Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Pure Global

Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke info@pureglobal.com untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

  1. 23h ago

    Keanggotaan MDSAP MHRA Inggris: Implikasi untuk Akses Pasar Perangkat Medis

    MHRA Inggris telah mengumumkan niatnya untuk menjadi anggota penuh Program Audit Tunggal Perangkat Medis (MDSAP). Episode ini membahas implikasi signifikan dari langkah pasca-Brexit ini, yang akan memungkinkan satu audit sistem manajemen mutu untuk memenuhi persyaratan regulasi di Inggris, AS, Kanada, Australia, Brasil, dan Jepang. Kami menguraikan bagaimana perubahan ini akan menyederhanakan akses pasar, mengurangi beban audit bagi produsen, dan menyelaraskan Inggris dengan standar regulasi global utama. Key Questions: - Apa pengumuman penting yang dibuat oleh MHRA Inggris pada 22 Juni 2026? - Apa itu Program Audit Tunggal Perangkat Medis (MDSAP) dan siapa saja anggotanya saat ini? - Bagaimana keanggotaan penuh MDSAP akan mengubah lanskap regulasi perangkat medis di Inggris pasca-Brexit? - Manfaat apa yang dapat diperoleh produsen dari satu audit yang mencakup Inggris, AS, Kanada, Australia, Brasil, dan Jepang? - Mengapa langkah ini mengurangi 'beban audit' (audit burden) bagi perusahaan perangkat medis? - Apa langkah-langkah praktis yang harus dipertimbangkan oleh tim regulasi dan kualitas sekarang? - Bagaimana perubahan ini memengaruhi strategi akses pasar global untuk produk baru? Sources: - https://medtech.pharmaintelligence.informa.com/MT148334/MDSAP-Move-Underlines-MHRAs-Global-Device-Regulatory-Ambitions How Pure Global can help: Pure Global menyediakan solusi konsultasi regulasi dari awal hingga akhir untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami menggabungkan keahlian lokal dengan alat data dan AI canggih untuk menyederhanakan akses pasar global, mencakup strategi regulasi, pengajuan dokumen teknis, dan perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar. Baik Anda perusahaan rintisan yang membutuhkan panduan cepat atau perusahaan multinasional yang mengelola strategi global, teknologi dan keahlian kami membantu Anda mencapai pasar lebih cepat. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai.

    5 min
  2. 1d ago

    HSA Singapura: Reklasifikasi IVD COVID-19 ke Kelas C Mulai 2 Juni 2026

    Pada 2 Juni 2026, Health Sciences Authority (HSA) Singapura akan mereklasifikasi semua tes diagnostik in-vitro (IVD) COVID-19 dari Kelas D (risiko tertinggi) menjadi Kelas C. Episode ini menguraikan alasan di balik perubahan ini, yang didorong oleh transisi COVID-19 ke status endemik, dan menjelaskan dampak praktisnya bagi produsen. Kami membahas bagaimana persyaratan regulasi kini akan selaras dengan tes penyakit menular Kelas C lainnya, yang berpotensi mengurangi beban regulasi sambil mempertahankan pengawasan keamanan yang sesuai. Key Questions: - Mengapa HSA Singapura mengubah klasifikasi risiko untuk tes IVD COVID-19? - Apa perbedaan utama antara perangkat Kelas D dan Kelas C di Singapura? - Kapan perubahan klasifikasi ini akan mulai berlaku secara resmi? - Bagaimana perubahan ini memengaruhi produsen dengan tes IVD COVID-19 yang sudah terdaftar? - Apa saja persyaratan dokumentasi teknis baru untuk tes IVD COVID-19 sebagai perangkat Kelas C? - Apakah produsen perlu memperbarui Sistem Manajemen Mutu (QMS) mereka? - Langkah-langkah praktis apa yang harus diambil oleh tim regulasi sekarang untuk mempersiapkan transisi ini? - Bagaimana strategi pengajuan untuk produk baru harus disesuaikan setelah tanggal efektif? Sources: - https://www.morulaa.com/singapore-hsa-announces-regulatory-updates-for-medical-devices-ivds/ - https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents How Pure Global can help: Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi end-to-end untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan keahlian lokal dan alat AI canggih, kami menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup strategi regulasi, perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar, dan penyusunan dossier teknis untuk memastikan kepatuhan. Baik Anda startup maupun perusahaan multinasional, kami membantu Anda menavigasi lanskap regulasi yang kompleks untuk meluncurkan produk Anda lebih cepat. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Manfaatkan juga alat AI dan database gratis kami di https://pureglobal.ai untuk riset regulasi Anda.

