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Mejoramos la atención de los pacientes oncológicos facilitando el acceso al conocimiento.

  1. Highlights ASH 2025

    DEC 17

    Highlights ASH 2025

    El Dr. José Antonio de la Peña, hematólogo adscrito al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México, nos comenta lo más destacado del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología 2025. Síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda Estudio retrospectivo multicéntrico que evaluó el impacto de añadir venetoclax a agentes hipometilantes como tratamiento de primera línea en pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo intermedio-alto a muy alto, según el sistema internacional de puntuación pronóstica revisado. (1)Estudio retrospectivo que evaluó el valor pronóstico de la duración de la respuesta completa en pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo tratados con azacitidina. Se incluyeron pacientes que alcanzaron respuesta según criterios IWG 2006/2022, definiéndose respuesta completa duradera como aquella con una duración ≥ 6 meses. (2)El mantenimiento tras el trasplante de médula ósea en leucemia mieloide aguda debe considerarse de forma amplia, idealmente en todos los pacientes, incluso antes de contar con un análisis molecular completo. Existen terapias dirigidas disponibles para alteraciones específicas como FLT3 e IDH, que permiten estrategias de mantenimiento personalizadas. (3)PARADIGM fue un ensayo fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, que comparó azacitidina + venetoclax frente a quimioterapia intensiva estándar (7+3) como tratamiento de primera línea en pacientes con leucemia mieloide aguda sin factores de alto riesgo. (4)  Referencias: Murthy GSG, Ball S, Feld J, Abboud R, Haddadin M, Patel SA, Kishtagari A, Hawkins H, Guerra V, Dworkin E, et al. Hypomethylating agent with venetoclax versus hypomethylating agent alone in frontline management of myelodysplastic syndrome: impact of subgroups on clinical outcomes. Blood. 2025. Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.Braisch TF, Sallman DA, Komrokji RS, et al. Durability of complete response is a stronger predictor of overall survival than complete response rate in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes treated with azacitidine. Blood. 2025. Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.Levis MJ. Maintenance therapy after allogeneic stem cell transplantation for acute myeloid leukemia: who, when, why, and how long? Blood. 2023;141(9):1001–1010. https://doi.org/10.1182/blood.2022019287.Fathi AT, Uy GL, Montesinos P, et al. Azacitidine plus venetoclax versus intensive chemotherapy as frontline therapy for patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia: results from the randomized phase II PARADIGM study. Blood. 2024;144(Suppl 1). Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.

    16 min
  2. Highlights

    DEC 16

    Highlights

    Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico de Lima, Perú, y vicepresidente de la Latin American Breast Cancer Association (LABCA), recibe al Dr. Antonio Llombart Cussac, jefe de servicio en el Hospital Arnau de Vilanova y coordinador en la Universidad Cardenal Herrera en Valencia, España. Juntos nos hablan sobre lo mejor en cáncer de mama, presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos. Cáncer de mama luminal: lidERA Breast Cancer [1]EPIK-B5 [2]Cáncer de mama HER2: PHERGain [3] CLEOPATRA[4]PATINA[5]HER2CLIMB-05[6]ALTTO[7]Referencias: Giredestrant vs standard-of-care endocrine therapy as adjuvant treatment for patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer: Results from the global Phase III lidERA Breast Cancer trial. https://sabcs.org/events/general-session-1/. Presentación científica (Abstract GS1-10). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.De Laurentiis M., Ferreira A. M., Gligorov, J., y cols. (2025, diciembre 9–12). Alpelisib plus fulvestrant for PIK3CA-mutated, HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer after a CDK4/6 inhibitor (EPIK-B5): Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study (Abstract RF7-02). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Llombart-Cussac, A., Pérez-García, J., Ruiz-Borrego., y cols. Circulating tumor DNA (ctDNA) in human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2[+]) Early Breast Cancer (EBC): Translational analysis of PHERGain neoadjuvant tailored treatment study (Abstract GS1-06). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Rinnerthaler, G., Gampenrieder, S. P., Pichler, A., y cols. Clinical predictors for first-line treatment duration in HER2-positive metastatic breast cancer: Results from the AGMT_MBC-Registry. AGMT_MBC-Registry study (Abstract PS5-01-04). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Metzger, O., Mandrekar, S., & Dockter, T. (2025, December 9–12). Central nervous system outcomes from the Phase III PATINA trial (AFT-38) (Abstract RF4-01). Presentado en la San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025; del 09 al 12 de diciembre de 2025; San Antonio, Texas.Hamilton E., Curigliano G., Martin M., y cols (2025). HER2CLIMB-05: A randomized, double-blind, phase 3 study of tucatinib versus placebo in combination with trastuzumab and pertuzumab as maintenance therapy for HER2+ metastatic breast cancer. Abstract GS1-01. Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Lambertini M, Samy F, Agostinetto E y cols. Adjuvant aromatase inhibitor or tamoxifen in patients with hormone receptor-positive/HER2-positive early breast cancer: An exploratory analysis from the ALTTO (BIG 2-06) trial. Abstract #GS1-03. Presentado en la San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025; del 09 al 12 de diciembre de 2025; San Antonio, Texas. Abstract GS1-09.

