Sănătatea FM

RFI România

Sănătatea FM îi aduce la microfon pe principalii responsabili din medicină, care se exprimă pe subiecte de actualitate.

  1. May 28

    "Negociem cu propriul corp în fiecare dimineață". Povestea lui Eduard Pletea, pacient cu scleroză multiplă, și a comunității pe care o construiește de 10 ani

    Aproximativ 14.000 de români suferă de scleroză multiplă, potrivit estimărilor asociațiilor de profil. Scleroza multiplă este o boală autoimună, cronică și imprevizibilă a sistemului nervos central. Pe 30 mai, marcăm Ziua Mondială a Sclerozei Multiple. Eduard Pletea trăiește cu această afecțiune din 2015 și transformă experiența personală în sprijin real pentru mii de pacienți din România. În calitate de președinte al Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative și vicepreședinte al Platformei Europene de Scleroză Multiplă, el militează pentru diagnostic rapid, acces la tratamente moderne și sprijin multidisciplinar-medical, psihologic și profesional.  Cum arată o zi obișnuită pentru o persoană diagnosticată cu scleroză multiplă? Mi-a povestit, la Sănătatea FM, Eduard Pletea, pacient diagnosticat cu scleroză multiplă din 2015, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative și, mai nou, vicepreședintele Platformei Europene de Scleroză Multiplă. Eduard Pletea: Încercăm să facem să fie o zi pe cât se poate de obișnuită. O zi cu scleroză multiplă înseamnă de cele mai multe ori imprevizibil și impredictibilitate și de fiecare dată încercăm să negociem cu propriul nostru corp. Noi putem să arătăm perfect normal. Și totuși, din păcate, noi avem acea dizabilitate invizibilă, pentru că oamenii nu văd, efectiv, cu ce te confrunți. Cele mai frecvente simptome în scleroza multiplă sunt fatigabilitate, care este un simptom prezent la peste 80 la sută dintre cei diagnosticați, iar fatigabilitate asta nu se poate decât trăi, pentru că te trezești dimineață și efectiv negociezi cu propriul tău corp dacă să te ridici din pat sau nu, cum ajungi la muncă, cum îți trăiești viața și cum încerci să te adaptezi la ce-ți dă ziua respectivă. Noi, de obicei, în scleroza multiplă, planificăm, încercăm să planificăm, doar că un puseu poate să vină fără să ne anunțe de pe o zi pe alta, fără să ne dea simptome în avans. Și atunci de fiecare dată încercăm să ne adaptăm. Cel mai dificil de confruntat e atunci când vine puseul, pentru că e ca o sabie care e acolo, mereu deasupra capului și nu știm dacă apare când apare...Și e frustrant atunci când apare că îți dă toată viața peste cap. Rep.:Vorbiți de acea perioadă în care simptomele apar brusc sau se agravează...Cât durează? Eduard Pletea: Exact. Păi nici asta nu poate cineva să vă spună clar, pentru că de cele mai multe ori durează o săptămână, două, dar se poate întinde această perioadă până la o lună, două, chiar trei. Mai ales dacă vine și cu o sechelă, o dizabilitate permanentă în urma acestui puseu. Atunci rămâi cu el de aici încolo. Rep.:Și ce simțiți? Ce simptome sunt atunci? Eduard Pletea: Pot fi simptome de la nevrită optice, lipsă de vizibilitate, ceață pe ochi, la lipsă de coordonare, la lipsă de mobilitate. Pot avea semipareze pe mână, picior, pot avea parestezii și oncontinențe sau multe alte simptome la fel, destul de complexe și invizibile, din păcate. Rep.: Care este aspectul despre care pacienții cu scleroză multiplă vorbesc cel mai puțin, dar care îi afectează cel mai tare? Eduard Pletea: Cred că e vorba de stigmă și e vorba de izolare. În plus de asta, aș merge și în zona de diagnostic, pentru că diagnosticul, mulți dintre ei resimt ca pe o rușine sau ca pe o problemă și atunci încep să se izoleze atât de prieteni, cât și de viața socială. Pentru că nu mai sunt cum erau în trecut, când nu aveau acest diagnostic și încep ușor-ușor să catastrofeze acest diagnostic mai mult decât e necesar și, din păcate, nu există acest sprijin al societății noastre, precum există în străinătate în afară. Rep.: Despre ce sprijin vorbiți? Ce ar trebui să facă cei din jur? Eduard Pletea: În primul rând, nu se știe despre diagnostic. Sau se știe greșit despre diagnostic, pentru că mulți se gândesc la acea scleroză care apare la o persoană în vârstă. E acea vorbă din popor că ești sclerozat, dar realitatea e că nu este vorba de scleroză multiplă. Scleroza multiplă e o afecțiune autoimună neurodegenerativă a sistemului nervos central. În altă ordine de idei, e acea stigmă prin care lumea nu te mai privește cum erai ieri, nu mai ai aceleași șanse la promovare, prietenii încep să se cearnă, să se rarefieze și începi să îți pierzi poate speranța la o calitate a vieții. Aici apărem noi ca asociație și afară, în străinătate sunt multe mecanisme de ajutor atât din partea sistemului, ceea ce înseamnă o echipă multidisciplinară care să te ajute să te susțină atât psiho-emoțional, psihologic, cât și în zona de reabilitare, cât și în zona de terapie ocupațională. Sau poate  coach sau consilier de un loc nou de muncă, adaptat la noua ta viață cu SM, pentru că trebuie să avem grijă la stres, oboseală. Poate unele persoane trebuie să își ajusteze programul sau locul de muncă, pentru că uneori anumite lumini pot deveni obositoare și să cauzeze amețeli și atunci nu mai ești atent la ceea ce ai de muncit. De aceea, într-adevăr în străinătate sunt un pic mai multe sisteme de ajutor și de sprijin în zona asta.   