    5 min
  3. 2d ago

    Usulan CDSCO India 2026: Impor Langsung Perangkat Medis oleh Rumah Sakit

    Episode ini membahas usulan kerangka kerja baru dari CDSCO India, yang diumumkan sekitar 19 Juni 2026, yang berpotensi memungkinkan rumah sakit untuk mengimpor langsung daftar 80 perangkat medis canggih. Kami menganalisis potensi dampaknya terhadap produsen asing, importir lokal, dan keamanan pasien, serta membahas langkah-langkah praktis yang harus dipertimbangkan oleh tim regulasi saat mereka menavigasi perubahan kebijakan yang signifikan ini. Key Questions: - Apa kerangka kerja baru yang diusulkan oleh CDSCO India untuk impor perangkat medis? - Perangkat medis canggih jenis apa saja yang termasuk dalam daftar impor langsung? - Bagaimana usulan ini akan mengubah rute akses pasar tradisional di India? - Apa kekhawatiran utama terkait keamanan pasien dan pengawasan pasca-pasar (post-market surveillance)? - Kapan kebijakan baru ini diharapkan akan berlaku? - Langkah-langkah apa yang harus diambil produsen untuk mempersiapkan perubahan ini? - Siapa yang akan bertanggung jawab atas pemasangan, pemeliharaan, dan pelaporan insiden jika importir berlisensi dilewati? - Bagaimana produsen dapat berpartisipasi dalam proses konsultasi pemangku kepentingan? Sources: - https://economictimes.indiatimes.com/industry/healthcare/biotech/healthcare/plan-in-the-works-to-let-hospitals-import-med-equipment-directly/articleshow/111107931.cms - https://whalesbook.com/news/india-proposes-direct-import-path-for-high-end-medical-gear - https://www.livemint.com/industry/govt-plans-to-allow-hospitals-to-directly-import-high-end-medical-equipment-11718854992523.html How Pure Global can help: Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi dari hulu ke hilir untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih untuk menyederhanakan akses pasar global. Baik Anda memerlukan perwakilan lokal di India, mengembangkan strategi regulasi yang efisien, atau menyusun dokumen teknis, tim kami siap membantu. Dengan jaringan global kami, kami dapat membantu Anda memasuki lebih dari 30 pasar di seluruh dunia. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com untuk mempelajari lebih lanjut. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai untuk menyederhanakan riset regulasi Anda.

    6 min
  4. 3d ago

    Peringatan Health Canada 2026 untuk Ruang Hiperbarik Cangkang Lunak Tidak Berizin

