Дети как дети

Терменвокс

Дети бывают разные. У каждого свой характер, мечты, любимые игрушки. А еще — особенности развития. Подкаст «Дети как дети» — совместный проект фонда содействия благотворительности «Взрослеем вместе» и студии «Терменвокс». В нем ведущие развенчивают мифы и предрассудки о детях, которых принято называть «другими». Им помогают эксперты из разных благотворительных фондов. Они рассказывают, почему нашему обществу важны и нужны любые дети — с детским церебральным параличом, с синдромом Дауна, с аутизмом и другой спецификой. Подкаст выходит каждые 2 недели по средам. Для связи — podcasts@terminvox.ru

  1. ١٣‏/١٠‏/٢٠٢١

    Сила воли

    Иногда жизнь особенных родителей похожа на борьбу. Так случилось с Еленой Сорокиной: ее сын Никита родился с пороком сердца, все врачи говорили, что ребенок не протянет и недели. Елена отказалась в это верить — и начала «спорить с мирозданием». Мальчик выжил, научился дышать, говорить и мечтать. Сейчас Никите 16 и он обычный школьник, а Елена основала сообщество «Кардиомама» — для родителей детей с пороком сердца. В финальном выпуске сезона она объясняет, почему не считает себя героиней, говорит об упрямстве, безумии и страхах, а еще рассказывает, как возникает сила воли — способная в буквальном смысле перевернуть порядок вещей.

    ٤٢ من الدقائق

  2. ٢٩‏/٠٩‏/٢٠٢١

    Стигма

    Иногда детей с аутизмом выгоняют с детских площадок, не пускают в аквапарки и на утренники. На них косятся в транспорте, делают замечания. Сложно понять, что ребенку с таким диагнозом бывает непросто сдержать эмоции — и он в этом не виноват. Общество по-прежнему относится к особенным людям со страхом и недоверием. Как перестать стигматизировать детей с аутизмом? Возможно ли побороть дискриминацию? Почему родители особенных детей боятся публичности? На эти и другие сложные вопросы отвечает врач Марина Аракелова: она ведет блог про аутизм, создает программы поддержки для родителей, дружит с благотворительным фондом «Антон тут рядом» и воспитывает особенного сына Гошу.

    ٤٠ من الدقائق

  3. ١٥‏/٠٩‏/٢٠٢١

    Особенный папа

    Часто особенными детьми занимаются только мамы. Не только потому, что папа работает. Бывает, отцы уходят из семей, если рождается необычный ребенок. Герой этого выпуска — Михаил Храмов — ломает стереотипы. Большую часть времени он проводит с сыном Семеном (у мальчика церебральный паралич), а на работу ходит жена. Семья гармоничная и счастливая — несмотря на то, что Семен не может ходить. Михаил рассказывает о принятии, страхах и упрямстве, а еще доказывает, что Семен на самом деле — самый обычный ребенок, которого нужно просто любить.

    ٣٢ من الدقائق

  4. ٠١‏/٠٩‏/٢٠٢١

    Буллезный эпидермолиз

    Есть дети, похожие на бабочек. Правда, не внешним видом, а кожей. Она нежная и чувствительная, как крыло бабочки — ее может повредить легчайшее прикосновение. Кажется, что с таким диагнозом — буллезным эпидермолизом — жить непросто и больно (в прямом смысле). Но на самом деле все не так страшно. Главное — знать, что делать, считает мама девочки-бабочки Валентина Щербакова. Ее дочь Даша играет на фортепиано, мечтает о карьере переводчицы и не боится говорить о своей болезни. Валентина рассказывает о переезде из Хабаровска в Москву, фонде «Дети-бабочки», разнице между жалостью и поддержкой, стигматизации и умении веселиться.

    ٣٧ من الدقائق

  5. ١٨‏/٠٨‏/٢٠٢١

    Реабилитация и абилитация

    Жизнь с особенным ребенком — тоже жизнь. И даже вполне счастливая, если грамотно перестроить режим, привычки и восприятие. А еще — разобраться в методах реабилитации. Многие родители пробуют на своих детях буквально всё — конечно, из благих побуждений. Их сложно обвинить в том, что они хотят лучшего для своего ребенка. Но не все методы реабилитации помогают, некоторые могут навредить. Как разобраться в специфике восстанавливающих техник, рассказывает президент благотворительного фонда «Гольфстрим» Марина Зубова. Ее сын живет с родовой травмой, но отлично плавает и ходит в спортзал. Марина объясняет, чем реабилитация отличается от абилитации, а еще рассуждает о цинизме, смирении, бизнесе и умении сказать «нет».

