Viviendo la Diversidad Podcast

franstark9

Viviendo la Diversidad es el podcast que te ofrece la realidad sin filtros sobre la discapacidad y la diversidad de personas. En este espacio, FranStark acerca experiencias reales de personas con discapacidad, enfermedades raras, autismo y realidades diversas de todo tipo, a través de entrevistas y debates con personas afectadas, expertos y cualquier voz con una historia única que contar. Aquí no romantizamos ninguna situación: hablamos de lo que pasa en el día a día y miramos más allá de las etiquetas. 🌐 Web oficial ➜ https://www.viviendoladiversidad.com 📩 viviendoladiversidad@gmail.com

Episodes

  1. Sep 15

    ¿No Sabes cómo HABLARLE a una persona con DISCAPACIDAD? Mira esto, te lo explicamos | Viviendo la Diversidad #8

    ¿Cómo es vivir con Duchenne y Becker en una sociedad que todavía no está preparada para todos?Con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre la distrofia muscular de Duchenne y la de Becker, que se celebra cada 7 de septiembre, nos reunimos cuatro amigos y compañeros (Dani, Jesús, Fran y Marc) en este episodio de Viviendo la Diversidad para debatir de discapacidad, accesibilidad, relaciones sociales y de todas esas barreras que siguen condicionando nuestras vidas. Este año, el tema del día es “El acceso cambia vidas”. Y precisamente alrededor de esta idea gira nuestra conversación, porque cuando hablamos de acceso no hablamos solamente de poder entrar a un lugar. También se trata de poder acceder a un diagnóstico temprano, a una atención médica multidisciplinar de calidad, a tratamientos e investigación, a asistencia personal, a educación, al empleo, a la participación social, a la cultura y a entornos realmente accesibles.Os contamos nuestras propias experiencias sobre cómo es vivir con estas enfermedades raras, cómo afecta la discapacidad a las relaciones sociales, cómo nos percibe la sociedad y por qué siguen existiendo prejuicios alrededor de las personas con discapacidad.La discapacidad forma parte de la diversidad humana y necesitamos que la sociedad elimine las barreras que nos impiden participar en igualdad de condiciones y con las mismas oportunidades.Y ese es precisamente el espíritu de Viviendo la Diversidad: hablar de discapacidad desde la experiencia, pero también desde el humor, la crítica, la reflexión y, sobre todo, desde la realidad.💬 Cuéntanos en comentarios: ¿qué barreras te has encontrado y te parece increíble que siga existiendo?🔔 Suscríbete para seguir hablando de discapacidad, diversidad, accesibilidad y activismo sin filtros.📌 DESCUBRE:🔹 Qué y cómo es vivir con Duchenne y Becker🔹 Cómo son las relaciones sociales cuando tienes discapacidad🔹 Las barreras sociales y arquitectónicas que vivimos🔹 La importancia de la accesibilidad en el día a día🔹 Las dificultades para participar en igualdad de condiciones🔹 El acceso a tratamientos e investigación🔹 El acceso a la educación, empleo y la participación social🔹 La necesidad de construir una sociedad más inclusiva🔹 Experiencias y reflexiones de vivir con la enfermedad 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. 🌐 Web oficial ➜ https://viviendoladiversidad.com ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ▶️ TikTok ➜ ⁠@viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ 🎵 Canción final: https://youtu.be/skvQyL1sBUM ⏱️ Índice de Capítulos00:00:00 Introducción00:01:11 Día Mundial de Duchenne y Becker: el acceso cambia vidas00:05:31 Cómo sería la vida sin la enfermedad00:10:35 El mayor reto vivido00:16:31 Qué es la distrofia muscular de Duchenne y de Becker00:21:34 Mensaje a padres con hijos recién diagnosticados00:25:52 Cuándo fuimos conscientes de la enfermedad00:36:45 El día a día con Duchenne y Becker00:50:05 Relaciones sociales y discapacidad00:54:52 Amistad, redes e internet como puente social01:00:13 Relaciones de pareja y discapacidad01:11:02 Accesibilidad en la educación y Universidad01:20:08 Accesibilidad urbana y barreras arquitectónicas01:28:54 Normativa de accesibilidad sin aplicarse01:29:30 Por qué las barreras sociales son ignorancia01:35:32 Reflexión final#Duchenne #EnfermedadesRaras #Discapacidad #AccesibilidadUniversal #ViviendoLaDiversidad