    Episode ini membahas peringatan publik yang dikeluarkan oleh Health Canada pada 16 Juni 2026, mengenai risiko kesehatan serius yang ditimbulkan oleh ruang hiperbarik cangkang lunak (soft-shelled hyperbaric chambers) yang tidak berizin. Kami menguraikan mengapa perangkat ini sekarang ilegal untuk diimpor, dijual, atau diiklankan di Kanada, risiko spesifik yang diidentifikasi (termasuk kebakaran dan mati lemas), dan tindakan penegakan yang akan diambil oleh Health Canada. Episode ini memberikan langkah-langkah praktis yang harus diambil oleh produsen, importir, dan distributor untuk memastikan kepatuhan. Key Questions: - Mengapa Health Canada mengeluarkan peringatan mendesak tentang ruang hiperbarik cangkang lunak? - Apa saja risiko kesehatan serius, termasuk risiko kematian, yang terkait dengan perangkat ini? - Klaim terapeutik apa yang tidak terbukti yang sering dikaitkan dengan produk-produk ini? - Apa status hukum dari mengimpor, menjual, atau mengiklankan perangkat ini di Kanada setelah 16 Juni 2026? - Tindakan penegakan spesifik apa yang akan diambil Health Canada terhadap penjual dan importir? - Bagaimana peringatan ini memengaruhi perusahaan yang menjual produk "kebugaran" (wellness) yang mungkin berada di batas klasifikasi perangkat medis? - Langkah-langkah segera apa yang harus diambil oleh tim kepatuhan untuk meninjau portofolio produk dan klaim pemasaran mereka? - Bagaimana cara menentukan apakah suatu produk memerlukan lisensi perangkat medis di Kanada? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/news/2026/06/public-advisory---unauthorized-soft-shelled-hyperbaric-chambers-may-pose-serious-health-risks.html - https://www.cp24.com/news/this-medical-device-may-cause-serious-health-risks-and-even-death-health-canada-warns-1.7000000 How Pure Global can help: Pure Global menawarkan solusi konsultasi peraturan ujung ke ujung untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD), menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih untuk menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup seluruh siklus hidup produk, mulai dari strategi awal dan pengajuan dossier teknis hingga pengawasan pasca-pasar dan perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar. Dengan memanfaatkan teknologi kami, kami membantu perusahaan mempercepat persetujuan, memastikan kepatuhan yang berkelanjutan, dan mengidentifikasi peluang pasar baru secara efisien. Baik Anda perusahaan rintisan atau perusahaan multinasional, Pure Global menyediakan dukungan strategis yang Anda butuhkan untuk berhasil. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai untuk menyederhanakan penelitian peraturan Anda.

    5 min
  5. 4d ago

    Peraturan MDEL Health Canada 2026: Dampak bagi Produsen dan Importir Perangkat Medis

    Episode ini membahas amandemen final Health Canada terhadap kerangka kerja Lisensi Pendirian Perangkat Medis (MDEL), yang akan berlaku mulai 14 Desember 2026. Kami menguraikan perubahan-perubahan utama, termasuk penghapusan persyaratan MDEL bagi distributor asing yang menjual melalui importir Kanada berlisensi dan kewajiban baru bagi pemegang MDEL untuk menyerahkan daftar pemasok mereka. Pelajari bagaimana perubahan ini memengaruhi produsen asing, importir Kanada, dan distributor, serta langkah-langkah praktis yang perlu diambil untuk memastikan kepatuhan sebelum tenggat waktu. Key Questions: - Apa saja perubahan utama dalam kerangka kerja Lisensi Pendirian Perangkat Medis (MDEL) Health Canada yang baru? - Kapan peraturan yang telah diubah ini akan mulai berlaku? - Apakah distributor asing masih memerlukan MDEL untuk menjual ke Kanada? - Apa kewajiban baru bagi pemegang MDEL di Kanada terkait daftar pemasok mereka? - Bagaimana perubahan ini memengaruhi produsen perangkat medis asing yang mengekspor ke Kanada? - Langkah-langkah praktis apa yang harus diambil oleh importir Kanada sebelum 14 Desember 2026? - Bagaimana cara memastikan mitra rantai pasokan Anda mematuhi aturan baru ini? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/bulletins/modernize-medical-device-establishment-licensing-phase-2.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/other-regulatory-requirements.html - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/compliance-enforcement/establishment-licences/directives-guidance-documents-policies/guidance-medical-device-establishment-licensing-gui-0016-effective-december-14-2026/contact-us.html How Pure Global can help: Pure Global menyediakan solusi konsultasi peraturan ujung-ke-ujung untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami membantu perusahaan menavigasi lanskap peraturan yang kompleks seperti perubahan MDEL di Kanada dengan menawarkan perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar, mengembangkan strategi peraturan yang efisien, dan menyusun dokumen teknis menggunakan AI canggih. Tim ahli lokal kami memastikan perusahaan Anda tidak hanya mencapai akses pasar tetapi juga mempertahankannya melalui pengawasan pasca-pasar yang berkelanjutan dan pemantauan peraturan. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com untuk mempercepat akses pasar global Anda. Jelajahi juga alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai.