    ٣٨ من الدقائق

  6. ٠٤‏/٠٨‏/٢٠٢١

    Спинальная мышечная атрофия

    Почти 170 миллионов рублей — цена самого дорогого лекарства в мире. Столько стоит одна инъекция Zolgensma. Этот препарат может помочь при спинальной мышечной атрофии (СМА). Люди с такой редкой генетической болезнью постепенно слабеют — настолько, что не могут дышать и глотать. Узнать, что у твоего ребенка СМА — это страшно. Все лекарства очень дорогие, получить их непросто. Как живут дети со СМА в России? Зачем их родителям обращаться в Европейский суд по правам человека? Чем могут помочь селебрити? На эти и другие вопросы отвечает Анастасия Гапонова, активистка фонда «Семьи СМА» и мама 3-летней Вари (девочке поставили диагноз в младенчестве). Анастасия рассказывает, как становилась сильной и училась искать радость там, где ее нет.

    ٣٦ من الدقائق

  7. ٢١‏/٠٧‏/٢٠٢١

    Инклюзия и особое общение

    Каждый имеет право на общение с миром. На любовь, дружбу, близость. На самовыражение. Особенных детей этого часто лишают — в силу разных причин. Но общество, хоть и медленно, но меняется. В том числе благодаря Ирине Долотовой, соучредителю центра «Пространство общения» и маме особенного ребенка. В какой-то момент она осознала, что сына вылечить невозможно, нарушения слишком серьезные. Поэтому надо менять мир вокруг — чтобы такие ребята, как он, чувствовали себя хорошо. В этом выпуске — большой разговор про инклюзию, способы общения с особенными детьми (оказывается, это целая наука!), социальную адаптацию и жажду перемен.

    ٣٢ من الدقائق

  8. ٠٧‏/٠٧‏/٢٠٢١

    Первичный иммунодефицит

    Социальная дистанция, боязнь толпы, удаленка. Нет, это не про эпидемию коронавируса. Это про первичный иммунодефицит. Для детей с таким диагнозом общество — синоним опасности. Иногда смертельной. При первичном иммунодефиците защита организма настолько ослаблена, что обычный насморк может привести к летальному исходу. Звучит страшно, однако и с такой непростой болезнью радоваться жизни — вполне реально. Об этом рассказывает Елена Аверьянова, председатель пациентского комитета фонда «Подсолнух» (который помогает детям и взрослым с первичным иммунодефицитом). У Елены двое дочерей с этим диагнозом — а еще много энергии, оптимизма и веры в людей.

    ٣٥ من الدقائق
مشاهدة الكل (٢١)

مقطع ترويجي

برامج تتضمن ميزات الاشتراك

ДНЕВНИКИ ЛОРЫ ПАЛНЫ

Дневники Лоры Палны. Все выпуски

‏٤٫٤٩ ‏US$ كل شهر أو ‏٤٩٫٩٩ ‏US$ كل سنة

عرض الأسئلة المتداولة حول الاشتراك

المضيفون والضيوف

حول

Дети бывают разные. У каждого свой характер, мечты, любимые игрушки. А еще — особенности развития. Подкаст «Дети как дети» — совместный проект фонда содействия благотворительности «Взрослеем вместе» и студии «Терменвокс». В нем ведущие развенчивают мифы и предрассудки о детях, которых принято называть «другими». Им помогают эксперты из разных благотворительных фондов. Они рассказывают, почему нашему обществу важны и нужны любые дети — с детским церебральным параличом, с синдромом Дауна, с аутизмом и другой спецификой. Подкаст выходит каждые 2 недели по средам. Для связи — podcasts@terminvox.ru

المعلومات

  • قناة
    Терменвокс
  • صناع العمل
    Терменвокс
  • سنوات النشاط
    ٢٠٢٠ - ٢٠٢١
  • الحلقات
    ٢١
  • التقييم
    ملائم
  • حقوق النشر
    © 2025 Дети как дети, SoundStream, SoundStream Originals, Взрослеем вместе, Termenvox
  • موقع البرنامج على الويب
    Дети как дети
  • المزود
    Terminvox

المزيد من Терменвокс

قد يعجبك أيضًا