    ¿No Sabes cómo HABLARLE a una persona con DISCAPACIDAD? Mira esto, te lo explicamos | Viviendo la Diversidad #8

  2. Sep 3

    SHINOVA y la Música que nos SALVA: Hablamos con Gabriel de la Rosa y Recordamos a nuestro amigo Rafa

    ¿Qué significa para ti la música? En este episodio, Gabriel de la Rosa, vocalista de Shinova se pasa por Viviendo la Diversidad para una charla que cierra un círculo vital: hablamos del legado de nuestro amigo Rafa y de cómo la música nos sostiene en los momentos más difíciles. Le enviaron el disco 'La buena suerte' antes de que muriera. No llegó a tiempo. Rafa tenía Duchenne como yo y era uno de mis mejores amigos y también de Gabriel. Hablamos de música como refugio, aclaramos el malentendido ocurrido en el concierto de Alcantarilla y contamos lo que pasó realmente, repasamos los orígenes, inicios y actualidad de Shinova, profundizamos en las icónicas letras de las canciones y reflexionamos sobre lo verdaderamente importante de la vida. 📌 EN ESTE EPISODIO: 🔸 Nos sumergimos en los orígenes e inicios de Shinova 🔸 Profundizamos en el significado de las canciones de la banda: desde el disco 'La buena suerte', con canciones como 'La sonrisa intacta', pasando por 'Antes de que todo acabe' o 'Los días que vendrán' de 'El presente', hasta las nuevas 'El día que murieron las canciones' o 'Tiempo' del EP 'La tormenta perfecta' 🔸 La historia detrás de lo que une a Fran con Gabriel de la Rosa y Shinova 🔸 La ironía de La buena suerte: el disco que estaba enviado y no llegó a tiempo para Rafa 🔸 Por qué Viviendo la Diversidad se llama así 🔸 Reflexionamos sobre las cosas verdaderamente importantes de la vida 🔸 Accesibilidad en conciertos: lo que la industria y las instituciones siguen teniendo pendiente 🔸 Los injustificables retrasos de la Ley ELA y la falta de más medidas sociales para personas con discapacidad 📢 Si esto te ha movido algo, compártelo con alguien que necesite escucharlo. 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ▶️ TikTok ➜ ⁠@viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ 🎵 Canción final: “Dieci6”: https://youtu.be/p4Uz8e57JrU Descubre: Quién es Gabriel de la Rosa fuera del escenarioGabriel de la Rosa y los nervios antes de los conciertosAños de salas vacías antes del éxitoShinova, la industria musical y TikTokCómo empezó Gabriel de la Rosa en la músicaLos inicios de ShinovaColaboraciones con Ultraligera y la industria musical hoyEl precio de la música: vivir lejos de casaShinova y la escena musical de MurciaLa verdad de la polémica del concierto de AlcantarillaLas bandas y artistas favoritos de Gabriel de la RosaCuando la música de Shinova salva a sus fans'Antes de que todo acabe', de las canciones favoritas de Shinova'Los días que vendrán', Shinova y Nina de MorganLos orígenes de Shinova: del metal al indie rockEl aprendizaje de Shinova en los años sin éxitoShinova llena el Movistar ArenaCómo Shinova compuso el disco 'El Presente'La gira 'La Tormenta Perfecta' de Shinova en 2026'La Tormenta Perfecta' y las decisiones tomadasLa inspiración detrás de la música de ShinovaComponer canciones es una forma de sujetar el tiempo?El amigo con Duchenne que unió a Fran y ShinovaLa historia que cambió a Shinova para siempre #Shinova #LaTormentaPerfecta #IndieRock #MusicaIndie #RockEnEspañol