    24 min
  3. DESTINY-Breast09: resultados y relevancia clínica

    DEC 11

    DESTINY-Breast09: resultados y relevancia clínica

    Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico de Lima, Perú, y vicepresidente de la Latin American Breast Cancer Association (LABCA), recibe a la Dra. Cristina Saura, oncóloga médica del Hospital Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Cáncer de Mama y Melanoma del VHIO en Barcelona, España, con quien discutirá los principales aspectos del estudio DESTINY-Breast09. Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas: ¿Cómo se diseñó el estudio DESTINY-Breast09 y cuál fue su objetivo principal dentro del escenario de primera línea para cáncer de mama HER2 positivo metastásico?¿Qué características clínicas definieron a la población incluida en el estudio y cómo se distribuyeron las pacientes según enfermedad de novo, recaída y estatus hormonal?Respecto a los objetivos del estudio, ¿qué objetivos primarios se evaluaron y cuál fue el resultado principal en términos de supervivencia libre de progresión?En comparación con el estudio CLEOPATRA, ¿qué diferencias clave existieron entre las poblaciones tratadas y qué elementos podrían explicar la evolución terapéutica del estándar en cáncer de mama HER2 positivo?En el contexto del doble bloqueo con trastuzumab y pertuzumab, ¿cómo interpreta la eficacia histórica de CLEOPATRA frente a los resultados recientes de DESTINY-Breast09 y el papel de trastuzumab deruxtecan en primera línea?Considerando que muchas pacientes en CLEOPATRA permanecieron en mantenimiento durante años con excelente tolerancia, ¿cómo ha sido la experiencia clínica en términos de calidad de vida y duración del doble bloqueo?En pacientes largas supervivientes con THP (Taxano + Trastuzumab + Pertuzumab), ¿qué criterios clínicos suelen condicionar la continuidad del tratamiento y en qué escenarios se plantea la suspensión?Entre otras.   Fecha de grabación: 04 de noviembre de 2025.   Referencia: Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia. Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

    31 min
  4. Nuevas terapias en hemofilia: recuperando la generación de trombina

    DEC 10

    Nuevas terapias en hemofilia: recuperando la generación de trombina

    En este episodio del podcast de ACHO hematología, el Dr. Mauricio Jaramillo Restrepo, médico internista y hematólogo, docente y consultor clínico en Medellín, guía una conversación dedicada a la evolución de las terapias para la hemofilia. La dinámica se centra en explorar, de manera clara y actualizada, las innovaciones terapéuticas que buscan restaurar la generación de trombina, abarcando desde tratamientos clásicos hasta las más recientes estrategias de reemplazo, terapias no sustitutivas y avances en terapia génica. Durante la discusión, el Dr. Jaramillo repasa la historia del manejo de la hemofilia desde los años 50 hasta la actualidad, describiendo hitos como los concentrados plasmáticos, los factores recombinantes de distintas generaciones, los productos de vida media extendida y la irrupción de medicamentos como emicizumab, fitusiran, concizumab y marstacimab. También profundiza en el estado actual y los retos de la terapia génica para hemofilia A y B, sus implicaciones clínicas, criterios de selección, costos y duración esperada. Finalmente, enfatiza que, aunque la innovación terapéutica es extraordinaria, el autocuidado del paciente continúa siendo un componente irremplazable para lograr resultados óptimos. Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas: ¿Cuál es el papel principal de las nuevas terapias en hemofilia en la recuperación de la generación de trombina?¿Cómo ha evolucionado históricamente el tratamiento de la hemofilia desde los años 50 hasta la actualidad?¿Qué ventajas y riesgos ofrecen los medicamentos no sustitutivos como emicizumab, fitusiran y concizumab?¿Cuál es el estado actual de la terapia génica para hemofilia A y B y quiénes son candidatos adecuados?¿Qué limitaciones, efectos adversos y consideraciones económicas deben tenerse en cuenta en estas terapias?¿Por qué el autocuidado sigue siendo un componente esencial incluso con terapias avanzadas?  Fecha de grabación: 06 de octubre de 2025. Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

