Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.

  1. 13h ago

    AB EUDAMED Cihaz Kaydı Son Tarihi: 28 Kasım 2026 İçin Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

    28 Kasım 2026'da dolacak olan, tüm tıbbi cihazların ve IVD'lerin EUDAMED UDI/Cihaz modülüne kaydedilmesi zorunluluğu yaklaşıyor. Bu bölüm, hangi cihazların etkilendiğini, son tarihi kaçırmanın sonuçlarını ve üreticilerin uyumluluğu sağlamak ve AB pazar erişimini sürdürmek için şimdi atması gereken pratik adımları açıklıyor. Key Questions: - EUDAMED cihaz kayıt son tarihi tam olarak ne zaman? - Bu zorunluluk hangi tıbbi cihazları ve IVD'leri kapsıyor? - "Eski cihazlar" (Legacy devices) da EUDAMED'e kaydedilmeli mi? - 28 Kasım 2026 son tarihini kaçırmanın sonuçları nelerdir? - Üreticiler uyumluluğu sağlamak için hangi adımları atmalıdır? - EUDAMED'deki UDI/Cihaz modülüne hangi bilgiler girilmelidir? - Kayıt sürecini şimdi başlatmak neden kritik öneme sahip? Sources: - https://www.obelis.net/eudamed-november-2026-deadline-device-registration-guide/ - https://health.ec.europa.eu/latest-updates/mdcg-2026-4-rev1-mdcg-position-paper-management-sscp-eudamed-after-mandatory-use-2026-10-30_en - https://www.ovasolutions.com/eu-mdr-deadlines/ - https://easymedicaldevice.com/medical-device-regulatory-update-november-2026/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Pazar erişimi hizmetlerimiz, ürünlerin uluslararası pazarlarda onaylanmasını ve satışa hazır hale gelmesini sağlar. AB'deki EUDAMED kayıtları ve diğer düzenleyici gereklilikler konusunda size yardımcı olabiliriz. Yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya hazırlama gibi konularda uzman ekibimizle sürecinizi hızlandırıyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com üzerinden bize e-posta gönderin veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  2. 1d ago

    Güney Kore IVD Onayı: MFDS'in DSÖ Ön Yeterlilik Verilerini Kabul Etme Teklifi

    Bu bölümde, Güney Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı'nın (MFDS) MFDS Bildirimi 2026-508 kapsamında sunduğu önemli bir teklifi inceliyoruz. Teklif, In-Vitro Diagnostik (IVD) cihaz onayları için Dünya Sağlık Örgütü'nün (DSÖ) Ön Yeterlilik programından elde edilen klinik performans verilerinin kabul edilmesini içeriyor. Bu değişikliğin IVD üreticileri için ne anlama geldiğini, Güney Kore pazarına erişimi nasıl hızlandırabileceğini ve 16 Kasım 2026'daki kamuoyu yorumu son tarihinden önce şirketlerin atması gereken pratik adımları tartışıyoruz. Key Questions: - Güney Kore'nin IVD onay sürecinde ne gibi önemli bir değişiklik öneriliyor? - MFDS Bildirimi 2026-508, IVD üreticileri için ne anlama geliyor? - Dünya Sağlık Örgütü'nün Ön Yeterlilik programı verileri Güney Kore pazar erişimini nasıl hızlandırabilir? - Bu önerilen değişikliğin kamuoyu yorum süresi için son tarih nedir? - Üreticiler bu yeni düzenleyici yola nasıl hazırlanmalı? - Mevcut DSÖ Ön Yeterliliğine sahip IVD'ler için potansiyel faydalar nelerdir? - Bu değişiklik, Güney Kore'de klinik performans verisi gereksinimlerini nasıl etkileyecek? Sources: - https://www.meridiantrace.com/en/medical-device-regulatory-change-tracker How Pure Global can help: Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Pazar erişimi stratejisi, teknik dosya hazırlığı ve 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik hizmetleri sunarak ürünlerinizin uluslararası pazarlara daha hızlı ulaşmasına yardımcı oluyoruz. Mevzuat değişikliklerini takip etmek ve uyumluluğu sürdürmek için teknoloji odaklı yaklaşımımızdan nasıl yararlanabileceğinizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  3. 2d ago

