基因說| Gene Talks 【廣東話｜中文 podcast】

Yoyo Chu
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你是否曾因「基因檢測」或家族健康風險感到迷惘？ 當面對報告裡的專業名詞與選擇壓力，焦慮、疑惑甚至孤單，都是最真實的感受。 《基因說》由我遺傳諮詢師Yoyo主持， 以温度和專業，帶你走進基因的世界—— 理解基因科技、醫療新趨勢討論不同與健康管理，也分享真實案例。 這裡不只是知識節目，更是一位遺傳諮詢師的日常筆記： 關於傾聽、選擇、與生命交談的練習。 從科學到故事，從相談到思考， 讓我們一起學會安心面對不確定的未來。 立即訂閱《基因說》， 希望每個人，即使未懂DNA，也能在《基因說》裡聽見自己的故事。科學讓我們理解世界，故事讓我們理解自己。 更多關於遺傳諮詢上的資訊，歡迎參考相關文章：https://tinyurl.com/3reucs3c ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA==  ======================================================🔖 《基因說》節目免責聲明本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。  節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。  《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。  我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。===========================================================

  1. 3d ago

    【基因說】S2E6 收到BRCA陽性報告的那天，這是「噩耗」，還是重掌人生的起點？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 收到「BRCA1 陽性」報告的那一刻，世界是否瞬間靜止？這份看似判決書的基因報告，究竟意味著什麼？ 本集《基因說》，主持人、遺傳諮詢師 Yoyo 帶你走進真實的 BRCA 故事：從荷李活巨星Angelina Jolie的公開信、Beyoncé之父 Matthew Knowles及Jackie Tohn父親的男性乳癌親歷，到香港演員朱慧敏的勇敢分享，看見他們如何將恐懼，轉化為重掌人生的起點。 我們將一起拆解三大常見迷思： BRCA 不等於乳癌診斷書男性同樣受影響陽性報告不等於癌症宣判，而是清晰呈現從加強監測、預防性手術，到精準靶向治療的完整醫學選項地圖。一個人的基因報告，是開啟整個家族健康防線的鑰匙。遺傳諮詢師的角色，就是陪你在複雜資訊中，把「知情的能力」轉化為「人生的主導權」。 如果你或家人正面對遺傳性癌症風險、對 BRCA 基因檢測感到迷茫，或想了解遺傳諮詢如何協助決策，這一集，是為你準備的。 English summary is available here 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-kk ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    21 min

  2. Jun 5

    【基因說】S2E5 我的遺傳諮詢師學習筆記：AI可以取代遺傳諮詢師嗎？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ AI 浪潮席捲各行各業，遺傳諮詢師也無法置身事外。「ChatGPT （或任何AI工具）什麼時候取代我們？」這個問題，從剛入行的學生到從業十幾年的資深同行，沒有人能假裝沒聽見。 主持人 Yoyo 以執業超過十年的遺傳諮詢師身份，分享她的 AI 時代學習筆記——不給虛假安慰，而是借用Aristotle 的三種智慧（Episteme、Techne 與 Phronesis），誠實剖析：當 AI 已能快速解讀基因報告、模擬諮詢對話，遺傳諮詢師真正的不可取代性，究竟藏在哪裡？ 本集重點： 自動化工具早在 ChatGPT 爆紅前，已悄悄改變遺傳諮詢的日常工作流程「我們懂倫理」為何不再是足夠的專業護城河AI 難以複製的「行業直覺」與「身體在場」究竟是什麼一位 Reddit 資深遺傳諮詢師對有志入行者的坦率建議無論你是遺傳諮詢師、醫療從業者、正在考慮入行的學生，還是關注 AI 與醫療未來走向的聽眾，這一集都值得你細細聆聽。 English podcast summary is available 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-jH ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    24 min