    SHINOVA y la Música que nos SALVA: Hablamos con Gabriel de la Rosa y Recordamos a nuestro amigo Rafa

  3. Aug 3

    Tuvo que PREGUNTAR al médico si su hija HABÍA MUERTO | Así se Vive el Duelo Perinatal

    Sandra perdió a su hija Asia poco después de nacer, Y descubrió una realidad que pocas personas conocen. En España no existe un protocolo nacional unificado para acompañar a las familias que viven un duelo gestacional o un duelo perinatal. En este episodio de Viviendo la Diversidad hablamos sobre la pérdida gestacional, la muerte perinatal, el impacto emocional que supone despedir a un bebé, la ausencia de cunas frías en muchos hospitales españoles, la ausencia de protocolos preventivos y la necesidad de ofrecer un acompañamiento más humano a las familias. El duelo nunca es igual para todas las personas. Cada persona lo vive deuna forma única, con sus propios tiempos, silencios y formas de sanar. A lo largo de nuestra vida convivimos con muchos tipos de duelo y microduelos: relaciones que terminan, cambios de vida, pérdidas de capacidades o la muerte de seres queridos. Sin embargo, el duelo gestacional continúa siendo uno de los más invisibilizados y silenciados. Sandra nos comparte con enorme generosidad su experiencia y nos cuenta cómo consiguió transformar su dolor en arte y acompañamiento a otras familias. Hablamos de su cuento ilustrado "Almasia, un mundo maravilloso", una obra nacida del amor hacia Asia y para ayudar a padres, madres y niños a afrontar este tipo de pérdidas. Si quieres comprender mejor qué supone vivir un duelo perinatal, conocer la realidad que atraviesan miles de familias y descubrir una historia de resiliencia, amor, esperanza, y de dar voz a los bebés que ya no están, pero siguen vivos en el corazón de sus familias, este episodio es para ti. 💜 Déjanos en los comentarios tu reflexión y comparte este episodio con quien pueda necesitarlo.📌 EN ESTE EPISODIO:🔹 Qué es el duelo gestacional y el duelo perinatal🔹 La historia de Sandra tras perder a su hija Asia poco después de nacer🔹 La falta de un protocolo nacional unificado para el duelo gestacional en España🔹 Por qué muchos hospitales siguen sin disponer de cunas frías.🔹 Cómo viven las familias el duelo tras la pérdida de un bebé.🔹 Cómo transformar el dolor en acompañamiento para otras familias🔹 El cuento ilustrado "Almasia, un mundo maravilloso" y el mensaje que quiere dejar a padres, madres y niños🔹 La importancia de visibilizar un duelo que todavía sigue siendo un tema tabú📲 Redes de Sandra:https://www.instagram.com/guerreradeluz27/📖 Almasia, un mundo maravilloso:Contacta con Sandra en almasiaunmundomaravilloso@gmail.com 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ▶️ TikTok ➜ ⁠@viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ 🎵 Canción final: “La Rendición”:h ttps://youtu.be/skvQyL1sBUM ⏱️ Índice de Capítulos 00:00:00 Introducción00:01:33 Quién es Sandra, Guerrera de Luz00:05:43 Embarazo de riesgo: síntomas ignorados y urgencia vital00:11:06 Cesárea emergente: minutos que decidieron todo 00:11:35 El momento en que le dicen que Asia murió00:15:13 El único recuerdo fotográfico que tiene de su hija00:22:32 La necesidad de un protocolo unificado nacional 00:26:05 Lo que la sanidad pública no cubre en tu embarazo00:33:07 Origen del cuento Almasia, un mundo maravilloso00:45:45 Qué decirle a una madre que ha perdido su bebé00:50:55 Qué falta entender del duelo gestacional y perinatal00:56:28 Encontrar a otras familias como la suya01:06:29 El test de la Diversidad#DueloPerinatal #DueloGestacional #MaternidadsinFiltros

    Tuvo que PREGUNTAR al médico si su hija HABÍA MUERTO | Así se Vive el Duelo Perinatal