    5 min
  6. 5d ago

    Klasifikasi Perangkat Lunak AI FDA 2026: Kontrol Khusus untuk Perangkat Lunak Pencitraan Radiologi

    Pada 17 Juni 2026, FDA AS mengeluarkan perintah final yang mengklasifikasikan perangkat lunak pencitraan kuantitatif radiologi berbasis pembelajaran mesin sebagai perangkat Kelas II dengan kontrol khusus. Episode ini membahas apa arti klasifikasi baru ini bagi produsen, bagaimana Rencana Kontrol Perubahan yang Telah Ditentukan (PCCP) menyederhanakan pembaruan algoritma di masa depan, dan persyaratan kontrol khusus yang harus dipenuhi oleh produsen untuk memastikan keamanan dan efektivitas. Key Questions: - Apa arti klasifikasi Kelas II baru dari FDA untuk perangkat lunak pencitraan AI Anda? - Bagaimana Rencana Kontrol Perubahan yang Telah Ditentukan (PCCP) dapat mempercepat pembaruan algoritma? - Apa saja "kontrol khusus" yang harus dipenuhi oleh produsen? - Apakah perangkat lunak kuantitatif radiologi Anda terpengaruh oleh perintah final ini? - Kapan tanggal efektif untuk klasifikasi baru ini? - Langkah-langkah praktis apa yang harus diambil oleh tim regulasi sekarang? - Bagaimana cara menyusun PCCP yang efektif untuk pengajuan ke FDA? Sources: - https://www.federalregister.gov/documents/2026/06/17/2026-12166/medical-devices-radiology-devices-classification-of-the-radiological-machine-learning-based - https://www.fda.gov/about-fda/cdrh-new-news-and-updates/cdrh-new-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Global memberikan solusi konsultasi regulasi menyeluruh untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Kami membantu perusahaan menavigasi persyaratan FDA yang kompleks, termasuk pengembangan strategi regulasi, penyusunan dokumen teknis, dan persiapan pengajuan pra-pasar seperti 510(k) yang mencakup kontrol khusus dan PCCP. Dengan keahlian lokal di lebih dari 30 pasar dan alat AI canggih, kami mempercepat akses pasar global Anda. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai untuk menyederhanakan riset regulasi Anda.

