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¡Bienvenidos a un episodio especial del LippyPodcast!

Hoy, Ioana y Montse se sumergen en una conversación enriquecedora con Vanessa y Vero, donde exploramos los emocionantes eventos del movimiento "El Lipedema no nos frena" en Montornés del Vallès.

El viernes 24 de mayo, en Can Saurina, se llevará a cabo una charla-coloquio y una exposición fotográfica titulada “Con Lipedema y al desnudo”. Escucharemos de la mano de expertos y personas afectadas qué es el Lipedema, cómo enfrentarlo y qué tratamientos existen. Ponentes como Verónica Almenta, Montse Sabajanes, Vanessa Ambrosio, Estefanía del Barrio-Herguedas, y Nadine Toledo, nos guiarán a través de este viaje de conocimiento y superación.

El domingo 26 de mayo, en la Plaza de Joan Miró, nos espera una jornada llena de actividades. Desde un taller de ejercicio especializado en Lipedema a cargo de Leire Eldua, hasta una charla-taller sobre la importancia de la red de apoyo liderada por el equipo de Psicología en Armonía, este día promete ser una experiencia transformadora. Y, ¿qué mejor manera de cerrar la jornada que con un taller de Danza desenfadada dirigido por el equipo de Psicología en Armonía?


Este proyecto del "Lipedema no nos frena" surge como propuesta del presupuesto participativo +30kosmos del ayuntamiento de Montornès del Vallès, apoyando así a personas mayores de 30 años para sacar adelante propuestas que fortalezcan los vínculos entre el vecindario.

¡Únete a nosotros en este episodio especial, donde exploramos juntos la fuerza y la determinación que nos impulsa a seguir adelante!
Y para más información, visita www.montornes.cat/30-kosmos

o la web:
https://ellipedemanonosfrena.com/programacion-30kosmos/

✨ #ElLipedemaNoNosFrena

️ ¡No te pierdas nuestro último episodio de #LippyPodcast!

En esta entrega, Montse e Ioana entrevistan a Gabriela, una valiente venezolana que reside en Austria y es una voz destacada en la comunidad del #Lipedema.

Gabriela comparte su increíble viaje, incluyendo cómo enfrentó el acoso en línea y los desafíos físicos, ¡incluso durante su embarazo!

Descubre cómo encontró fuerza para seguir adelante y tomar la decisión de someterse a cirugía, todo mientras comparte su visión inspiradora a través de su canal de YouTube y sus conmovedores videos sobre compresión y embarazo en redes sociales.

Este episodio es una verdadera lección de #Autoaceptación y #EmpoderamientoFemenino.

¡Escúchalo ahora para una dosis de inspiración y esperanza!
#SaludFemenina #CuerpoPositivo #LuchaContraElAcoso #MujeresValientes

En el último episodio de LippyPodcast, recibimos a Lara, una experta en ejercicios acuáticos para lipedema y linfedema y autora del libro "Cachas al Agua".

Lara comparte su pasión por el agua y cómo esta se convirtió en parte esencial de su vida. Hablamos sobre cómo surgió la idea de su libro y dónde pueden conseguirlo. Lara es una monitora de ejercicios acuáticos y autora del libro "Cachas al Agua".

Es conocida en las redes sociales como tanttagua y tiene una pasión por el agua que se refleja en su trabajo y en su vida. En el episodio de LippyPodcast, comparte su experiencia y conocimientos sobre el ejercicio acuático, especialmente en relación con el lipedema, una condición médica que afecta a muchas personas.

Además, exploramos el papel del drenaje linfático en el entrenamiento acuático y la importancia de las clases colectivas adaptadas.

Patri, de Medi, nos ofrece valiosos consejos sobre compresión. No te pierdas este episodio cargado de conocimientos sobre bienestar y ejercicio en el agua.