Rep.:Ce-mi puteți spune despre tratament? Cât de important este și cum contribuie? Este o boală care evoluează cu manifestări tot mai frecvente și mai greu de controlat. Eduard Pletea: Corect. E o patologie neurodegenerativă progresivă. Tratamentul încearcă să oprească din această progresie. Sunt foarte multe, din fericire,  sunt foarte multe variante de tratament,chiar și în România. Suntem aproape cu toate terapiile. Lipsesc 2 -3 terapii, dar din fericire după pandemie au intrat foarte multe terapii în aprobare și ne-am bucurat că România tratează destul de modern scleroza multiplă în ziua de astăzi, iar șansa la progresie ar trebui să fie mult mai mică datorită acestor tratamente inovative. Rep.: Ce îmi puteți spune despre diagnostic? Cum se pune în România? În cât timp și cum ne situăm comparativ cu alte state din Europa? Eduard Pletea: Asociația noastră a făcut un studiu la nivel european împreună cu Platforma Europeană de Scleroză Multiplă și am descoperit că în România este un delay la diagnosticare de 3 ani,  comparativ cu 3 ani și jumătate în Germania. Cred că stăm bine. Din fericire, din 2021 a apărut această procedură de monitorizare care se numea MONITOR, iar cei cu afecțiuni neurologice, în cazul nostru scleroza multiplă, aveau șansa să ajungă la un RMN mult mai devreme și asta înseamnă diagnosticare mai rapidă și de aceea și scăzut foarte mult media la diagnosticare. În momentul de față se poate face diagnosticarea. Cred că într-o lună, o lună și jumătate ar trebui să fie suficient, mai ales că trebuie să se facă un RMN și alte analize care să diferențieze cu alte posibile patologii surori ale sclerozei multiple, cum ar fi neuromielita optică sau Mogad sau poate Lyme. De aceea trebuie făcută diagnosticare diferențiată, dar, din păcate și aici o să subliniez că ne afectează foarte mult pe termen lung acest aspect. De la 1 ianuarie 2026, acest privilegiu de MONITOR a fost scos. Noi am făcut nenumărate sesizări atât la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, cât și la Ministerul Sănătății, deoarece asta va impacta atât diagnosticarea în scleroză multiplă, cât și monitorizarea pe termen lung, pentru că oamenii nu mai au acces facil la un RMN. Și, Doamne ferește, dacă cineva are un puseu mâine, nu poate să aștepte trei luni, patru luni până să ajungă la RMN-ul decontat de casa de asigurări de sănătate. Fie, ajunge o povară a persoanei diagnosticate să-l plătească din buzunar. Fie nu o să-l mai facă în timp util șii atunci monitorizarea va fi foarte slabă. Rep.: De ce este important RMN-ul?  Eduard Pletea: RMN-ul ne arată efectiv dacă apar leziuni noi, în primul rând, dacă există progresie a bolii și dacă boala este activă, pentru că atunci când ai simptome, de cele mai multe ori se recomandă RMN cu substanță de contrast, iar substanța de contrast se va activa dacă boala ta este activă în momentul respectiv. Neurologul va ști că trebuie să faci terapie de cortizon în spital încât să oprească această progresie și să facă un tratament anti-inflamator foarte puternic, să stopeze activitatea bolii. De aceea e foarte importantă monitorizarea, pentru că poate să ducă la dizabilități severe. Rep.: Și în cazul diagnosticului? Eduard Pletea: RMN-ul arată efectiv leziunile demielinizare unde sunt poziționate și întotdeauna diagnosticarea conform criteriilor McDonald, se face atât prin analize de sânge, dar și RMN-ul este un lucru foarte important de menționat în această diagnosticare. Este un criteriu de bază. De aceea, toată lumea va trebui să facă un RMN, pentru un diagnostic corect. Rep.: Dumneavoastră de câți ani sunteți pacient cu scleroză multiplă și cum ați primit acest diagnostic?  Eduard Pletea: Afecțiunea a fost ca o furtună peste mine. Din păcate, șocul a fost foarte mare, psiho-emoțional. Am fost diagnosticat în 2015 cu scleroză multiplă, deci sunt 11 ani de atunci, nimeni nu te pregătește pentru un asemenea diagnostic și, din păcate, în corp se simte ca și cum nu ai mai fi tu. Este o durere destul de mare, pentru că ajungi să nu mai poți să îți controlezi corpul și apar foarte multe întrebări vis-a-vis de viitorul tău, dacă o să mai poți să ai o familie, poți să-ți mai iei un credit, nu știu, să poți să-ți faci o casă, să îți clădești viitorul? E afecțiunea adultului tânăr, cel mai des întâlnită între 20 și 40 de ani, deci fix în plină verv