  3. May 29

    【基因説 】S2E4 地中海貧血攜帶者：這不只是「貧血」那麼簡單

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 「醫生說我可能是地中海貧血攜帶者，但我一直好好的，多補鐵就好了，是嗎？」 在香港，每八至十個人中就有一個是地中海貧血的基因攜帶者。它如此常見，卻又如此容易被誤解，甚至被忽視。 本集由一位備孕中的客人珊珊的真實疑惑出發，遺傳諮詢師 Yoyo 帶你重新認識「地中海貧血」這四個字背後，究竟藏著什麼你可能從未被告知的信息。 你將會了解到，為什麼地貧絕對不能靠「補鐵」解決——過多的鐵質對地貧重症患者而言，甚至是一種傷害；Alpha 型與 Beta 型地貧有何分別，以及「攜帶者」與「患者」之間，那條改變家庭命運的界線在哪裡。 最關鍵的，是那個「25%」。當夫妻雙方同為同類型攜帶者，每一次懷孕都是一次全新的抽籤——而很多夫婦，是到了產前檢查才第一次意識到這件事。 Yoyo 也會誠實地談及重型地貧患者的醫療現實：終生輸血、除鐵治療、以及目前在香港尚未能普及的基因治療，到底意味著什麼。 最後，她會告訴你：如果你懷疑自己是攜帶者，現在可以踏出的三個具體步驟。 地中海貧血寫在基因裡，我們無法改變它的存在。但「知道」這件事，本身就是選擇的開始。 English summary is available in here 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-j4 其他可參考集數： S2E2: 備孕期的「隱形風險」——為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？ ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    16 min

  4. May 22

    【基因説 】S2E3 NIPT、羊膜穿刺、絨毛活檢：產前基因診斷的真實選擇題

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 三十五歲以上的孕婦，是否一定要做羊膜穿刺？答案遠比你想像的複雜。 本集《基因說》，遺傳諮詢師及主持人Yoyo帶你全面了解產前基因檢測的各種選擇——從NIPT（無創產前檢測）到羊膜穿刺，再到絨毛活檢（CVS）——協助你為自己的家庭，作出最安心、最合適的決定。 本集涵蓋： 產前篩查的演變NIPT的真正意義——了解為何無創產前檢測是強大的篩查工具羊膜穿刺與絨毛活檢的比較——清晰解析兩種入侵性診斷程序的分別及進行時間三個關鍵問題——在決定是否進行入侵性診斷之前，每個家庭都應深入思考的核心考量遺傳諮詢師的角色——如何在複雜的醫療決策中，以清晰、自信、不帶批判的方式，協助你找到最適合自己家庭的答案無論你是收到高風險NIPT結果、被轉介接受進一步檢查，還是希望在下次產檢前先了解自己的選擇，本集將為你提供提出正確問題、作出知情決定所需的知識與方向。 《基因說》由Yoyo主持——香港首位獲澳洲認證的遺傳諮詢師。每一集，我們將複雜的基因知識化為真實的人生故事，因為了解你的選擇，是找回安心的第一步。 English podcast summary is available 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-it ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    21 min

  5. May 15

    【基因説 】S2E2備孕期的「隱形風險」：為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 身體健康，不等於基因沒有隱患。 醫學研究顯示，平均每人帶有3至5個隱性遺傳基因變異，這些「錯別字」不影響自身健康，卻可在家族中靜靜潛伏幾代。香港每20對夫婦，就有一對是同一疾病的攜帶者，但他們卻從不知情。 本集遺傳諮詢師及節目主持Yoyo深入講解「攜帶者（Carrier）」與「隱形風險」的概念，並介紹備孕必知工具——擴展型攜帶者篩查（Expanded Carrier Screening，ECS）。 ECS可一次過篩查數百種隱性遺傳病，包括SMA、脆性X綜合症等，讓夫婦在懷孕前掌握主動。即使發現雙方同為攜帶者，仍有多條可行路線，包括產前診斷及胚胎植入前基因檢測（PGT-M）。 遺傳諮詢不是宣告「你們有問題」，而是把複雜的基因數據翻譯成可行方案，讓你從「隱形風險」走到知情選擇的踏實規劃。 English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-hH Reference: Chau, J. F. T., Yu, M. H. C., Chui, M. M. C., Yeung, C. C. W., Kwok, A. W. C., Zhuang, X., Lee, R., Fung, J. L. F., Lee, M., Mak, C. C. Y., Ng, N. Y. T., Chung, C. C. Y., Chan, M. C. Y., Tsang, M. H. Y., Chan, J. C. K., Chan, K. Y. K., Kan, A. S. Y., Chung, P. H. Y., Yang, W., Lee, S. L., … Tang, C. S. M. (2022). Comprehensive analysis of recessive carrier status using exome and genome sequencing data in 1543 Southern Chinese. NPJ genomic medicine, 7(1), 23. https://doi.org/10.1038/s41525-022-00287-z Chan, O. Y. M., Leung, T. Y., Cao, Y., Shi, M. M., Kwan, A. H. W., Chung, J. P. W., Choy, K. W., & Chong, S. C. (2021). Expanded carrier screening using next-generation sequencing of 123 Hong Kong Chinese families: a pilot study. Hong Kong medical journal, 27(1), 177–183. https://doi.org/10.12809/hkmj208486  ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    20 min