En el último episodio de Lippypodcast, Ioana y Montse, presentadoras del Lippypodcast, entrevistan a la Dra. Elena Vaquero quien nos lleva a un profundo análisis de los desafíos que implica el diagnóstico y tratamiento del lipedema. Destacando la vital importancia de un diagnóstico profesional, enfoques conservadores y el apoyo psicológico, la Dra. Vaquero comparte sus experiencias personales en la consulta médica, navegando a través de estas complejas condiciones. Además, resalta la necesidad de información confiable sobre tratamientos no invasivos y aborda las complejidades de la terapia de compresión. Este episodio también pone énfasis en la importancia de la colaboración interdisciplinaria en el manejo de esta enfermedad crónica.

No te pierdas este episodio repleto de conocimiento y perspectivas únicas. ¡Únete a nosotros en nuestra búsqueda por comprender y abordar el lipedema!

La Doctora Elena Vaquero es una figura destacada en el mundo médico, conocida por su arduo trabajo y dedicación en el tratamiento del lipedema. La encontramos en redes sociales como Lipedema Veritates y ha sido una presencia destacada en eventos importantes como el Lipedema World Congress. Además, la Doctora Vaquero es jefa de sección en el Hospital Virgen de la Luz de Cuenca y responsable de la Unidad de Linfedema del hospital desde 2008. Su compromiso con el cuidado y bienestar de sus pacientes es verdaderamente inspirador. Y no podemos olvidar mencionar que la Doctora Vaquero es coautora del primer estudio publicado en España sobre la situación actual del diagnóstico y tratamiento del lipedema en 2021. Su trabajo ha sido fundamental para avanzar en la comprensión y el tratamiento de esta condición.

Además, en éste episodio, podreis escuchar la voz de Patri, product manager de Medi, nuestro enlace con nuestro patrocinador del podcast.

Patri participa para hablar sobre la compresión, si tienes dudas, escribenos a info@lippypodcast.es y te responderemos.

#Lippypodcast #SaludFemenina #Lipedema

En este episodio, Ioana y Montse entrevistan a Gladys Seara, una venezolana afectada por el lipedema que se encontró atrapada en España durante la pandemia de COVID-19. Gladys comparte su conmovedora historia sobre el difícil postoperatorio, la distancia de su familia y, en particular, la ausencia de su padre durante este tiempo.

Gladys Seara es mucho más que una paciente de lipedema. Cuando no está inmersa en redes sociales o viajando, se dedica a diversas actividades que reflejan su espíritu emprendedor y su pasión por el bienestar. Desde la gestión de sus redes sociales hasta la creación de contenido para su canal de YouTube "Seara Beauty", Gladys es una multifacética creadora de contenido que inspira a otros con su positividad y determinación.

La historia de Gladys con el lipedema comenzó con su diagnóstico, un proceso que implicó una serie de desafíos emocionales y físicos. Comparte cómo descubrió su condición y cómo esta revelación transformó su perspectiva sobre su cuerpo y su vida en general.

A pesar de los desafíos que presenta el lipedema en su vida, Gladys se mantiene motivada y positiva. Nos comparte cómo encuentra el equilibrio entre los viajes y su tratamiento conservador, dieta y ejercicio, demostrando que el lipedema no define su vida ni limita sus aspiraciones.

En resumen, en éste capitulo del "lippypodcast" con Gladys Seara encontrarás una mirada distinta sobre la vida con lipedema, destacando los viajes, la lucha por encontrar soluciones, la resiliencia y la determinación de una mujer que se niega a dejar que esta condición defina su existencia.

Escuchanos!

En este capitulo, hablaremos de un tema muy interesante que llevábamos tiempo queriendo tratar con un profesional con experiencia.

Os presentamos a Patricia, product manager de medi, nos hablara sobre sus funciones dentro de la empresa.

Contará temas relevantes en el mundo de la compresión.

Te invitamos a descubrir con nosotras de los beneficios y desafíos de las prendas de compresión, así como las opciones y necesidades específicas para pacientes con lipedema.

Además, en éste episodio abordamos soluciones prácticas para el uso de compresión en verano y la importancia del cuidado adecuado de las prendas de lipedema.

No te pierdas este episodio lleno de información valiosa y perspectivas inspiradoras.

¡Prepárate para aprender y ser parte de la defensa de las necesidades de los pacientes junto a nosotras!

#LippyPodcast #Compresión #lipedema #Salud #Bienestar