    39 min

  2. May 20

    Președintele CNAS, Dr. Horațiu Moldovan, la RFI: Vom deconta radioterapia pentru copiii bolnavi de cancer internați la "Marie Curie"

    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Dr. Horațiu-Remus Moldovan, a anunțat, miercuri seară, la RFI, că CNAS va deconta tratamentele de radioterapie pentru copiii bolnavi de cancer, din secția de Radioterapie Pediatrică a spitalului construit de Asociația "Dăruiește Viață" la "Marie S. Curie" din București. Ordinul va fi publicat în Monitorul Oficial în câteva zile, ne-a spus președintele CNAS.  Pe 2 mai, președinta Asociației "Dăruiește Viață", Carmen Uscatu, i-a transmis, la RFI România, un mesaj președintelui CNAS prin care îi cerea ajutorul pentru aprobarea decontării acestor tratamente.   Rep.: Aș vrea să știu, domnule președinte, dacă CNAS va deconta radioterapia pentru copiii bolnavi de cancer internați la "Marie Curie", în noul spital construit de Asociația "Dăruiește Viață". Știu că a ajuns la dumneavoastră mesajul transmis prin intermediul RFI de președinta asociației,Carmen Uscatu, care v-a cerut ajutorul pentru decontarea tratamentului. Care este mesajul dumneavoastră pentru asociație? Președintele CNAS, Dr. Horațiu-Remus Moldovan:"Absolut toate solicitările venite din partea spitalelor publice din România, pe absolut toate programele naționale de sănătate, au fost prioritizate și aprobate de-a lungul timpului, la fel cum este și această solicitare. A fost conceput un ordin de președinte CNAS în acest sens. A fost în transparență decizională pentru că este vorba despre mai multe programe de sănătate. În acest ordin, am primit o serie de propuneri din partea diferiților parteneri sociali pacienți, furnizori de servicii medicale, iar acum suntem în etapa în care am depășit perioada de transparență sau am încheiat perioada de transparență decizională de consultare publică și ordinul se va publica în zilele următoare, cu integrarea propunerilor venite din țară, în Monitorul Oficial". Departamentul de Radioterapie Pediatrică, deschis în decembrie 2025, în cadrul spitalului construit de Asociația "Dăruiește Viață" este o premieră pentru spitalele de stat din România. Odată cu deschiderea acestuia, Spitalul Marie S. Curie a devenit singurul din țară care poate asigura triada tratamentului oncologic în același loc: chirurgie oncologică, chimioterapie, radioterapie. "Departamentul a fost deschis în decembrie 2025, aici fiind tratați copii bolnavi de cancer la cele mai înalte standarde, datorită echipamentelor existente și datorită training-ului internațional de care au beneficiat medicii radioterapeuți, fizicienii și tehnicienii acestui spital. (...) Ce nu există? Nu există finanțarea acestor tratamente de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate.", ne-a declarat, pe 2 mai, președinta Asociației "Dăruiește Viață", Carmen Uscatu, care i-a solicitat, la RFI România, președintelui CNAS ajutorul pentru aprobarea decontării acestor tratamente.

    46 min

  3. May 8

    Conflict în instanță între Salvamont România și Crucea Roșie. Sabin Cornoiu, la RFI: Sunt surprins și profund dezamăgit