  4. Jul 8

    "Nos sentimos ABANDONADOS": Familia Lleva 5 AÑOS Peleando Contra el sistema con 3 enfermedades RARAS

    “Somos un cero a la izquierda.” Así describe Iván Sánchez lo que siente tras más de 5 años luchando contra la burocracia, la administración y un sistema que, pese a sus graves problemas de salud, sigue considerándolo apto para trabajar. En este nuevo episodio de Viviendo la Diversidad, hablamos con Iván y su familia sobre una historia que refleja la dura realidad de muchas personas con discapacidad y enfermedades raras en España. Iván tiene 33 años y convive con una enfermedad rara llamada microdeleción 15q11.2. Su hija Carmen, de solo 4 años, tiene la misma enfermedad y además otra patología rara: la displasia cleidocraneal, una condición genética extremadamente poco frecuente que hace que haya nacido sin clavículas. Actualmente, Carmen es un caso único en España. Iván duerme con oxígeno, además de vivir con una enfermedad renal, una enfermedad hepática grave y con la imposibilidad de levantar los brazos por encima de la cabeza. A pesar de todo esto, tres tribunales médicos concluyeron que puede trabajar. Mientras tanto, no reciben ayudas suficientes ni por parte del Estado ni por parte de la administración regional de Murcia, salvo una prestación de dependencia que no cubre ni de lejos las necesidades reales de la familia. La Consejería de Política Social de Murcia y el IMAS (Instituto Murciano de Acción Social) llegaron a reunirse con ellos y les prometieron ayudarlos. Pero, según denuncia la familia, después de aquella reunión dejaron de responder llamadas y mensajes. Sobreviven gracias al apoyo familiar. La situación de Carmen también expone graves fallos del sistema. Si no actúan pronto, se plantará frente al Ayuntamiento de Murcia e iniciará una huelga de hambre. 📌 EN ESTE EPISODIO: 🔹 Qué es la microdeleción 15q11.2 🔹 Qué es la displasia cleidocraneal 🔹 Cómo viven con 3 enfermedades raras en la misma familia 🔹 5 años luchando contra la burocracia 🔹 El problema de la Ley de Dependencia en Murcia 🔹 Por qué las redes sociales son, a veces, la única forma de ser escuchado 📢 Si este testimonio te ha impactado, comparte este vídeo. A veces visibilizar una historia puede marcar la diferencia. 📌 Redes de Iván y su familia: https://www.facebook.com/profile.php?id=100093927635810 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ▶️ TikTok ➜ ⁠@viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ 🎵 Canción final: “Dieci6”: https://youtu.be/p4Uz8e57JrU ⏱️ Índice de Capítulos 00:00:00 Introducción 00:00:54 Iván y su familia: 3 enfermedades raras en casa 00:03:36 El día a día con terapias y médicos 00:08:00 Síntomas de la microdeleción 15q11.2 y displasia cleidocraneal 00:15:47 La primera vez que Iván escuchó bien con audífonos 00:21:29 Empeoramiento y baja médica 00:23:10 Duerme con oxígeno y aun así le dijeron que podía trabajar 00:27:38 5 años esperando la incapacidad laboral 00:32:10 Reuniones con la Consejería de Política Social para nada 00:40:21 Venden tazas personalizadas para sobrevivir 00:41:24 Huelga de hambre en el Ayuntamiento de Murcia si no le ayudan 00:45:56 Del 15% al 33% de discapacidad tras un vídeo viral 00:49:24 Preguntas directas a la consejera de Política Social de Murcia 00:55:35 Lo que le pide al Gobierno de España y Murcia 00:59:16 Derechos, no caridad: el mensaje final de Iván 01:00:43 Despedida y mensaje a la sociedad #Discapacidad #EnfermedadesRaras #AyudasSociales #PodcastDiscapacidad #TestimoniosImpactantes

    "Nos sentimos ABANDONADOS": Familia Lleva 5 AÑOS Peleando Contra el sistema con 3 enfermedades RARAS