    Birleşik Krallık MHRA Yıllık Ücret Son Tarihi: Üreticiler İçin 6 Kasım 2026 Uyarısı

    Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın 2026/2027 yıllık kayıt ücretlerini yeniden hesaplaması ve 6 Kasım 2026 olarak belirlediği kesin son ödeme tarihi ele alınıyor. Ödemenin zamanında yapılmamasının DORS hesabının askıya alınması gibi ciddi sonuçlarını ve Büyük Britanya pazarındaki üreticiler ile Birleşik Krallık Sorumlu Kişilerinin pazar erişimini korumak için atmaları gereken acil adımları inceliyoruz. Key Questions: - Birleşik Krallık MHRA neden yıllık ücretleri yeniden hesapladı? - Bu değişiklik hangi cihaz üreticilerini ve Birleşik Krallık Sorumlu Kişilerini etkiliyor? - 'Yalnızca hizmete alınmış' (put into service only) cihazlar bu durumdan muaf mı? - Son ödeme tarihi tam olarak ne zaman ve uzatma imkanı var mı? - Ödemenin zamanında yapılmamasının DORS hesabı üzerindeki doğrudan sonucu nedir? - DORS hesabının askıya alınması, bir şirketin ticari faaliyetlerini nasıl etkiler? - Üreticilerin uyumluluğu sağlamak için hemen atması gereken pratik adımlar nelerdir? - Birleşik Krallık Sorumlu Kişinizin (UKRP) bu süreçteki rolü nedir? Sources: - https://www.pure-global.com/news/uk-mhra-2026-27-annual-fee-recalculation-6-nov-deadline How Pure Global can help: Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. MHRA gereklilikleri gibi karmaşık düzenlemelerde gezinmenize, teknik dosyalarınızı yönetmenize ve 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik sağlamanıza yardımcı olabiliriz. Pazar erişim stratejinizi hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com üzerinden bize e-posta gönderin veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  4. 3d ago

    Çin NMPA GMP Uygulaması: 1 Kasım 2026 Sonrası Üreticiler İçin Adımlar

    Bu bölümde, Çin'in 1 Kasım 2026'da yürürlüğe giren revize edilmiş Tıbbi Cihaz İyi Üretim Uygulamaları (GMP) düzenlemesinin ardından üreticilerin karşılaşacağı acil uyumluluk gerekliliklerini ele alıyoruz. NMPA'nın 2025 tarihli 107 sayılı Duyurusu ile belirlenen yeni, daha sıkı kuralların tam olarak uygulanmaya başlandığı bu yeni dönemde, NMPA denetçilerinin nelere odaklanacağını ve uyumsuzluğun potansiyel sonuçlarını tartışıyoruz. Key Questions: - Çin'in yeni Tıbbi Cihaz GMP'si (İyi Üretim Uygulamaları) artık neden zorunlu? - 1 Kasım 2026 tarihinden sonra NMPA denetçileri nelere odaklanacak? - Yeni denetim yönergeleri üreticiler için ne anlama geliyor? - Uyumsuzluğun potansiyel sonuçları nelerdir? - Kalite Yönetim Sisteminizi (QMS) yeni gerekliliklere göre nasıl güncellemelisiniz? - Tasarım kontrolleri ve tedarikçi yönetimi için yeni beklentiler nelerdir? - Bu düzenleyici değişikliklere karşı atılması gereken acil pratik adımlar nelerdir? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/china-nmpa-quality-management-system-qms-legislation-take-effect-november-1-2026 - https://www.dqs-med.com/en/news/chinas-new-medical-device-gmp-in-force-from-1-nov-2026 - https://cisema.com/en/cisema-news/china-nmpa-issues-new-medical-device-gmp-inspection-guidelines/ - https://www.easymedicaldevice.com/news/medical-device-regulatory-update-november-2026/ - https://english.nmpa.gov.cn/2026-11/04/c_930869.htm How Pure Global can help: Pure Global, MedTeknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Çin pazarına giriş stratejisi, NMPA GMP uyumluluğu veya teknik dosya hazırlığı konularında yardıma ihtiyacınız varsa, https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı keşfedin.