    Şeful Salvamont România, Sabin Cornoiu, returnează diploma de „Membru de Onoare” al Societăţii Naţionale de Cruce Roşie, primită în urmă cu 25 de ani. El se declară „profund dezamăgit” de demersul în instanţă al Crucii Roșii de a cere anularea siglei Salvamont, printre motivele invocate fiind utilizarea siglei „în scopuri comerciale” şi „ obţinerea unor avantaje economice sau ar genera profit din activitatea de salvare montană”, acuzații respinse de salvamontiști. Prima înfățișare în proces va fi pe 14 iunie, ne-a spus Sabin Cornoiu, șeful Salvamont România.  Potrivit șefului Salvamont România, în toamna anului 2024, Societatea Națională de Cruce Roșie din România a notificat Salvamont România, susținând că utilizarea simbolului „cruce roșie” în cadrul siglei Salvamont ar fi nelegală și solicitând renunțarea la actuala emblemă. "Chiar chiar am fost surprinși de demersul celor de la Crucea Roșie, pentru că știam că noi colaborăm foarte bine în teritoriu, că avem o relație foarte bună cu structurile județene de Cruce Roșie. Foarte mulți membri din Salvamont sunt și voluntari la Crucea Roșie sau putem să-i privim invers: voluntari de la Crucea Roșie sunt membri la Salvamont. Deci, aveam acțiuni frumoase împreună, acțiuni de răsunet reflectate corect în presă. Deci, să afirmi că nu ai știut de existența Salvamontului și de siglă, în acest moment, nouă ni s-a părut totuși o exagerare. Deci, n-am primit bine. Am încercat să rezolvăm pe cale amiabilă și iată că tot s-a ajuns aici. Avem două adrese scrise către ei, în care, în ultima adresă, chiar le spuneam că noi credem că, indiferent cum s-ar soluționa această treabă, lumea nu va vedea bine și opinia publică va privi negativ una dintre părți. Din păcate, se pare că această imagine negativă se va reflecta asupra dânșilor. Chiar nu era o problemă atât de grea sau de nerezolvat. Mai mult de atât, legea le permite să dea acordul unor instituții cu caracter similar. Deci puteau și Salvamontului să-i dea un acord să folosească această siglă. Și atunci, vă dați seama, se putea rezolva totul pe cale amiabilă, dar dânșii au refuzat absolut orice dialog.", ne-a spus Sabin Cornoiu.  Acesta respinge acuzațiile potrivit cărora Crucea Roșie a avut pierderi materiale din cauza Salvamont. "Chiar nu înțeleg ce i-a determinat să afirme că au avut pierderi materiale din cauza Salvamont și că noi facem comerț și creăm profit comercial... Nu, noi suntem o instituție a administrației publice, suntem în sistemul național de urgență, toate serviciile noastre, ale ambulanței, ale elicopterului, ale SMURD-ului, sunt gratuite. Nimeni n-a auzit vreodată că Salvamont să taie facturi pentru acțiunile pe care le derulează. Am fost acuzați că facem comerț, că facem activități economice și profit, că am adus prejudiciu material. Din păcate, toate acestea sunt pentru dânșii și sunt neadevărate. Noi suntem o instituție a statului și, la fel ca toate celelalte instituții din sistemul de urgență -SMURD, ambulanță, elicoptere, serviciul UPU, toate serviciile noastre sunt gratuite și sunt asigurate de către stat.",a precizat Sabin Cornoiu.  "Cu un pix sau o carioca vom contura cu negru crucea roșie din sigla noastră, dacă vom pierde litigiul cu Crucea Roșie", mai spune șeful Salvamont România. Crucea Roșie: Avem încredere în Justiţie. Protecţia emblemei nu se tranşează pe Facebook „Avem încredere în Justiţie. Protecţia emblemei nu se tranşează pe Facebook. Societatea Naţională de Cruce Roşie din România regretă tonul în care un subiect de natură juridică şi instituţională a fost adus în spaţiul public. Demersul Crucii Roşii Române nu vizează activitatea Salvamont, rolul salvatorilor montani, contribuţia voluntarilor sau colaborările locale existente între structurile Salvamont şi filialele Crucii Roşii Române, ci exclusiv clarificarea regimului juridic al utilizării emblemei Crucii Roşii. Emblema Crucii Roşii este protejată prin Legea nr. 139/1995, prin art. 437 din Codul penal şi prin cadrul internaţional aplicabil, inclusiv Convenţiile de la Geneva”, precizează Crucea Roşie într-un comunicat de presă, citat de Digi24.ro. Aspectele în discuţie fac obiectul unor proceduri oficiale aflate în desfăşurare, inclusiv în faţa OSIM şi a instanţelor competente, transmite sursa citată. „Din respect pentru aceste proceduri, Crucea Roşie Română nu va comenta punctual afirmaţiile formulate în spaţiul public şi nu va transforma un subiect juridic într-o dispută publică. Avem încredere în Justiţie şi vom formula toate argumentele necesare în cadrul legal adecvat”, mai transmite Crucea Roşie.

