakt: monika.capova@clinicalinstitute.cz ------   TESTOVÁNO na LIDECH Podcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky.   Vzniká pod hlavičkou Institutu klinického hodnocení léčiv z.s.

    46 min

  3. Apr 15

    S2E2 | Co se děje za dveřmi kliniky: Bioekvivalenční studie zevnitř

    Lehnete si na lůžko, dostanete tabletu a někdo nad vámi bdí celou noc.Co se vlastně děje za dveřmi kliniky, kde se testují generika? V dnešní epizodě otevíráme dveře dokořán a jdeme přímo na kliniku. Tam, kde bioekvivalenční studie skutečně probíhají. Mými hosty jsou dva lidé, kteří tento svět znají zevnitř: Kateřina Bílková, ředitelka klinického oddělení v Quinta-Analytica, s více než 20 lety zkušeností v klinickém výzkumu.Linkedin profil: linkedin.com/in/katerina-bilkova-a83402b MUDr. Jiří Juchelka, hlavní zkoušející a medicínský poradce v Quinta-Analytica, lékař, který stojí přímo u lůžka, když studie běží.Linkedin profil: linkedin.com/in/jiri-juchelka-md-mba-0061a210 Společně vysvětlují: → Jak vypadá bioekvivalenční studie z pohledu vedení kliniky i lékaře u lůžka→ Kdo se může přihlásit jako zdravý dobrovolník a jak probíhá celý proces→ Jak funguje lékařský dohled 24/7 a co se stane, když se objeví nečekaná reakce→ Za co konkrétně náleží finanční kompenzace→ Jak začít pracovat jako lékař v klinickém hodnocení? Ať už zvažujete účast jako dobrovolník, přemýšlíte o kariéře v oboru, nebo vás prostě zajímá, kdo bdí nad bezpečím lidí v klinických studiích - tato epizoda je pro vás. --- 🎥 S2 E2 Co se děje za dveřmi kliniky: Bioekvivalenční studie zevnitř s Kateřinou Bílkovou a Dr. Jiřím Juchelkou najdete zde: https://youtu.be/5_Ymn84j0mU🎥 S2 E1 Generika: Stejný lék, jiná krabička s Jiřím Raškou najdete zde: ⁠https://youtu.be/e2q9YukD40A⁠ 📩 Máte otázky nebo tipy na téma dalších epizod? Napište mi 🌐 Web: www.clinicalinstitute.cz 💼 LinkedIn: www.linkedin.com/in/monika-%C4%8Dápová-css 📧 Kontakt: monika.capova@clinicalinstitute.cz --- TESTOVÁNO na LIDECHPodcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky. Vzniká pod hlavičkou Institutu klinického hodnocení léčiv z.s. Epizoda vznikla za podpory společnosti Quinta-Analytica.🔗 www.quinta.cz

    1h 24m

  4. Apr 1

    S2E1 | Generika: Stejný lék, jiná krabička

    Stojíte v lékárně a lékárník vám podává lék, který vypadá jinak, jmenuje se jinak a je levnější. A vy se ptáte: „Je to opravdu to samé?" V dnešní epizodě si povídám s Jiřím Raškou, obchodním ředitelem Quinta-Analytica, o generikách. Jiří má přes 20 let zkušeností ve farmaceutickém průmyslu a vysvětluje: → Co je generikum a čím se liší od originálu → Proč jsou generika levnější — a kde se skutečně šetří → Co je bioekvivalence a jak se testuje na zdravých dobrovolnících → Nejčastější mýty, které o generikách kolují Ať už jste pacient, dobrovolník, student farmacie, nebo vás prostě zajímá, co užíváte — tato epizoda je pro vás. 🎥 Video verze rozhovoru: https://youtu.be/e2q9YukD40A Linkedin profil hosta:linkedin.com/in/jiri-raska-pharma --- TESTOVÁNO na LIDECH Podcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky. Vzniká pod hlavičkou Institutu klinického hodnocení léčiv z.s. Epizoda vznikla za podpory společnosti Quinta-Analytica. 🔗 www.quinta.cz