  5. May 31

    ✒️ESCRITORA CON AUTISMO Y DISCAPACIDAD VISUAL: 40 libros y emprendedora | Judith Vicente

    Judith Vicente de Vera tiene 31 años, un 65% de discapacidad reconocida, autismo y baja visión congénita. Tardaron 29 años en ponerle nombre a lo que ella llevaba sintiendo desde siempre. Un oculista le dijo literalmente que se lo inventaba. Las psicólogas del colegio le decían que se mirara al espejo y dijera lo bonita que era. Absolutamente nadie vio nada.Mientras tanto, Judith aprendió a leer con dos años y medio. Empezó a escribir con cuatro. Lleva 15 años escribiendo profesionalmente, más de 40 libros escritos, ha fundado la pastelería artesana para mascotas más antigua de Aragón y lanzado su propia editorial híbrida en 2025. Sin ayudas institucionales.En este episodio descubrirás: 🔸 Cómo tus pasiones y el esfuerzo continuo permiten alcanzar tus sueños y metas 🔸 Lo que significa emprender desde la neurodiversidad y la discapacidad visual 🔸 La falta de ayudas y oportunidades reales en la sociedad, empleo y emprendimiento 🔸 Lo que sucede cuando el sistema laboral no contempla tu forma de pensar🔸 Qué significa ser neurodivergente y tener baja visión que nadie reconoce 🔸 Qué pasa cuando el diagnóstico que llega décadas tarde🔸 Lo que ocurre cuando le preguntas a las instituciones y la respuesta es silencioHablamos de Judith como persona, más allá de etiquetas sociales, y de lo que ha construido sola. Y de sus grandes pasiones, con la escritura y la literatura a la vanguardia.📌 Redes de Judith:https://www.instagram.com/reis_d.arandahttps://www.instagram.com/atria.vitela_editorial📢 Si esto te ha movido algo, compártelo con alguien que necesite escucharlo. 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ ▶️ TikTok ➜ @franstark9 🦋 Bluesky ➜ @franstark9.bsky.social ⬇️ Jessica 📸 Instagram ➜ @dondeelamornoduele ▶️ TikTok ➜ @dondeelamornoduele 🎵 Canción final: “Dieci6” de @LadyMaBelle: https://youtu.be/p4Uz8e57JrU ⏱️ Índice de Capítulos00:00 Introducción 01:49 Quién es Judith Vicente de Vera: 65% de discapacidad invisible, un negocio y un sello editorial03:33 Qué es el autismo: por qué se llama Trastorno del Espectro Autista (TEA) y qué significa de verdad08:32 29 años sintiéndose diferente: lo que el diagnóstico le dijo que ya sabía11:57 El oculista que le decía que se lo inventaba16:19 El cerebro que se adapta solo: plasticidad cerebral y el mapa de visión con puntos ciegos20:25 Baja visión, la discapacidad visual que no se corrige con operaciones26:21 "Emprender no es un gesto romántico, es la única forma posible"37:54 Por qué no hay ayudas reales para emprender con discapacidad41:06 El emprendimiento desde la neurodivergencia y la discapacidad visual46:24 40 libros escritos49:21 Lo que más le apasiona de la escritura59:26 "Encontrar algo que contar, incluso cuando ya se ha contado todo"01:02 Atria Vitella: su sello editorial01:11:01 Lo que le diría a la Judith de hace cinco años01:13:35 Ayudas reales para ser libres de verdad01:22:49 La anécdota del autobús: insultada por sentarse en su asiento01:25:15 El mensaje a las instituciones y sociedad 01:32:10 Test de la Diversidad: One Piece, Supernatural, Fallout y sus pilares01:52:07 Lo más capacitista que le han dicho02:02:11 Final y despedida#Discapacidad #Autismo #DiversidadFuncional #PodcastDiscapacidad#TestimoniosImpactantes #Diversidad #SinFiltos #Inclusión #Neurodiversidad #Neurodivergencia

    ✒️ESCRITORA CON AUTISMO Y DISCAPACIDAD VISUAL: 40 libros y emprendedora | Judith Vicente