    23 min

  4. May 2

    "Îți dau eu 2 euro, dar ce înseamnă asta pentru un spital? Nimic.” Din acele SMS-uri, am strâns peste 27 de milioane de euro. (Carmen Uscatu, Dăruiește Viață)

    În luna aprilie, s-au împlinit doi ani de când primul Spital de Oncologie și Radioterapie Pediatrică din România a primit primii pacienți. Un spital construit integral de Asociația Dăruiește Viață, cu o investiție de 53 de milioane de euro, bani strânși exclusiv din donații și sponsorizări.  "Îmi amintesc foarte clar începutul campaniei de SMS la 8864. Donații de 2 și 4 euro, recurente. Odată trimis SMS-ul, oamenii donează lunar. Un amic mi-a spus atunci: „Îți dau eu 2 euro, dar ce înseamnă asta pentru un spital? Nimic.” Se simțea neimportant. Din acele SMS-uri am strâns însă peste 27 de milioane de euro. Asta spune mult.  Pe măsură ce sumele creșteau în conturile asociației, tot mai mulți oameni au prins încredere în proiect. A venit apoi și cea mai mare sponsorizare din România: 10 milioane de euro de la o companie. Și tot așa. Proiectul a crescut, am construit clădirea, iar acum mergem dincolo de construcție.", ne-a povestit Carmen Uscatu, președinta Asociației Dăruiește Viață, invitata emisiunii Sănătatea FM. Spitalul de Oncologie și Radioterapie Pediatrică are echipamente de ultimă generație dar și facilități gândite special pentru copii și părinți: un cinema, un studio radio care emite și în spital, și online, grădină indoor, observator astronomic, sală de sport și spații de joacă și relaxare. "Spitalul Marie Curie oferă pentru prima dată în România o abordare comprehensivă în tratarea cancerului pediatric. Este singurul loc din țară unde sunt reunite toate disciplinele necesare. Un copil diagnosticat cu o boală gravă primește toate tratamentele într-un singur loc. Nu mai este plimbat dintr-un spital în altul, cum se întâmpla înainte și cum, din păcate, se mai întâmplă în alte centre din țară.", ne-a spus Carmen Uscatu. Primul Departament de Radioterapie Pediatric dintr-un spital de stat  Din toamna lui 2025, la Marie Curie funcționează primul departament de radioterapie pediatrică dintr-un spital de stat din România. Este estimat că o treime din copiii diagnosticați cu cancer au nevoie de radioterapie care, anterior, se făcea în centrele de adulți ceea ce înseamnă că pacientul era plimbat între spitale.  Avantaje: acces la cele mai noi tehnologii (unul dintre aparatele de radioterapie este unic și se bazează pe inteligență artificială pentru calcularea poziției pacientului); posibilitatea de anestezie pentru copiii mai mici (cărora anterior le era prohibitivă procedura); echipa multidisciplinară pentru tratament oncologic (practic un copil diagnostic poate beneficia în noul Spital de tratamentul triada: chimio, chirurgie și radioterapie); expertiză internațională: printr-un parteneriat cu Princess Maximă Center (cea mai mare clinică de oncologie pediatrică din Europa_ fiecare pacient este într-un proiect de twinning cu experții de acolo în radioterapie pentru stabilire curs tratament; ambient plăcut gândit pentru reducerea anxietății (buncarele sunt o lume a oceanelor și a comorilor ascunse)  Serviciul integrat de Terapia Durerii  Spitalul Marie Curie cu sprijinul oferit de DV (training, achiziție echipamente, realizare materiale informative) este singurul spital de copii cu un Serviciu Integrat de Terapia Durerii - ceea ce înseamnă că durerea este evaluată sistemic și gestionată (căutată, măsurată, gestionată) Proiectul include: monitorizarea zilnică a durerii; educarea personalului pentru identificare și tratare durere că semn vital; instrumente de educare pentru pacienți (rigla durere, materiale informative despre tipurile de anestezie și cum se aplică); pompe speciale pentru PCA (Pacient Controlled Aneasthesia). Echip mulți-disciplinară de neuro-oncologie pediatrică O echipă din care fac parte oncologi, neurochirurgi, radioterapeuti, care, în doi ani, au ajuns să trateze aproape jumătate din cazurile neuro-oncologice din România.  Program pentru chirurgia epilepsiei  Pentru epilepsiile care sunt rezistente la tratament există posibilitatea intervenției chirurgicale. Dr. Oana Tarță a pus bazele acestui program pentru care a solicitat Ministerului Sănătății și CNAS să fie inclus în programul național de chirurgie a epilepsiei (disponibil doar adulților momentan) astfel încât electrozii să fie decontati de stat. Restul de echipamente sunt deja donate de Dăruiește Viață. Înființarea centrului de transplant celule stem  Dăruiește Viață a construit în noul Spital și 5 camere sterile pentru transplant, apoi a finanțat un fellowship de 1 an la Bambino Gesu în Roma pentru Dr. Mihaela Smarandoiu care s-a întors acum în țară să pună bazele centrului de transplant celule stem. Momentan copiii sunt tratați la Spitalul Fundeni, spital de adulți.   Puteți dona pentru "Dăruiește Viață" prin SMS , online cu cardul pe site-ul oficial daruiesteviata.ro, sau redirecționând 3,5% din impozitul pe venit până la 25 mai 2026. Fondurile susțin construcția și dotarea spitalelor, în special Campusul Medical Pediatric.  SMS (Donație lunară/unică): 8844 cu textul "SPITAL" (2 euro/lună). 8864 cu textul "SPITAL" (4 euro/lună). 8835 cu textul "PROMIT" (5 euro/lună). 8830 cu textul "CAMPUS" (10 euro/lună). Online cu cardul: Direct pe site-ul oficial: daruiesteviata.ro. Redirecționare 3,5%: Completarea formularului 230 pentru redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit. Transfer Bancar: Prin conturile IBAN afișate pe site, atât în RON cât și EURO. Implicare: Puteți crea o campanie de strângere de fonduri personalizată sau organiza o strângere de fonduri în cadrul unui grup. De asemenea, puteți cumpăra diverse cadouri simbolice prin intermediul secțiunii "Raftul de Fericire" de pe site-ul Dăruiește Viață: tricouri, cercei, tricouri, lumânără parfumate etc. Fiecare cadou este o investiție, o cărămidă pusă pentru Campusul Medical Pediatric de la Marie Curie.