    5 min
  7. 6d ago

    Regulasi SaMD ANVISA Brasil: Pembaruan yang Diharapkan pada 2026-2027

    Episode ini membahas agenda regulasi ANVISA Brasil untuk 2026-2027, yang menyoroti rencana revisi signifikan terhadap aturan Perangkat Lunak sebagai Perangkat Medis (SaMD), RDC 657/2022. Kami menguraikan apa arti pembaruan yang direncanakan ini bagi produsen SaMD, area potensial yang menjadi fokus seperti AI dan keamanan siber, dan langkah-langkah praktis yang harus diambil oleh tim regulasi untuk mempersiapkan diri menghadapi perubahan yang akan datang di pasar Brasil. Key Questions: - Mengapa ANVISA Brasil merencanakan revisi regulasi SaMD RDC 657/2022? - Apa saja prioritas regulasi ANVISA untuk periode 2026-2027? - Siapa yang akan terdampak oleh perubahan aturan Perangkat Lunak sebagai Perangkat Medis (SaMD) ini? - Area apa saja yang kemungkinan besar akan menjadi fokus dalam pembaruan regulasi ini? - Kapan produsen harus mulai mempersiapkan diri untuk aturan baru ini? - Bagaimana produsen dapat berpartisipasi dalam proses penyusunan regulasi baru? - Apa langkah-langkah praktis yang harus diambil oleh tim regulasi dan kualitas saat ini? - Bagaimana pembaruan ini akan menyelaraskan Brasil dengan standar internasional? Sources: - https://www.emergobyul.com/blog/2026/01/brazil-anvisa-announces-priorities-2026-2027-year - https://www.pure-global.com/post/anvisa-s-international-cooperation-and-regulatory-convergence-are-reshaping-brazil-s-medical-device-market - https://www.mattosfilho.com.br/en/unico/anvisa-approves-new-regulatory-framework-for-software-as-a-medical-device/ How Pure Global can help: Pure Global menyediakan solusi konsultasi regulasi dari hulu ke hilir untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan menggabungkan keahlian lokal dan alat AI canggih, kami menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup strategi regulasi, pendaftaran produk, dan pengawasan pasca-pasar. Kami bertindak sebagai perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar, membantu Anda mendapatkan persetujuan lebih cepat. Baik Anda startup maupun perusahaan multinasional, Pure Global dapat membantu Anda menavigasi lanskap regulasi yang kompleks di Brasil dan sekitarnya. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai.

    5 min
  8. Jun 17

    Panduan Pengelompokan Alat Kesehatan HSA Singapura 2026: Perubahan Kunci dalam GN-12

    Pada 2 Juni 2026, Otoritas Ilmu Kesehatan (HSA) Singapura merilis pembaruan penting untuk panduannya tentang pengelompokan alat kesehatan untuk registrasi (GN-12-1-R3). Episode ini mengupas perubahan utama pada kriteria untuk membentuk keluarga perangkat, sistem, dan grup, serta menjelaskan bagaimana aturan yang lebih ketat ini akan memengaruhi strategi pengajuan, biaya, dan waktu yang dibutuhkan produsen untuk memasuki pasar Singapura. Kami memberikan langkah-langkah praktis yang dapat diambil oleh tim regulatori untuk beradaptasi dengan persyaratan baru dan menghindari potensi penundaan. Key Questions: - Apa saja perubahan paling signifikan dalam panduan pengelompokan alat kesehatan HSA GN-12-1-R3 yang baru? - Bagaimana definisi baru dari 'keluarga perangkat' (device family) akan memengaruhi portofolio produk saya? - Apakah panduan ini berlaku untuk pengajuan yang sedang dalam proses atau hanya untuk yang baru? - Langkah-langkah konkret apa yang harus diambil tim regulatori saya sekarang untuk mempersiapkan perubahan ini? - Bagaimana pembaruan ini dapat memengaruhi biaya dan jadwal registrasi di Singapura? - Aturan spesifik apa yang sekarang berlaku untuk pengelompokan sistem yang mencakup perangkat lunak (software)? - Di mana saya dapat menemukan justifikasi yang dapat diterima untuk pengelompokan perangkat menurut HSA? Sources: - https://www.hsa.gov.sg/medical-devices/guidance-documents How Pure Global can help: Pure Global menyediakan solusi konsultasi regulatori end-to-end untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan menggabungkan keahlian lokal dengan alat data dan AI canggih, kami menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup strategi regulatori, persiapan dossier teknis, dan perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar. Kami membantu perusahaan, mulai dari startup hingga perusahaan multinasional, untuk menavigasi persyaratan yang kompleks dan mendapatkan persetujuan produk lebih cepat. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com untuk mempelajari lebih lanjut. Manfaatkan juga alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai untuk riset regulatori Anda.

    5 min

About

Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke info@pureglobal.com untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.