  6. May 8

    【基因説 】S2E1 第一次遺傳諮詢會發生什麽？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 《基因說》第二季正式回歸！ 您是否曾經想過：若有一天鼓起勇氣，預約了遺傳諮詢師，踏入諮詢室的那一個小時，究竟會發生什麼事？ 本集由 Yoyo 親自帶領您走一遍完整的諮詢流程：從見面前的準備 —> 繪製家族圖譜—>解讀基因報告—>到釐清選項與個人價值觀—>最後制定屬於您的下一步行動。 這不是一份冰冷的流程說明，而是一次虛擬的陪伴與導覽。 無論您是： 😥 因家族病史而感到憂慮 🤔正考慮進行產前篩查 😕還是手上持有一份難以理解的基因報告 本集內容都是為您而設。 English summary is available 中文摘要也在此： https://wp.me/pcCd6O-g ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    21 min

  7. Feb 14

    【基因說】S1E10 我的遺傳諮詢師學習筆記：從診間到麥克風的旅程

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 第一季的最終章，Yoyo 回望自己作為遺傳諮詢師的成長筆記——從澳洲醫院實習，到臨床面對無數家庭的選擇與沉默；從職業倦怠、決定暫別診間，到重整初心、重返第一線，再走向麥克風與你對話。 這一集，不只是職涯回顧，而是一段關於「使命整合」的誠實分享。 你會聽見一位專業人員如何學會承認極限、照顧自己，也會理解為什麼《基因說》誕生：要讓基因故事走出台前、走進人心。 「最難治癒的，從來不是基因的變化，而是恐懼與沉默。」在這集裡，她帶我們思考三件事： 1️⃣ 如何讓知識成為決策的力量 2️⃣ 為脆弱的情緒找到容身之處 3️⃣ 一起打破「基因＝缺陷」的偏見 這不只是告別，而是一張新的地圖。第二季，《基因說》將繼續用故事說科學、用理解化解偏見。 我們第二季（2026年5月）跟大家不見不散。 English podcast summary is available here 中文摘要也在這：https://wp.me/pcCd6O-ex ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    12 min

  8. Feb 7

    【基因說】S1E9 訂製完美寶寶？當基因科技變成一把上帝的剪刀

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ English summary available here 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-e7 人類正走在一條可以「改寫生命」的路上。   2018 年，中國科學家賀建奎聲稱用 CRISPR 基因剪刀改寫了一對雙胞胎的 DNA，讓科幻電影《千鈞一髮》裡的世界突然成為現實：你的基因，決定了你的未來。   本集《基因說》，由遺傳諮詢師 Yoyo 帶你拆解這個爭議事件背後的倫理與未來想像——   當「訂製寶寶」變成可能，我們想剪掉的真的是疾病，還是那份讓生命充滿驚喜的「不確定」？   節目分為三個段落：   🔹 〈落下的剪刀〉：從 CRISPR 技術說起，揭開基因改造的風險與人類越界的慾望。   🔹 〈完美的兩難〉：模擬未來家庭辯論——究竟我們是為了愛而選擇修飾，還是出於恐懼？   🔹 〈剪掉的不只是疾病〉：從梵谷、圖靈，到愛因斯坦，Yoyo 提出深層追問——所謂的不完美，也許正是人類創造與進化的核心。   在追求「完美生命」的時代，我們是否還能守住多樣與謙卑？   基因可以重寫身體的藍圖，但唯有愛與接納，能定義什麼叫「人」。   🎧 收聽這集《基因說》，一起思考科技、命運與人性之間，最難回答的一道選擇題。   ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    12 min
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