    43 min

  5. Apr 2

    Menopauza nu este o boală

    Menopauza nu trebuie să ne complice viața însă de multe ori asta se întâmplă. Ne enervăm mai ușor, ne este cald fără motiv, nu mai dormim la fel de bine. Sunt câteva dintre simptomele care apar la începutul acest proces firesc din viața unei femei, dar care aduce cu el multe întrebări și temeri.  Când vorbim despre perioada de menopauză, ar trebui să vorbim de absența ciclului menstrual, însă nu toate perioadele de absență a ciclului menstrual înseamnă neapărat menopauză. Poate fi vorba, de exemplu, despre tulburări hormonale. Însă, în jurul vârstei de 50 de ani, femeile ajung în perioada în care ar trebui să se gândească dacă urmează sau nu perioada de menopauză. Iar la această vârstă, absența unui ciclu menstrual mai mult de un an ar trebui să ridice suspiciunea de menopauză, explică dr. Ciprian-Andrei Morariu, medic primar obstetrică-ginecologie, invitatul emisiunii Sănătatea FM. Deci, diagnosticul se pune prin absența menstruației și prezența unor simptome. Cele mai frecvente simptome includ bufeuri, transpirații nocturne, menstruații neregulate, uscăciune vaginală, modificări ale dispoziției (anxietate, irascibilitate) și insomnii. Însă sunt și analize specifice pe care le putem face, analize hormonale, precum testarea FSHului (hormonul folicular stimulant). Când în menopauză constatăm o creștere marcată a valorilor și o scădere a clasicului AMH, rezervei ovariene cu valori foarte, foarte mici, celebrele 0,001. Potrivit acestuia, cu 1- 2 ani înainte de instalarea menopauzei, ar trebui să apară perioada de perimenopauză, în care par simptome precum valuri de căldură (bufeuri) 0sau roșeață. Flash-urile pe care le resimt, simptomele vasomotorii, cum sunt denumite ele științific, sunt primele semne și simptome ale perimenopauzei. Însă, nu sunt neapărat prezente la toate pacientele, ci la un procent de aproximativ 70% dintre ele, mai spune dr. Ciprian-Andrei Morariu.

    36 min

  6. Mar 28

    Dr. Iulia Țincu, medic primar pediatru: Primele 1.000 de zile de viață, fundamentale pentru modelarea obiceiurilor alimentare sănătoase

