«Лекарство есть, оно всего лишь стоит денег». Начнет ли государство лечить больных СМА? Что Нового

Препарат «Спинраза», лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией внесли в перечень жизненно необходимых лекарств. Это дает надежду на спасение детей, которые медленно умирают без лечения на глазах у своих родителей.О том, почему для «Новой» это самая большая победа в 2020 году, как велась борьба с чиновниками и что самое сложное происходило на этом пути — корреспонденты «Новой» Елизавета Кирпанова и Анна Артемьева, в новом выпуске подкаста «Что нового». В выпуске упоминались:Фильм «Дорогие люди»: https://www.youtube.com/watch?v=aNM0T24csH8 Фонд Семьи СМА: https://f-sma.ru/Фонд «Помощь семьям СМА»: http://help-family-sma.ruБлаготворительный фонд “Дом с маяком”: https://mayak.help/Ссылки на социальные сети героев можно найти внутри фильма.