    18 min
  5. Minorías en Oncología - una brecha multifacética

    DEC 10

    Minorías en Oncología - una brecha multifacética

    En este episodio de Código Tumoral, la Dra. Julieta Gómez, oncóloga médica de México, conversa con el Dr. Heber Tomás Reyes García, médico oncólogo formado en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE, con amplia experiencia en investigación clínica, salud pública y programas humanitarios enfocados en poblaciones migrantes y LGBTI+. La dinámica del episodio se centra en las minorías en oncología, explorando las brechas de acceso, calidad de atención y representación en investigación, con el objetivo de visibilizar estas disparidades y reflexionar sobre cómo factores sociales, culturales, históricos e institucionales influyen en los desenlaces oncológicos de estas poblaciones. Durante la charla, se abordaron diversos aspectos relacionados con la definición de minorías en oncología, subrayando que no se refiere únicamente a la menor cantidad de individuos, sino a poblaciones con menor acceso a salud y peores desenlaces clínicos. Se discutieron las barreras que enfrentan estas poblaciones, incluyendo la falta de sensibilidad cultural en profesionales de la salud, la ignorancia del contexto histórico y las limitaciones legales e institucionales. Además, se resaltó la importancia de la educación en competencias culturales, la inclusión de minorías en ensayos clínicos y la necesidad de investigación específica para mejorar políticas públicas y prácticas clínicas. El Dr. Reyes enfatizó la relevancia de la visibilización, la conexión entre profesionales y la generación de redes de apoyo, destacando oportunidades de investigación y estrategias para abordar estas brechas multifacéticas. Preguntas realizadas durante la grabación: ¿Cómo definimos a las minorías en oncología y por qué es importante visibilizarlas?¿Cuál es la importancia de recolectar datos sobre orientación sexual, identidad de género o estatus migratorio en registros oncológicos?¿Qué tan frecuentes son las poblaciones consideradas minorías en México y qué implicaciones tiene esto para la atención oncológica?¿Cuáles son las barreras que enfrentan estas minorías para un diagnóstico y tratamiento oncológico oportuno?¿Cómo está la educación en recursos humanos de salud respecto a la sensibilidad cultural hacia minorías?¿Qué propuestas existen para mejorar la formación de oncólogos en competencias culturales y atención inclusiva?¿Qué cambios se están viendo en investigación epidemiológica y ensayos clínicos respecto a la inclusión de minorías en oncología?¿Cuáles son las oportunidades futuras para la investigación y mejora de políticas públicas dirigidas a minorías en oncología?¿Algún material de lectura o recursos recomendados para oncólogos interesados en profundizar en el tema?  Fecha de grabación: 13 de noviembre de 2025. Referencia: Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia. Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

    31 min
  6. Para tener en cuenta en San Antonio 2025

    DEC 8

    Para tener en cuenta en San Antonio 2025

    El Dr. Sergio Cifuentes, oncólogo clínico del Instituto de Cancerología Clínica Las Américas Auna en Medellín, Colombia, compartió las sesiones clave que no pueden perderse rumbo a San Antonio 2025, especialmente útiles para residentes y oncólogos en Latinoamérica. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia.   Fecha de grabación: 16 de noviembre de 2025     Referencia: Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

    5 min
  7. Lo más importante del 2025 en oncología

    DEC 4

    Lo más importante del 2025 en oncología

    El Dr. Mauricio Lema, hemato-oncólogo adscrito a la Clínica de Oncología Astorga en Medellín, Colombia, presentó una actualización integral sobre los avances más relevantes en oncología para 2025, con énfasis en cáncer de mama y cáncer de pulmón. Su intervención destacó los resultados de los estudios DESTINY-Breast09, DESTINY-Breast05 y DESTINY-Breast11 en enfermedad HER2 positiva, así como los avances en enfermedad luminal con biomarcación por ESR1 y el papel emergente de camizestrant y nuevos SERD. En cáncer de pulmón de células no pequeñas, subrayó la madurez del CheckMate 816 con beneficio claro en supervivencia global a 5 años, además de los resultados de supervivencia global de los estudios FLAURA2 y MARIPOSA en EGFR mutado, y el impacto de nuevas terapias dirigidas como sacituzumab tiromutecán, cefavertinib y zongertinib. Finalmente, abordó la revolución terapéutica en cáncer de pulmón de células pequeñas con el estudio DeLLphi-304 y el uso de tarlatamab, así como datos preliminares del estudio IMforte. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia. Fecha de grabación: 15 de noviembre de 2025 Referencia: Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia. Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

    29 min
  8. Actualidades en LNH B difuso de células grandes

    NOV 28

    Actualidades en LNH B difuso de células grandes

    La Dra. Isabel Matilde Chinchía, Hematóloga y Oncóloga Clínica del Grupo de Linfomas de la ACHO en Colombia, en conjunto con el Dr. José Sandoval, Hematólogo Oncólogo del MOFFITT Cancer Center en Estados Unidos, compartieron las actualidades en linfoma no Hodgkin (LNH) B difuso de células grandes. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia. Fecha de grabación: 15 de noviembre de 2025   Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país. Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud. Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.

    4 min
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