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El podcast sobre enfermedades poco frecuentes

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El podcast sobre enfermedades raras que te lleva información médica.

02/09/2021

FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico

El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

11 phút
23/08/2021

FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar

El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

8 phút
23/08/2021

FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico

El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

8 phút
13/08/2021

FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS

El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

18 phút
09/08/2021

FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría

El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

10 phút
27/07/2021

hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.

19 phút
27/07/2021

HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.

9 phút
27/07/2021

hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez

5 phút
27/07/2021

hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.

10 phút
27/07/2021

HATTR - Dr. Ricardo Reisin – Diagnóstico de las Polineuropatías

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.

10 phút
26/07/2021

hATTR – Dra. Elsa Nucifora – Red Flags y Diagnóstico

Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Elsa Nucifora.

11 phút

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