Podcast Nadace rodiny Vlčkových

Nadace rodiny Vlčkových
  • 0.0 (0)
  • Non-Profit
  • Updated Biweekly

Vidíme svět, kde budou mít rodiny s vážně nemocnými dětmi špičkovou péči i možnost zažívat chvíle radosti. Budeme tu představovat příběhy odborníků, kteří rodinám pomáhají, ale i rodin samotných. Také tu budeme občas mluvit o probíhající přeměně usedlosti Cibulka na Středisko dětské paliativní péče a lůžkový hospic.

  1. Mnohdy pečuji o dětského pacienta i o rodiče, říká aromaterapeutka Andrea Knight

    Mar 28

    Mnohdy pečuji o dětského pacienta i o rodiče, říká aromaterapeutka Andrea Knight

    V tomto díle podcastu si povídáme s aromaterapeutkou Andreou Knight o tom, jaké možnosti nabízí aromaterapie při péči o vážně nemocné pacienty, v čem je prospěšná a jak může pomáhat. Andrea v podcastu mluví o tom, že aromaterapie je alternativní metoda, u které je řadou klinických studií prokázané, že působením molekul éterických olejů dokáže ovlivnit limbický systém. Tím pomáhá pacientovi jak na duševní, tak na fyzické úrovni, kde například pomáhá tlumit bolest. Může pomoct dětem od pocitů strachu a úzkosti, vrátit vzpomínky na příjemné zážitky z minulosti nebo celkově zrelaxovat. Andrea při své práci používá holistický přístup - aromaterapii kombinuje s dalšími metodami. Snaží se působit na více smyslů - dotekem, zvuky, vizuální stimulací. V péči se soustřeďuje především na vážně nemocné děti, s pacienty a jejich rodinami je v kontaktu dlouhodobě. V podcastu popisuje konkrétně, co tento přístup přináší a jak pomáhá nejen ve chvílích, kdy probíhá terapie, ale v následné péči o pacienta. "Aromaterapie prostřednictvím vůní navozuje příjemné chvilky," říká Andrea Knight.

    22 min
  2. Talking about death brings calm to the living, says Martha Atkins, death doula

    Feb 9

    Talking about death brings calm to the living, says Martha Atkins, death doula

    English despripiton is below the Czech text. CZ V tomto díle podcastu přinášíme rozhovor s Marthou Atkins, dulou umírání a lektorkou z Texasu v USA, která doprovázela více než tisíc lidí v posledních okamžicích jejich života a je zakladatelkou The Dying School (Školy umírání). Je to klidný a hluboký rozhovor o umírání, zármutku, rituálech, smíchu i lásce, která nekončí smrtí. Bez patosu, bez útěků a bez zbytečného zjemňování pojmenovává, co se s lidmi děje na konci života, proč se smrti tolik bojíme a co nám bere, když o ní mlčíme. Rozhovor je veden v angličtině, jeho český přepis je k dispozici na webu nrv.org. Rozhovor, který dává smrti lidskou tvář a živým větší klid.  ENG In this episode of the podcast, we present a conversation with Marta Atkins, a death doula and educator from Texas, United States, who has accompanied more than one thousand people in the final moments of their lives and is the founder of The Dying School. This is a calm and deeply reflective conversation about dying, grief, rituals, laughter, and love that does not end with death. Without pathos, avoidance, or unnecessary softening, it names what people experience at the end of life, why we are so afraid of death, and what we lose when we choose silence instead of conversation. A conversation that gives death a human face and brings greater calm to the living.

    32 min
  3. Důležité je, aby i roky se závažnou nemocí byly co nejlepší, říkají lékaři z Nemocnice České Budějovice

    Jan 29

    Důležité je, aby i roky se závažnou nemocí byly co nejlepší, říkají lékaři z Nemocnice České Budějovice

    V tomto díle jsme si povídali se třemi lékaři z týmu Nemocnice České Budějovice – s dětskou lékařkou Danielou Součkovou, s vedoucí paliativního týmu Veronikou Helešicovou a s primářem dětského oddělení Janem Hřídelem. Mluvíme o tom, proč je pro děti se závažnou diagnózou i jejich rodiny klíčová úzká spolupráce dětského a paliativního týmu a jak může zásadně ovlivnit kvalitu jejich života od počátku onemocnění. Zároveň ukazují příklad dobré praxe, jak paliativní péči smysluplně zavést a díky jejím konkrétním dopadům na život rodin získat stabilní podporu v rámci fungování nemocnice.

    30 min
  4. Když rodiče zvládnou mluvit s dětmi o nejtěžších tématech, pomůže to celé rodině, říká Gabriela Meluzinová z Centra provázení VFN

    11/29/2025

    Když rodiče zvládnou mluvit s dětmi o nejtěžších tématech, pomůže to celé rodině, říká Gabriela Meluzinová z Centra provázení VFN

    Jak mluvit s vážně nemocným dítětem o tom nejtěžším? Pro mnoho rodin je to tabu, kterému se raději vyhnou, jak ze své praxe dobře ví Gabriela Meluzinová, vedoucí poradenská pracovnice Centra provázení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze. V rozhovoru vysvětluje, proč je zásadní dát dětem možnost mluvit o jejich diagnóze, strachu i přáních a proč je zapojit do rozhodování  o věcech, které se jich přímo týkají.  Děti často vědí mnohem víc, než si rodiče připouštějí. Touží po informacích, chtějí se ptát, chtějí rozumět. Jenže často nemají nikoho, s kým by to mohly otevřít. Rodiče mají strach, personál nemá prostor a tabu vítězí nad otevřeností. V rozhovoru zazní:  – proč většina rodičů nechce, aby s dítětem někdo mluvil o vážných tématech  – jak poznat, o čem dítě skutečně chce mluvit  – jak reagovat, když vážně nemocné dítě položí nejtěžší otázky  – proč je léčivé, když má dítě možnost říct si svá přání  – jak mluvit se sourozenci, často nejtiššími „postiženými“  – co všechno se změní, když komunikace začne fungovat