    1h 5m
  5. #30: 2. část příběhu Molekuly X: Konec cesty a začátek nového příběhu

    Feb 24

    #30: 2. část příběhu Molekuly X: Konec cesty a začátek nového příběhu

    Třináct let. 585 milionů USD. 300 000 stran dokumentace. A jeden e-mail, který změnil všechno. V závěrečné epizodě první série dokončíme příběh Molekuly X — od podání žádosti o registraci přes hodnocení EMA až po okamžik, kdy paní Jana dostane svou první injekci. Dozvíte se, proč schválený lék ještě neznamená dostupný lék, co je HTA, QALY a proč průměrný evropský pacient čeká na nový lék téměř 600 dní. A co se děje po registraci — ve 4. fázi klinického hodnocení? Tato epizoda navazuje na epizodu #29. Poslední díl první série podcastu TESTOVÁNO na LIDECH. První díl druhé série již v dubnu 2026. Stay tunned🎧

    20 min
  6. #29 Molekula X: Příběh léku od první pipety po vaši lékárnu

    Feb 3

    #29 Molekula X: Příběh léku od první pipety po vaši lékárnu

    10 000 molekul. 13 let. 2,3 miliardy dolarů. Jen jedna z molekul se dostane až do lékárny. Sledujte kompletní cestu fiktivní Molekuly X od první zkumavky v Basileji přes všechny fáze klinického hodnocení až k pacientům. Bez zkratek, bez romantizace – přesně tak, jak to ve skutečnosti funguje.

    23 min
  7. #28: Bioekvivalenční studie - Když generikum musí dokázat, že je "stejné"

    Jan 27

    #28: Bioekvivalenční studie - Když generikum musí dokázat, že je "stejné"

    "Kdyby mi někdo řekl, že to muselo projít takovou studií, nebála bych se." Řekla paní Marie, když se dozvěděla o tom, že i generika se testují. Příběh paní Marie začíná pochybností: Zaplatit 50 Kč za generikum nebo 500 Kč za "jistotu" originálu? Co když generikum nebude fungovat? V této epizodě odhalíme: → Jak si 30 dobrovolníků v Praze, Plzni nebo Ostravě nechá odebrat 20× krev → Proč chemická analýza NESTAČÍ → Jak věda dokáže, že generikum je stejně dobré jako originál → Kdy se farmaceutické firmy pokusily systém obejít (Ranbaxy scandal - Indie) → Jak pomohla generika milionům lidí s HIV v Africe. Od $10,000 za HIV léčbu na $100. Od $400 za Lipitor na $4. Generika nejsou "levná náhražka" - jsou důkazem, že věda funguje. A že 30 dobrovolníků může změnit životy milionů pacientů. 🎧 Podcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky.

    15 min
  8. #27 F-I-H: První dávka u člověka – Od TGN1412 katastrofy k mRNA revoluci

    Jan 20

    #27 F-I-H: První dávka u člověka – Od TGN1412 katastrofy k mRNA revoluci

    Londýn, 2006: Osm dobrovolníků v klinické studii. Za 90 minut šest z nich bojuje o život. Co se pokazilo při první dávce TGN1412 u člověka? Zjistěte, jak probíhají First In Human studie - nejrizikovější, ale nezbytný krok každého nového léku. Od tragédie TGN1412 přes reformy bezpečnosti až po úspěchy Humiry, mRNA vakcín a Spinrazy. Kde hledat FIH studie v ČR? Kdo se jich účastní a proč? Věda je týmová práce - a účastníci klinických studií jsou jejími hrdiny.

    14 min
See All (34)

About

Podcast o klinickém hodnocení. Jednoduše. Lidsky.

Information

  • Creator
    Monika Čápová
  • Years Active
    2025 - 2026
  • Episodes
    34
  • Rating
    Clean
  • Copyright
    © Monika Čápová
  • Show Website
    TESTOVÁNO na LIDECH