Teepause | Unser Leben mit ME/CFS

Molly

Ein Podcast von Betroffenen für Betroffene Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Erschöpfungssyndrom) betroffenen sind unterhalten sich bei einer Tasse Tee über ihr Leben mit der unerforschten neuroimmunologischen Multisystemerkrankung. Neben persönlichen Einblicken reden sie über Long COVID, Post COVID, PostVac, EBV, PoTS u.v.m. Mit diesem Podcast wollen sie zur Aufklärung beitragen und praktische Themen wie Pacing, Baseline und PEM besprechen. Bitte beachtet: Diese Gespräche ersetzen keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung.

  1. vor 2 Tagen

    ME & Assistenzhunde

    In diesem Gespräch vom „Podcast Teepause | Unser Leben mit ME“ teilt Anna ihre Erfahrungen mit ME, der Diagnose, und wie ihr Assistenzhund Bailey ihren Alltag erleichtert. Das Gespräch zwischen Chrizzo und Anna bietet wertvolle Einblicke in die Ausbildung von Assistenzhunden und die Herausforderungen bei chronischen Erkrankungen.Chrizzo spricht in dieser Folge mit Anna darüber wie ihr Assistenzhund in Ausbildung Bailey ihr ihr Leben mit der schweren neuroimmunologischen Erkrankung ME erleichtert. Leben mit dieser hochgradig beeinträchtigenden Erkrankung hat seine Herausforderungen und Prüfungen. Anna lebt allein und studiert. Das das möglich ist, dazu trägt Bailey seinen ganz besonders plüschigen Beitrag bei. Die beiden haben vor fast zwei Jahren die Ausbildung zum Assistenzhund zusammen gestartet und Anna erzählt uns, wie es geht, wenn man seinen Hund selber mit einer*m Trainer*in ausbildet. Wir sprechen darüber wie Haustiere uns Erkrankten helfen, uns nicht so einsam und isoliert zu fühlen. Sie können helfen, mehr im Hier und Jetzt zu sein und stehen uns auch an sehr dunklen Tagen treu zur Seite. Sie geben unseren Tagen Struktur und Routinen. Und Bailey hat noch so ein paar Spezial-Aufgaben, mit denen er Anna durch den Alltag hilft. Eigentlich stehen die Zwei so gut wie vor der abschließenden Prüfung, die BaileyZutritt zu Ärzten und Krankenhäusern, Supermärkten usw. ohne vorherige Anfrage geben würde. Und Anna damit viel Organisiererei und sich erklären müssen abnehmen würde und dadurch erst echte Teilhabe ermöglichen würde, die nicht auch noch dafür Energie kostet. Warum sie die Prüfung aber gerade nicht ablegen können und noch nicht einmal wissen, ab wann das möglich sein wird in Deutschland, erfahrt ihr, wenn ihr jetzt den Play-Button drückt. Macht es Euch mit Eurem Lieblingstee oder einem Getränk Eurer Wahl gemütlich und lauscht dieser Gastfolge von Chrizzo und Anna. Eure Molly und Chrizzo Mehr über Anna und Bailey erfahrt ihr auf ihrem Instagram-Profil annamrsk_ und es gibt eine Reihe toller Zeitungsartikel und sogar Doku-Drehs:"https://www.rundschau-online.de/koeln/junge-koelnerin-kaempft-fuer-sichtbarkeit-der-krankheit-me-cfs-1020570" target="_blank">https://www.rundschau-online.de/koeln/junge-koelnerin-kaempft-fuer-sichtbarkeit-der-krankheit-me-cfs-1020570https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/luecke-im-system-warum-assistenzhund-bailey-nicht-zertifiziert-werden-kann-110642450.htmlhintereinerPaywalllhttps://www.spiegel.de/panorama/assistenzhunde-wenn-mein-kreislauf-schwach-ist-bringt-mir-bailey-meine-medikamente-a-0d71104b-cb9d-4314-871e-e7fb7be32255 hinter einerPaywallhttps://www.andererseits.org/hund-bailey-darf-nicht-helfen/https://www.brigitte.de/aktuell/gesellschaft/leben-mit-me-cfs--wie-ein-hund-anna-ein-stueck-freiheit-zurueckkgibt-14081278.html

    ME & Assistenzhunde
  2. 14. Okt.