    38 min
  5. Lidé, kteří v dětství prošli vážnou nemocí, stárnou rychleji, říká lékařka Jarmila Kruseová

    11/04/2025

    Lidé, kteří v dětství prošli vážnou nemocí, stárnou rychleji, říká lékařka Jarmila Kruseová

    Její ordinací prošly tisíce pacientů. Věnuje se jak malým miminkům s onkologickým onemocněním, tak i dospělým, kteří jsou již dlouho vyléčeni. Sleduje u nich možnost pozdních následků a snaží se jim předcházet. Doktorka Jarmila Kruseová z Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. lékařské fakulty UK a FN Motol působí na svém současném pracovišti od roku 1991. Nastoupila na něj už při studiu – tehdy tu pomáhala jako sanitářka a později se zapojila do výzkumu. Posledních patnáct let tráví nejvíce času v dlouhodobé ambulanci pro vyléčené onkologické pacienty do 40 let věku. Říká, že lidé, kteří v dětství prošli onkologickou léčbou a jsou už dlouho zdraví, o sebe musejí pečovat víc – jejich organismus potřebuje zdravý životní styl mnohem dřív a výrazněji než u lidí, kteří léčbou neprošli.

    35 min
  6. „Ne vždycky je vítězná medicína ten správný směr,” říká neonatoložka Pavla Zárubová

    09/23/2025

    „Ne vždycky je vítězná medicína ten správný směr,” říká neonatoložka Pavla Zárubová

    Pavla Zárubová je zástupkyní primářky neonatologického oddělení Fakultní nemocnice Ostrava a vyučuje na Ostravské Univerzitě. V podcastu otevřeně mluví o práci s rodiči, kteří se dozví těžkou diagnózu svého dítěte, i o okamžicích, kdy se život počítá na hodiny. „Rodiče se mě často ptají: Jaká je šance, že to přežije?“ říká. V podcastu uslyšíte o brožurách pro rodiče, které čeká předčasný porod a také o inspirativní stáži v Austrálii. Dozvíte se taky, co se ukrývá v tajemném červeném sešitě, ke kterému se Pavla Zárubová ráda vrací. Povídali jsme si taky o naději: „Věřím, že i v nejtěžších případech je potřeba naději zachovat."

    34 min
  7. Je pro mě lepší se na situaci dívat pozitivně než černě, říká vážně nemocná Monika

    07/26/2025

    Je pro mě lepší se na situaci dívat pozitivně než černě, říká vážně nemocná Monika

    Monika Vosáhlová je osmnáctiletá slečna, která už deset let žije s vážnou nemocí, juvenilní idiopatickou artritidou. I přes svůj zdravotní stav, mnohá omezení a dlouhé pobyty v nemocnicích zvládla úspěšně dostudovat dálkově na denním studiu střední školu a nedávno odmaturovala. O svém životním příběhu napsala knihu. V podcastu mluví o svém životě s vážnou nemocí, o složitém období hledání diagnózy, o omezeních, která její nemoc přináší, o tom, jak její nemoc prožívá její rodina a jak ji vnímají její kamarádi. Mluví taky o tom, že mnohem cennější než soucit je pro ni od lidí ocenění, jak svou nemoc zvládá. Říká: „Nemoci tady budou, budou tady těžší situace, lehčí situace a je jenom na nás, jak se s tím vypořádáme, je to náš boj. Když to uvidím černě, tak to bude pořád černý. Ale když to uvidím pozitivně, tak to může být dobrý."

    29 min
  8. V jedné místnosti dnešního Domku zahradníka jsme žili čtyři, vzpomíná dcera zahradníka Šilhana

    04/23/2025

    V jedné místnosti dnešního Domku zahradníka jsme žili čtyři, vzpomíná dcera zahradníka Šilhana

    Pojďte s námi zavzpomínat na každodenní život v Domku zahradníka zhruba před sedmi desítkami let. Jaroslava Vohnoutová, rozená Šilhanová, vypráví o dětství  mezi pažitkou, maceškami a kedlubnami. Narodila se v Domku zahradníka v roce 1950 a žila v něm až do svých patnácti let. V této epizodě vzpomíná dcera zahradníka Václava Šilhana na to, jak dům tehdy vypadal, kde přesně s rodiči a sestrou bydleli a jak se tu měli.  Přibližuje tehdejší obyčejnou každodennost, která byla v mnoha ohledech méně pohodlná než dnes. Vypráví také o uhelných prázdninách, dětských hrách v okolí usedlosti a o tatínkově zahradnictví, do kterého byla zapojená už jako malá. Dojemné vzpomínky na tatínka se linou celým vyprávěním.  A i když se paní Jaroslava později vydala úplně jiným profesním směrem, kytičkám se věnuje dodnes, pro radost.

    19 min
See All (45)

About

Vidíme svět, kde budou mít rodiny s vážně nemocnými dětmi špičkovou péči i možnost zažívat chvíle radosti. Budeme tu představovat příběhy odborníků, kteří rodinám pomáhají, ale i rodin samotných. Také tu budeme občas mluvit o probíhající přeměně usedlosti Cibulka na Středisko dětské paliativní péče a lůžkový hospic.

Information

  • Creator
    Nadace rodiny Vlčkových
  • Years Active
    2022 - 2026
  • Episodes
    45
  • Rating
    Explicit
  • Copyright
    © 2026 Podcast Nadace rodiny Vlčkových
  • Show Website
    Podcast Nadace rodiny Vlčkových