    Copiii își formează preferințele alimentare în primii ani de viață, sub influența familiei și a mediului. Limitarea alimentelor procesate și a zahărului este crucială pentru prevenirea obezității dar și a altor probleme de sănătate. Iar educația nutrițională, învățarea copiilor despre beneficiile alimentelor sănătoase dar și despre importanța unui stil de viață activ, este crucială. Copiii și adolescenții de azi sunt mai vulnerabili emoțional, folosind uneori mâncarea ca refugiu (ex: junk food) în fața stresului sau bullying-ului, spune la RFI, Dr. Iulia Florentina Țincu, medic primar pediatru, medic specialist Gastroenterologie pediatrică și directorul medical al Spitalului Clinic de Copii ”Dr. Victor Gomoiu” din București. Nutriția este pilonul central al sănătății digestive. Fibrele alimentare, prezente mai ales în fructe și legume, joacă un rol esențial, chiar dacă nu sunt absorbite de tubul digestiv. Ele hrănesc bacteriile benefice și stimulează enzimele digestive, protejând astfel intestinul de probleme precum permeabilitatea excesivă. Iar învățarea copiilor să consume fructe și legume este crucială. "Dacă nu învățăm de foarte de devreme consumul de fibre, adică plăcerea celui mic pentru a consuma fructe și legume și credeți-mă, din lupta aceasta cu tulburarea de alimentație a copilului este extrem de greu să înveți copilul, obișnuit cu făinos și cu dulce, să învețe dulcele- acrișor al fructelor și legumelor, dar și consistența lor în stare crudă, mai crocantă, mai dură, cu un senzoriu aparte la nivelul cavității bucale.", spune Dr. Iulia Florentina Țincu, medic primar pediatru, medic specialist Gastroenterologie pediatrică și directorul medical al Spitalului Clinic de Copii ”Dr. Victor Gomoiu” din București. Potrivit medicului, primele 1.000 de zile de viață, inclusiv perioada de sarcină, sunt fundamentale pentru modelarea obiceiurilor alimentare sănătoase. O nutriție adecvată susține nu doar sănătatea digestivă, ci și sistemul imunitar, integritatea pielii dar și funcționarea optimă a creierului. Este adevărat că intestinul este al doilea creier? "Da. Și este o comparație pe care o folosesc adesea în dialogurile mele cu copiii de vârstă școlară și cu adolescenții care suferă de alte tulburări extrem de frecvente, și anume afecțiunile axei intestin creier. Pentru că s-a dovedit foarte clar că creierul de sus este legat de creierul de jos, din stomac, prin niște conexiuni până la urmă electrice, să le spunem, niște semnale pe care creierul de sus le trimite creierului de jos sau invers. Astfel încât, dacă intestinul tău nu e bine, dacă ești constipat, spre exemplu, dispoziția ta, puterea de concentrare, irascibilitatea, toleranța la frustrare vor avea de suferit, precum și invers. Dacă sunt un copil supus frustrărilor de orice natură- școlară, familială, fraternă, de orice altă natură- e posibil ca burta mea să doară mai des, e posibil ca scaunul meu să fie mai moale, e posibil ca scaunul meu, din contră, să fie mai tare spre constipație. Deci, iată, semnalele sunt bidirecționale și atunci când intervenim asupra digestiei, trebuie să știm că intervenim și asupra sănătății mentale Și nu de puține ori, multe din consultările noastre se finalizează și cu dorința ca părintele, familia, copilul, adolescentul să accepte o vizită la psiholog, pentru că de multe ori acolo se deblochează niște cheițe fără de care intestinul nu va fi bine niciodată.", explică dr. Iulia Țincu.  Medicul atrage atenția că tot mai mulți copii suferă de supraponderabilitate și obezitate.  " Să nu uităm că obezitatea, până la urmă, pentru că nu trebuie să ne fie frică de elefantul din cameră, trebuie să vorbim despre el, se învață în familie. Și prima treaptă de prevenție, să spunem, este modelul familial.", spune dr. Iulia Țincu. Potrivit acesteia, este important să învățăm de mici obiceiuri alimentare sănătoase în familie, grădiniță și școală – acestea vor modela comportamentul alimentar pe viață. Trăim într-o eră a sedentarismului, unde conexiunea online înlocuiește adesea jocurile în aer liber, un factor de risc important. Copiii și adolescenții de azi sunt mai vulnerabili emoțional, folosind uneori mâncarea ca refugiu (ex: junk food) în fața stresului sau discriminării. De asemenea, este crucial ca părinții, școala și specialiștii să ofere informații accesibile despre alimentație sănătoasă și să promoveze un stil de viață activ. "Vreau să vă prezint un proiect pilot extraordinar, inițiat de prietena mea Andreea Ștefănescu și Asociația CREDU, în parteneriat cu Inspectoratul Școlar al Munciipiului București, care va începe în luna aprilie, în 12 școli din Capitală. Specialiști în pediatrie, nutriție și gastroenterologie vor merge în școli să ofere copiilor și profesorilor informații despre un stil de viață sănătos, mișcare și alimentație echilibrată. Proiectul se remarcă prin feedback-ul continuu: școlile vor fi evaluate periodic pentru a vedea dacă informațiile au fost însușite și aplicate. Scopul e simplu, dar puternic: să-i ajute pe copii să adopte obiceiuri sănătoase, prin joc și comunicare, spune dr. Iulia Țincu.

    42 min

  7. Mar 19

    Ce provoacă durerile de genunchi?