    #044 Akzeptanz & Selbstwirksamkeit bei ME- Marina Weisband zu Gast

    In dieser Episode hat Molly vom „Podcast Teepause | Unser Leben mit ME“ Marina Weisband zu Gast. Marina ist vielen als Politikerin und Publizistin bekannt, darüber hinaus ist sie Diplompsychologin und Beteiligungspädagogin. Sie ist selber aber ebenfalls auch an ME erkrankt und setzt sich seit 2021 für mehr Awareness für die Krankheit in der Öffentlichkeit ein. Molly erzählt Marina, warum dies für sie persönlich ganz besonders wichtig gewesen ist. Außerdem gibt es noch ein paar Paralellen im Leben von Marina und Molly. Im Gespräch geht es aber insbesondere um die Themen Krankheitsakzeptanz und Selbstwirksamkeit. Erfahrt, wie dabei Kreativität und das Konzept des Zukunfts-Ichs helfen können. Marina teilt ihre persönliche Geschichte über das Aufwachsen in der Ukraine nach der Tschernobyl-Katastrophe und die gesundheitlichen Probleme, die sie als Kind hatte. Sie diskutiert, wie sich ihre Erkrankungen auf ihr Selbstbewusstsein und ihre Identität ausgewirkt haben und wie Akzeptanz zu einer wichtigen Fähigkeit wurde, um mit den Herausforderungen des Lebens umzugehen. Marina räumt ein, dass der Weg zur Selbstakzeptanz oft lang und herausfordernd ist. Gespräche mit anderen Betroffenen haben ihr dabei sehr weitergeholfen. Wir hoffen, mit dieser Podcast-Folge dazu beizutragen, dass für Euch, unsere betroffenen Zuhörer*innen der Weg zur Krankheits-Akzeptanz hiermit zumindest ein klein wenig leichter gemacht wird. Macht es Euch mit Eurem Lieblingstee oder einem Getränk Eurer Wahl gemütlich und lauscht dieser Gastfolge von Molly und Marina. Eure Molly und Chrizzo Mehr über Marina findet Ihr auf Ihrer Internetseite: https://marinaweisband.de/

    #044 Akzeptanz & Selbstwirksamkeit bei ME- Marina Weisband zu Gast
  3. 16. Sept.

    #043 Tag der Selbsthilfe - Wie funktioniert Selbsthilfe bei ME/CFS, Long- und Post-Covid und Post-Vac

    In dieser Episode sprechen Molly vom „Podcast Teepause | Unser Leben mit ME“ und Anke Gioia über die Bedeutung und die Strukturen von Selbsthilfegruppen, insbesondere im Kontext von Erkrankungen wie ME & CFS,  Long- & Post-Covid sowie Post-Vac. Sie teilen persönliche Erfahrungen und betonen die Wichtigkeit des Austauschs und der emotionalen Unterstützung innerhalb der Gemeinschaft. Die Diskussion beleuchtet, wie Selbsthilfegruppen auch online funktionieren und welche Herausforderungen und Erleichterungen sie für Betroffene bieten. In dieser Episode wird die Myalgische Enzephalomyelitis (ME) als komplexe und oft missverstandene Erkrankung thematisiert, sowie die Herausforderungen, die mit der Sichtbarkeit der Krankheit und der gesellschaftlichen Wahrnehmung verbunden sind, diskutiert. Sie beleuchten die Rolle von Selbsthilfegruppen und die Notwendigkeit von Aufklärung und medizinischer Versorgung. Hervorgehoben wird außerdem die Bedeutung der Forschung und der Einbeziehung von Patientenorganisationen in den Forschungsprozess und worauf dabei zu achten ist. Wenn du in die online Selbsthilfegruppe von Anke Gioia in Ludwigsburg möchtest, schreibe ihr eine Mail an shg@me-lb.de Wenn du in die online Selbsthilfegruppe von Molly in Thüringen möchtest, schreibe ihr eine Mail an hallo@me-in-thueringen.de weiter Links: NAKOS: https://www.nakos.de/aktuelles/tag-der-selbsthilfe/  Selbsthilfe für ME in Thüringen: https://me-in-thueringen.de/selbsthilfegruppen/  ME Selbsthilfe in Ludwigsburg: https://me-lb.de/  Selbsthilfe-Netzwerk Sachsen-Anhalt: https://mecfs-netzwerk-lsa.info/selbsthilfegruppen/  Long-Covid Plattform: https://www.long-covid-plattform.de/selbsthilfegruppen-finden Mail an ⁠shg@me-lb.de⁠

    #043 Tag der Selbsthilfe - Wie funktioniert Selbsthilfe bei ME/CFS, Long- und Post-Covid und Post-Vac
  4. 12. Sept.

    #042 Zwischen Evidenz und Verzweiflung – Blutwäsche bei ME/CFS Teil 2 – Immunadsorption