  5. 4d ago

    Avustralya TGA CDSS Muafiyeti 2026: SaMD Üreticileri İçin Yeni Kurallar

    Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), Klinik Karar Destek Yazılımları (CDSS) için muafiyet kriterlerini daralttı. 1 Kasım 2026'dan itibaren geçerli olacak bu yeni kurallar, muafiyet için yazılımın teşhis koymamasını ve önerilerinin arkasındaki mantığı bir sağlık profesyonelinin doğrulaması için açıkça göstermesini zorunlu kılıyor. Bu bölüm, Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) üreticilerinin bu değişikliklere nasıl hazırlanması gerektiğini, kritik son tarihleri ve uyum için atılması gereken pratik adımları detaylandırıyor. Key Questions: - Avustralya'nın CDSS için yeni muafiyet kriterleri nelerdir? - Bu değişiklikler hangi Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini etkiliyor? - 1 Kasım 2026 tarihi neden SaMD üreticileri için kritik bir son tarih? - Üreticiler, yazılımlarının TGA kaydından muaf kalması için hangi iki temel koşulu sağlamalıdır? - Yazılımınız artık muaf değilse, TGA'ya kayıt süreci nasıl işler? - CDSS'nin öneri mantığını gösterme zorunluluğu pratikte ne anlama geliyor? - Bu yeni düzenlemelere uyum sağlamak için atılması gereken somut adımlar nelerdir? Sources: - https://www.viridianlawyers.com.au/blog/saas-lawyer-australia/software-as-a-medical-device-how-the-tga-regulates-digital-health-and-ai-enabled-medical-software-startups-in-australia - https://www.medtech.org.au/september-28th-october-2nd-2026/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini hızlandırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Avustralya'nın yeni SaMD düzenlemelerine uyum sağlamanıza, teknik dosyanızı hazırlamanıza ve TGA kayıt sürecinizi yönetmenize yardımcı olabiliriz. Küresel pazarlara daha hızlı girmek için nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek üzere https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve düzenleyici veritabanımızı keşfedin.

  6. 5d ago

    Hindistan Tıbbi Cihaz İthalat Kuralları 2026: Yeni Giriş Noktaları Önerisi

    Hindistan Sağlık Bakanlığı, 3 Kasım 2026'da 1945 tarihli İlaç Kuralları'nın 43A Kuralı'nda bir değişiklik önerdi. Bu değişiklik, tıbbi cihazlar, ilaçlar ve kozmetikler için on yeni İç Konteyner Deposu (ICD), bir Özel Ekonomik Bölge (SEZ) ve Noida Uluslararası Havaalanı'nı yetkili ithalat kapıları olarak ekleyerek lojistik verimliliği artırmayı ve maliyetleri düşürmeyi amaçlıyor. Bu bölüm, önerilen yerleri, bu değişikliğin arkasındaki mantığı ve bunun tıbbi cihaz üreticilerinin Hindistan'daki tedarik zinciri ve pazar erişim stratejileri için ne anlama geldiğini inceliyor. Key Questions: - Hindistan'ın tıbbi cihaz ithalatı için önerdiği yeni giriş kapıları hangileridir? - Bu değişiklik, İlaç Kuralları 1945'in 43A Kuralını nasıl etkileyecek? - Yeni ithalat noktaları üreticilerin tedarik zinciri maliyetlerini nasıl düşürebilir? - Bu önerinin arkasındaki temel gerekçe nedir? - Tıbbi cihaz şirketleri bu potansiyel değişikliğe hazırlanmak için hangi adımları atmalıdır? - Noida Uluslararası Havaalanı'nın eklenmesi lojistiği nasıl etkileyecek? - Önerilen İç Konteyner Depoları (ICD'ler) Hindistan'ın hangi bölgelerine hizmet verecek? Sources: - https://www.thehindu.com/sci-tech/health/centre-proposes-10-new-import-gateways-for-drugs-medical-devices/article68828485.ece - https://maritimegateway.com/india-proposes-wider-import-gateway-network-for-medicines-and-medical-devices/ - https://www.business-standard.com/policy/centre-proposes-expanding-import-gateways-for-drugs-medical-devices-126110300424_1.html How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik ve kayıt hizmetleri sunarak, ürünlerinizin uluslararası pazarlarda onaylanmasını ve satışa hazır hale gelmesini sağlıyoruz. Gelişmiş yapay zekamız, teknik dosyaları verimli bir şekilde derler, yönetir ve düzenleyici kurumlara sunar. Şirketinizin Hindistan gibi pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde girmesine nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  7. 6d ago

