Mémoires vives

Fondation Alzheimer

Mémoires vives est un podcast de témoignages et de rencontres qui donne la parole à celles et ceux que les maladies neurocognitives, dont la maladie d’Alzheimer touchent, de près ou de loin. Patients, proches, aidants, professionnels de santé, chercheurs, bénévoles… au fil des épisodes, chacun partage son histoire, son quotidien, ses combats et ses engagements. À travers ces récits forts, sensibles et éclairants, Mémoires vives met en lumière la réalité de la maladie au-delà des chiffres, et valorise celles et ceux qui œuvrent chaque jour pour accompagner, comprendre, soigner et faire avancer la recherche.  Un espace d’écoute, de transmission et d’espoir, pour mieux comprendre Alzheimer, rompre l’isolement et faire grandir la solidarité. Un podcast produit par la Fondation Alzheimer. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

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  1. Le deuil blanc : aimer quelqu’un qui change

    4d ago

    Le deuil blanc : aimer quelqu’un qui change

    Le deuil blanc ne concerne pas seulement les couples. Lorsqu’un parent est atteint de la maladie d’Alzheimer, l’enfant aussi peut devenir peu à peu aidant, tout en voyant la relation évoluer. La personne aimée est toujours là, mais elle change, et les repères se transforment. Dans cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, la parole est donnée aux aidants et aux experts pour apporter des repères concrets, accessibles et humains face à la maladie. 🔈 Dans cet épisode, nous avons recueillis le témoignage d’une aidante ayant accompagné sa maman atteinte de la maladie d’Alzheimer pendant plusieurs années. Elle revient sur un parcours long et bouleversant, marqué par les premiers signes de la maladie, l’anosognosie, les troubles du comportement, l’épuisement, puis la décision difficile d’une entrée en structure spécialisée. Comment aimer quelqu’un qui change, tout en faisant face au sentiment de perte progressive, à la tristesse et parfois à la culpabilité ? À travers son témoignage, elle partage la réalité du deuil blanc : cette impression de perdre peu à peu une personne encore présente, sans que cette distance progressive ne prépare vraiment au moment du décès. Son récit montre aussi qu’un lien peut continuer d’exister autrement, même lorsque les mots ou les repères habituels s’effacent. Une chanson, une émission musicale, une question autour d’un souvenir ancien, un geste familier ou un rituel partagé peuvent devenir des points d’ancrage précieux pour préserver une relation affective. Un témoignage profondément humain pour mettre des mots sur le deuil blanc, rappeler que chaque relation parent-enfant est unique, et porter un message essentiel aux aidants : ne pas culpabiliser, se faire aider, et reconnaître tout ce qui est déjà fait par amour. 🎧 Retrouvez nos autres épisodes et soutenez la recherche sur notre site : fondation-alzheimer.org Suivez-nous sur : Instagram Facebook YouTube TikTok Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

    10 min
  2. L’annonce du diagnostic : encaisser le choc

    4d ago

    L’annonce du diagnostic : encaisser le choc

    Recevoir un diagnostic de maladie d’Alzheimer marque le début d’un nouveau parcours, pour la personne concernée comme pour ses proches. Ce moment peut susciter de nombreuses réactions : choc, inquiétude, besoin de comprendre ou parfois même du déni. Dans “Alzheimer : des mots pour les maux”, la deuxième saison de Mémoires vives, chaque épisode donne la parole à un expert, un aidant, un patient pour apporter un éclairage concret sur la maladie et ses répercussions au quotidien. 🔈 Spécialiste des maladies liées au vieillissement, dont la maladie d’Alzheimer, le Professeur Olivier Hanon est cardiologue et gériatre à l’AP-HP, à l’Hôpital Broca. Il accompagne des patients et leurs proches au moment du diagnostic et dans les premières étapes de la prise en charge. À travers son expertise, il explique comment se déroule l’annonce du diagnostic, pourquoi ce temps de consultation est essentiel et ce qu’il peut permettre de clarifier pour le patient comme pour son entourage. Il montre aussi pourquoi mettre un nom sur la maladie peut aider à mieux comprendre les symptômes et les changements du quotidien. Un épisode rassurant et pédagogique pour rappeler que le diagnostic n’est pas une fin en soi, mais une étape vers l’accompagnement, la prise en charge et les aides adaptées. 🎧 Retrouvez nos autres épisodes et soutenez la recherche sur notre site : fondation-alzheimer.org Suivez-nous sur : Instagram Facebook YouTube TikTok Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