  6. Apr 23

    "SERÁ UN ANIMALITO DE COMPAÑÍA": Lo que el Sistema dijo de Álvaro Solà | Plantando cara al Capacitismo | Viviendo la Diversidad #3

    ¿Qué pasa cuando a la madre de un niño le dicen que su hijo "será un animalito de compañía"? Ese niño es hoy Álvaro Solà: activista, comunicador y autor del libro Plantant Cara, una obra con 51 voces que reflexionan sobre discapacidad y diversidad, entre ellas Juan Carlos Unzué, Àlex Roca, Ferran Adrià, Salvador Illa y expresidentes de Cataluña. En este episodio hablamos sin filtros de: 🔸 Los estigmas y barreras sociales que siguen matando oportunidades para las personas con discapacidad 🔸 TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad) y sus síntomas 🔸 El 95% de personas con síndrome de Down son abortadas 🔸 La sexualidad y el afecto como derechos plenos 🔸 El mal uso político de la discapacidad 🔸 Por qué la indiferencia es la pandemia de estos tiempos 🔸 La Ley ELA: aprobada, ignorada, y sus consecuencias en vidas reales 🔸 Por qué el paternalismo bien intencionado también es exclusión"SERÁ UN ANIMALITO DE COMPAÑÍA": Lo que el Sistema dijo de Álvaro Solà | Viviendo la Diversidad #3 📌 El libro de Álvaro: https://edita.cat/projects/plantant-cara 📌 Redes de Álvaro: https://www.instagram.com/alvaro_94_tgn https://www.youtube.com/@Plantandocara94 Si esto te ha movido algo, compártelo para apoyarnos y con quien le pueda resultar útil. 🔔 Suscríbete para no perderte los próximos episodios. 💬 Déjanos en comentarios tu opinión. 🔁 Comparte este episodio para llegar a más personas y si crees que estas conversaciones son necesarias. ¿Quieres participar, sugerirnos un tema o contarnos algo? 📩 Escríbenos: viviendoladiversidad@gmail.com 📲 Síguenos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 📸 Instagram ➜ @viviendoladiversidad ♾ Facebook ➜ @viviendoladiversidad9 🎧 Escúchanos también en: 📺 YouTube ➜ @franstark9 🟢 Spotify Podcast ➜ @viviendoladiversidad 🎙️ iVoox ➜ @viviendoladiversidad 🍎 Apple Podcast ➜ @viviendoladiversidad ⬇️ FranStark 📸 Instagram ➜ @franstark9 ❌ Twitter/X ➜ @franstark9_ ▶️ TikTok ➜ @franstark9 🦋 Bluesky ➜ @franstark9.bsky.social ⬇️ Jessica 📸 Instagram ➜ @dondeelamornoduele ▶️ TikTok ➜ @dondeelamornoduele 🎵 Canción final: “Dieci6” de @LadyMaBelle: https://youtu.be/p4Uz8e57JrU #SexualidadYDiscapacidad #Discapacidad #SaludMental #DiversidadFuncional #Sexualidad #PersonasConDiscapacidad #PodcastEnEspañol #Inclusión #EnfermedadesRaras

    "SERÁ UN ANIMALITO DE COMPAÑÍA": Lo que el Sistema dijo de Álvaro Solà | Plantando cara al Capacitismo | Viviendo la Diversidad #3
  • 6 Episodes

About

Viviendo la Diversidad es el podcast que te ofrece la realidad sin filtros sobre la discapacidad y la diversidad de personas. En este espacio, FranStark acerca experiencias reales de personas con discapacidad, enfermedades raras, autismo y realidades diversas de todo tipo, a través de entrevistas y debates con personas afectadas, expertos y cualquier voz con una historia única que contar. Aquí no romantizamos ninguna situación: hablamos de lo que pasa en el día a día y miramos más allá de las etiquetas. 🌐 Web oficial ➜ https://www.viviendoladiversidad.com 📩 viviendoladiversidad@gmail.com

Information