GENOOMILINE GENOOMILINE
-
- Health & Fitness
Antud taskuhäälingus süvenen genoomika ja geneetika põnevasse maailma. Taskuhäälingus tuleb juttu viimastest läbimurretest DNA-uuringute alal kui ka geenitehnoloogiat ümbritsevatest eetilistest küsimustest ning teadusuudistest. Head kuulamist!
genoomiline@gmail.com
-
#63 ASCO, Grail, ILMN, Roche, PacBio, Nettie Stevens
(00:22) Esimese geenmuundatud sea neeru saanud inimese surm: Richard Slaymani lugu
(01:23) ASCO juhendid mitme geeni iduliini testimiseks vähihaigetel
(03:27) Vereproovides avastatud valgud võivad ennustada vähi arengut aastaid enne diagnoosi
(04:35) Graili tulevikuplaanid ja finantsmõõdikud: suunad vedeliku biopsia testimise valdkonnas
(06:11) Genoomi sekveneerimise uuendused: Mis asi see BGE on?
(07:21) Illumina NovaSeq 6000 kasutamine ruumilise transkriptoomika uuringutes: Kas kulutõhus alternatiiv kaubanduslikele platvormidele?
(08:40 ) Roche'i edusammud nanopoorse sekveneerimisplatvormi arendamisel
(10:13 ) Foundation Medicine käivitab kliiniliseks kasutamiseks RNA testi
(10:55) Pacific Biosciences'i strateegia
(11:51) Nettie Stevens: Unustatud geenetikapioneer 19. sajandist -
#62 PGx kulu, meeDNA, mikroobid ja surnud, HiDefseq, ILMN, Invitae ja Nanostring
(00:24) Rekord Osalemine 2023. aasta Eesti vähisõeluuringutes
(03:18) Farmakogeneetiline analüüs depressiooni raviks
(05:15) Mee DNA-test võltsimise vastu mesinduses
(07:07) Mikroobid ja surnukehade lagunemine - uus surma tuvastamise CSI viis?
(08:51) Long Read sekveneerimine ja metülatsioonianalüüs
(10:28) HiDEF-seq: genoomimutatsioonide analüüs
(12:45) Single Technologies'i 3D sekveneerimisseade
(13:51) Illumina lobitöö kongressis
(14:56) Labcorpi Invitae varade omandamine
(15:43) NanoString Technologies'i Brukeri omandamine -
#61 eGenesis, WHO-TB, EpiSeek, ILMN ja Grail, PacBio
1. (00:22) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist
2. (01:51) eGenesis: Esimene geneetiliselt muundatud seaneer inimesele
3. (03:07) George Washingtoni sugulaste tuvastamine geneetilise profiilimise abil
4.(04:21) Tervishoiuteenustega seotud infektsioonide tuvastamine uue NGS testsüsteemiga
5.(06:35) Uued WHO suunised tuberkuloosi kiireks diagnoosimiseks NGS-testide abil
6.(08:13) ctDNA seire efektiivsuse küsitavus PARP- ja VEGFR-inhibiitorite kombinatsioonravi osas
7. (09:42) EpiSeek: Esimene? epigeneetiline test varajaseks vähidiagnoosimiseks
8. (11:06) Revvity käivitab NGS-paneeli ja töövoo vastsündinute sõeluuringutele
9. (12:28) Siemens Healthineers sulgeb PCR-äri, keskendudes teadusuuringutele
10.(12:59) Illumina aktsia tõus pärast positiivset otsust Euroopa kohtus?