    Tanzanya TMDA 2027 Tıbbi Cihaz Ücretleri: Üreticiler İçin Son Tarihler ve Uyum

    Bu bölümde, Tanzanya İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TMDA) 2027 yılı için yayınladığı yıllık tıbbi cihaz tescil sürdürme ücretleri takvimini inceliyoruz. Üreticilerin uyması gereken 1 Kasım 2026 ve 31 Ocak 2027 gibi kritik son tarihler, tescilli ve bildirilmiş cihazlar için ücret yapıları ve uyumsuzluğun pazar erişimi üzerindeki ciddi sonuçları hakkında ayrıntılı bilgi sunuyoruz. Key Questions: - Tanzanya'da 2027 yılı için tıbbi cihaz tescilini sürdürme ücretleri nelerdir? - TMDA tarafından belirlenen 1 Kasım 2026 beyan son tarihi neden önemlidir? - Tescilli ve bildirilmiş cihazlar için ödenecek ücretler ne kadardır? - Yıllık sürdürme ücretlerinin ödenmesi için son tarih nedir? - Ücretlerin zamanında ödenmemesi durumunda üreticileri hangi yaptırımlar bekliyor? - Tescilin askıya alınması ve ithalat izinlerinin engellenmesi ne anlama geliyor? - Düzenleyici ekipler bu yeni gerekliliklere uyum sağlamak için hangi pratik adımları atmalıdır? Sources: - https://pureglobal.com/news/medical-device-regulatory-news-and-updates/ How Pure Global can help: Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizin uluslararası pazarlara daha hızlı girmesine yardımcı oluyoruz. Pazar sonrası gözetim ve sürekli düzenleyici izleme ile pazardaki varlığınızı sürdürmenizi sağlıyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edebilir veya info@pureglobal.com adresinden bizimle iletişime geçebilirsiniz. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  8. Nov 4

    Brezilya ANVISA'nın Tanınmış Teknik Standartları: Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Kılavuz

    ANVISA'nın 22 Ekim 2026'da yayınladığı üç yeni ve güncellenmiş tanınmış teknik standartlar listesinin (çapraz standartlar, ortopedik implant malzemeleri ve sağlık kullanımına yönelik malzemeler) tıbbi cihaz üreticileri için ne anlama geldiğini inceliyoruz. Bu gönüllü standartların Brezilya pazarına giriş için teknik dosyaları nasıl etkilediğini ve uyumluluk sürecini nasıl kolaylaştırabileceğini ele alıyoruz. Key Questions: - ANVISA'nın 22 Ekim 2026'da yayınladığı üç yeni standart listesi hangileridir? - "Çapraz standartlar" (Transversal standards) ne anlama geliyor ve hangi cihazları etkiliyor? - Ortopedik implant üreticileri için güncellenen v1.1 listesindeki değişiklikler nelerdir? - Yeni "Sağlık Kullanımına Yönelik Malzemeler" listesi hangi ürün kategorilerini kapsıyor? - Bu standartlara uymak zorunlu mudur ve teknik dosya inceleme sürecini nasıl etkiler? - Üreticiler bu yeni listelere uyum sağlamak için hangi adımları atmalıdır? - Bu standartlar, ANVISA'nın temel güvenlik ve etkinlik ilkeleriyle nasıl bir ilişki içindedir? - Mevcut teknik dosyalarınızı yeni standartlara göre nasıl güncellemelisiniz? - Bu değişiklikler Brezilya pazarına erişim stratejinizi nasıl etkilemelidir? Sources: - https://www.pure-global.com/insights/anvisa-publishes-three-recognized-device-standards-lists How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Brezilya gibi karmaşık pazarlarda ANVISA başvurularınızı hazırlamanıza ve yönetmenize yardımcı olabiliriz. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Teknik dosya hazırlama, düzenleyici strateji geliştirme veya yerel temsilcilik hizmetleri için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve küresel veritabanımızı keşfedin.

About

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.