    8 min
  3. Réorganiser son quotidien

    4d ago

    Réorganiser son quotidien

    La maladie transforme le quotidien : les repères changent, les habitudes évoluent et certains gestes deviennent plus complexes. Il devient est alors nécessaire d’adapter son environnement pour sécuriser, faciliter et apaiser la vie à domicile. A travers les témoignages d'aidants et et interviews d'experts, cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, donnent des clés pour mieux comprendre la maladie et accompagner un proche au quotidien. 🔈 Dans cet épisode, nous accueillons Alexia Perrin-Lambert, ergothérapeute au sein du service de rééducation des Hôpitaux Broca – La Collégiale. Elle accompagne des patients atteints de maladies neurocognitives et leurs familles, dans l’adaptation de leur environnement, avec un objectif : favoriser l’autonomie, la sécurité et le maintien à domicile grâce à des solutions concrètes et personnalisées. Faut-il tout changer ou peut-on agir progressivement ? Que mettre en place à la maison facilement ? À travers son expertise, Alexia Perrin-Lambert partage des conseils simples pour repenser son lieu de vie sans le bouleverser : simplifier les consignes, installer des repères visuels, maintenir les routines... et anticiper cela dès les premiers signes de la maladie. Un épisode concret et expert pour comprendre que de petits ajustements peuvent faire une grande différence, à la fois pour la personne malade et pour son aidant. 🎧 Retrouvez nos autres épisodes et soutenez la recherche sur notre site : fondation-alzheimer.org Suivez-nous sur : Instagram Facebook YouTube TikTok Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

    9 min
  4. Quand les mots disparaissent : communiquer autrement

    4d ago

    Quand les mots disparaissent : communiquer autrement

    La communication évolue avec la maladie. Les mots peuvent manquer, se transformer ou disparaître, laissant parfois place à la frustration et à l’incompréhension pour les aidants. Pourtant, le besoin de lien reste intact. Dans cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, aidants et experts partagent leurs expériences et leurs repères pour mieux vivre l'aidance au quotidien et mieux comprendre la maladie. 🔈 Dans cet épisode, Valérie Tcherniack, orthophoniste au sein du service de neurologie et de neuropsychologie du CHU de la Timone, et membre du bureau de la Fédération des Centres Mémoire, nous partage son expertise. Elle accompagne des patients atteints de troubles du langage, dans le cadre des maladies neurocognitives. Elle explique comment maintenir le lien lorsque le langage verbal s’efface. Elle rappelle l’importance de connaître l’histoire de vie du patient, ce qu’il est et ce qu’il a été, pour adapter la communication à ses souvenirs, à ses émotions et à ses repères personnels. Elle montre aussi le rôle essentiel des proches, qui peuvent aider à observer, comprendre et encourager les interactions du quotidien. Un épisode doux et rassurant pour rappeler que communiquer, ce n’est pas seulement parler : c’est entrer en relation. Et qu’une personne reste un être communiquant jusqu’au bout, grâce aux gestes, au regard, aux émotions, aux habitudes ou aux souvenirs partagés. 🎧 Retrouvez nos autres épisodes et soutenez la recherche sur notre site : fondation-alzheimer.org Suivez-nous sur : Instagram Facebook YouTube TikTok Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.

    6 min
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