11.(13:50) Geneetilise koodi laiendamine: uued võimalused valkude kujundamiseks ja terapeutiliseks rakendamiseks ja genoomi sekveneerimise tehnoloogia areng: Fluorestseeruvalt märgistatud ahelaterminaatorid -
#60 ACMG, IDENTIFY, eMERGE, ARTEMIS, CTAT-LR, EGV ja PacBio
1.(00:21) Uued suunad geneetiliste uuringute valdkonnas: ACMG, AMP, CAP ja ClinGen ajakohastavad variatsioonide klassifitseerimise standardeid
2.(01:30) Naiste vähiriski seotud uuring: IDENTIFY projekt
3.(02:31) eMERGE uuring: Polügeensete riskiskooride kliiniline kasutamine ja optimeerimine
4.(03:56) ARTEMIS: Uus vahend vähi varajase avastamise jaoks
5.(05:19) CTAT-LR-fusion: Fusiooni transkriptide avastamise täiustatud meetod
6.(07:07) Epigenoomi redigeerijad kui paljulubavad genoomi redigeerimise vahendid
7. (08:29) Tselluloosi lagundavate mikroobide genoomi uurimine inimese soolestikus -
8. (09:21) Sünteetiline antibiootikum kui relv ravimresistentsete bakterite vastu
9.(10:35) Pacific Biosciences'i uued tooted: PureTarget paneeltest ja Revio süsteem ja TeamPerMed/EGV hange
10.(11:38) Fred Griffithi läbimurdeline töö geneetilise materjali identifitseerimisel
genoomiline@gmail.com -
#59 Eurogenoomika 2024, Baby Bambi, OXN, ACMG, AMP ja IVDR
(00:23) Euroopa Genoomika Muutused Aastal 2024: Riiklikud ja Piirkondlikud Algatused - Täiustused Euroopa Genoomiandmete Jagamises ja Infrastruktuuris
(02:50) Paul Edmonds: Kahekordne Remissioon Ägeda Müeloidse Leukeemia ja HIVi Suhtes
(04:13) Nanopoorne Sekveneerimine Intensiivravi Patsientidel: Kiire ja Täpne Analüüs
(05:48) Iisraeli Riiklik Katseprojekt: Kiire Kolmikgenoomi Sekveneerimine Vastsündinutele
(06:42) ACMG Hoiatab Polügeensete Riskiskooride Kliinilise Kasutamise Eest
(08:14) Myriad Genetics'i Uuring SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3: Molekulaarse Jääkhaiguse Testimine
(09:34)Vähipatsientide Sekveneerimise Laiendamine Kentucky Ülikooli Uuringu Kaudu
(10:25) AMP Uuring: Mõju Euroopa Liidu In Vitro Diagnostika Määruse Rakendamisele
(11:36) NIH Vähi Sõeluuringute Võrgustik: Mitme Vähi Avastamise Testide Uuring
(12:46) Complete Genomics DNBseq-G800: Uus Sekveneerimisplatvorm CoolMPS Keemiaga -
#58 AI, Atrandi, Ultima Genomics, Illumina, NanoString
(00:23) Uuring: Tehisintellekt suudab kiiresti ennustada antidepressantide mõju
(01:27) NCCN ei soovita ctDNA-d käärsoolevähi jälgimiseks
(02:17) Kliinilise labori omanik mõisteti vangi pettuse eest
(03:18) Bioscientia käivitab kliinilise PacBio Hifi WGS testi
(04:12) Atrandi Biosciences tutvustab mikrofluidikaplatvormi mikroobide DNA sekveneerimiseks
(05:12) BGI Group kritiseerib Biosecure Act'i
(06:04) Illumina tutvustab NovaSeq X-seeria 1,5B Flow Celli
(07:05) Ultima Genomics toob turule suure läbilaskevõimega sekvenaatori
(11:35) N6 Tec'i iconPCR uuendus pakub paindlikku PCR-i
(12:54) VoltaLabs esitleb Callisto seadet DNA ekstraheerimiseks ja raamatukogu ettevalmistamiseks
(14:25) Biomodal uuendab epigeneetilise sekveneerimise proovi ettevalmistamise analüüsi
(15:47) NanoString Technologies esitab pankrotiavalduse
(16:37) Proovid hävinesid Karolinska Instituudis külmutusseadme rikke tõttu
genoomiline@gmail.com