    Genunchii noștri sunt vulnerabili atât la inactivitate, cât și la supra-solicitare. Care sunt cele mai comune probleme de sănătate ale genunchilor legate de postura și mișcare? Dar cele mai comune cauze ale durerii de genunchi? Ce putem face pentru a avea genunchi sănătoși pe termen lung? Ne-a răspuns la aceste întrebări dr. Ștefan Mogoș, medic primar ortopedie-traumatologie, supraspecializat în chirurgia genunchiului, invitatul emisiunii Sănătatea FM. Care sunt cele mai comune probleme de sănătate ale genunchilor, legate de postură și mișcare? Ambele extreme – inactivitatea și suprasolicitarea – pot fi dăunătoare pentru articulații. Când trecem de la inactivitate la activitate fizică intensă, fără o perioadă de adaptare, riscăm să creăm un dezechilibru care poate duce la probleme serioase, spune dr. Ștefan Mogoș, medic primar ortopedie-traumatologie. De exemplu, dacă alergăm după o perioadă de inactivitate, mușchii încep să ne doară, o durere care trece după câteva zile. Însă, problemele articulațiilor pot fi persistente și mai dificil de rezolvat, mai spune medicul.  Ce se întâmplă cu genunchii noștri când stăm foarte mult așezați? "Atunci când genunchii sunt îndoiți, presiunile sunt destul de mari în articulații, și vorbim mai ales despre articulației rotulei cu femurul, înseamnă destul de multă suprasolicitare, solicitare care o să vedeți, de exemplu, în această problemă despre care auzim frecvent în medicină, durerea anterioară de genunchi care provine din zona acestei articulații, această durere, în mod paradoxal, se accentuează atunci când oamenii stau multă vreme pe scaun și se liniștește cumva în momentul în care se pun în mișcare. Frecvent, cei care vin cu această problemă prezintă această durere anterioară. Le este foarte dificil atunci când fac primii pași, când se ridică de pe scaun și odată ce au reușit să se pună în mișcare, deja lucrurile încep să se simplifice și este din ce în ce mai bine. Deci, oarecum, atunci când avem o muncă de birou, este bine ca din când în când să ne mai luăm niște pauze, să ne mai ridicăm în picioare, să ne mai mișcăm.", explică dr. Ștefan Mogoș.  Iar durerea anterioară de genunchi e durerea pe care o resimțim în partea din față a genunchiului, în zona în care se află rotula, osul rotund și mic din fața articulației. "Dacă ar fi să fac o statistică, cred că este cea mai frecventă problemă cu care mă întâlnesc atunci când ajung în această zonă de consultații, când oamenii vin să solicite o părere penjtru o problemă pe care o au", mai spune medicul.  Cum afectează greutatea în exces genunchii?  "Greutatea este foarte importantă pentru pentru tot ceea ce înseamnă articulațiile membrului inferior, pornind de la coloană, continuând cu șoldul, mergând mai departe la genunchi și ajungând în final la gleznă. Toate sunt suprasolicitate atunci când avem kilograme în plus. Și dacă vorbim despre genunchi, de pildă, atunci cînd, de exemplu, cărăm o greutate pe scări, greutatea noastră se multiplică uneori și de 8 până la 10 ori la nivelul articulației. Așadar, practic un kilogram se transformă în 10, iar dacă avem zece kilograme în plus, ajungem să cărăm, practic, doi saci cu noi.", mai spune dr. Ștefan Mogoș.

    43 min

  8. Mar 13

    Aproape 14% din cancerele diagnosticate în România, asociate infecției persistente cu HPV

    Aproape 14% din cancerele diagnosticate în România sunt asociate infecției persistente cu HPV- Human Papillomavirus- cea mai frecventă infecție cu transmitere sexuală. Infecția persistentă cu HPV este asociată cu apariția cancerului de col uterin și alte cinci tipuri de cancer.  " Din păcate, nu există un tratament specific pentru infecția cu HPV. Nu e ca un antibiotic pe care îl iau într-o infecție bacteriană și lucrurile se rezolvă. Vorbim de vieți pierdute, sechele...Sunt persoane care au această infecție pe viață sau care se chinuie ani de zile cu tot felul de leziuni care apar, dispar și tot așa. De ce să ajungă în acel punct când își pot lua niște măsuri, precum vaccinarea?", explică la RFI, dr. Adrian Marinescu, medic primar Boli Infecțioase, managerul Institutului "Matei Balș” din Capitală, invitatul emisiunii Sănătatea FM. "Dacă până în urmă cu ceva ani discutam despre riscul de cancer de col uterin și luam în calcul doar acest tip de cancer, lucrurile s-au schimbat și am ajuns în punctul în care ne-am dat seama că sunt mai multe tipuri. Vorbim și de sexul masculin, vorbim de o paletă largă apropo de vârstă, vorbim practic și de persoane care au peste 40 de ani și că, în final, riscul, de exemplu, de cancer anal sau oral faringian, există într-o măsură poate egală și la fete, și la băieți. În acest moment, compensarea chiar în varianta de 100% este și la băieți, lucru care e foarte bun. Și era logic să se întâmple.", a mai spus medicul.

    41 min
See All (24)

About

Sănătatea FM îi aduce la microfon pe principalii responsabili din medicină, care se exprimă pe subiecte de actualitate.

Information

  • Channel
    RFI România
  • Creator
    RFI România
  • Years Active
    2024 - 2026
  • Episodes
    24
  • Rating
    Clean
  • Copyright
    © France Médias Monde
  • Show Website
    Sănătatea FM

More From RFI România