    Im zweiten Teil sprechen Molly und Dr. Robin Satanovskij über die Immunadsorption – jenes Blutreinigungsverfahren, das bei ME und Long- & Post-COVID derzeit die meiste wissenschaftliche Aufmerksamkeit erhält. Dr. Robin Satanovskij ist Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie und leitet im Dialysezentrum Bayreuth die Apherese-Abteilung. Er bietet Beratungen und Behandlungen mittels Immunadsorption und H.E.L.P.-Apherese für Betroffene von ME & CFS sowie Long- & Post-COVID sowie Post-Vac an. Zunächst ordnen die beiden noch einmal die verschiedenen kursierenden Verfahren ein und trennen das evidenznahe vom rein Beworbenen. Anschließend erklärt Dr. Satanovskij verständlich, was bei der Immunadsorption biochemisch passiert: wie über die Säulen des Omni-5-Filters Antikörper aus dem Plasma gebunden werden, warum dabei auch gesunde Antikörper mitentfernt werden, was das für das Immunsystem in den Wochen danach bedeutet und weshalb es nach dem Charité-Protokoll fünf Behandlungen braucht. Es geht um GPCR-Autoantikörper, um die IgG-Absenkung als Marker – und um die ehrliche Feststellung, wie viel noch offen ist. Molly berichtet offen von ihren eigenen Immunadsorptionen: dass sie das Verfahren körperlich fordernder erlebt hat als die H.E.L.P.-Apherese, vom langen Warten auf einen marginalen Effekt, der sich erst nach Wochen zeigt, und von den praktischen Dingen, die eine Behandlung erträglicher machen. Gemeinsam sprechen die beiden über die Vorbereitung auf einen Termin, warum eine vertraute Begleitperson so wichtig ist und weshalb Immunadsorption bei ME bislang ein individueller Heilversuch bleibt – für manche ein Gewinn, für andere nicht das Mittel der Wahl. Ein Wort zur Studienlage: Die Beobachtungsstudien der Charité (Scheibenbogen/Tölle/Stein) zeigten bei Erkrankten mit erhöhten β2-adrenergen Autoantikörpern eine gute Verträglichkeit und eine vorübergehende Besserung. Zwei neuere, kontrollierte Studien aus Mainz und Rostock fanden dagegen trotz messbarer Antikörpersenkung keine Verbesserung der Symptome bzw. der objektiven Leistungsfähigkeit. Die Immunadsorption bleibt damit genau der schmale Grat zwischen Evidenz und individuellem Heilversuch, um den es in diesen beiden Folgen geht. 🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich und lauscht dem Gespräch. ♥ Eure Molly und Chrizzo ♥ Studien zu Immunadsorpition: – Scheibenbogen C et al. (2018), PLoS ONE, doi.org/10.1371/journal.pone.0193672 – Tölle M et al. (2020), J Clin Med, doi.org/10.3390/jcm9082443 – Stein E et al. (2024/25), Lancet Reg Health Eur, doi.org/10.1016/j.lanepe.2024.101161 – Stortz M et al. (2026, Mainz), Lancet Reg Health Eur, doi.org/10.1016/j.lanepe.2026.101744 – Wossidlo C et al. (2026, Rostock), Infection, doi.org/10.1007/s15010-026-02914-8 ━━━━━━━━━━━━ Kontakt zu Dr. Satanovskij: Nephrologische Praxis und DialyseCentrum Bayreuth Spinnereistraße 7 95445 Bayreuth Tel.: 0921/507202-0 Website: https://www.dialysecentrum.de/leistungen/help-apherese/ Mail: robin.satanovskij@gmail.com oder apherese@dialysecentrum.de 📌 So bleibt ihr mit uns verbunden: ⁠⁠⁠www.teemitmolly.de/podcast-teepause⁠⁠⁠ auf Instagram: ⁠⁠⁠Podcast Teepause⁠⁠⁠ ☕ Tee spendieren: ⁠⁠⁠https://buymeacoffee.com/tee_mit_molly⁠⁠⁠ Kontakt:⁠⁠⁠ podcast@teemitmolly.de⁠⁠⁠ ☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?Wenn dir unser Podcast gefällt und du unsere Arbeit unterstützen möchtest, freuen wir uns über eine kleine Spende via PayPal: 👉 ⁠⁠⁠paypal.me/MEcfsPodcast⁠

    #042 Zwischen Evidenz und Verzweiflung – Blutwäsche bei ME/CFS Teil 2 – Immunadsorption
  5. 27. Juli

    #041 Zwischen Evidenz und Verzweiflung - Blutwäsche bei ME/CFS Teil 1 - H.E.L.P. Apherse

    In dieser und der nächsten Folge sprechen Molly und Dr. Robin Satanovskij über Blutwäscheverfahren und den schmalen Grad zwischen Evidenz und individuellem Heilversuch. Dr. Robin Satanovskij ist Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie und leitet im Dialysezentrum Bayreuth die Apherese-Abteilung. Er bietet Beratungen und Behandlungen mittels Immunadsorption und H.E.L.P.-Apherese für Betroffene von ME & CFS sowie Long- & Post-COVID sowie Post-Vac an. Im Zentrum dieser Folge steht die HELP-Apherese – ein Blutreinigungsverfahren, das viele für neu und experimentell halten, das aber seit Jahrzehnten (für andere Erkrankungen) etabliert ist. Dr. Satanovskij erklärt verständlich, was dabei biochemisch tatsächlich passiert. Gemeinsam ordnen die beiden ein, welche der vielen kursierenden Verfahren überhaupt eine wissenschaftliche Grundlage haben und wo Vorsicht geboten ist, wenn mit dem Entfernen „aller schädlichen Substanzen" geworben wird. Molly berichtet offen von ihrem eigenen Weg: von der ersten HELP-Apherese in 2022 bei Dr. Beate Jäger in Mülheim an der Ruhr, über fast zwei Jahre Teilremission, bis zum erneuten schweren Crash in 2024. Da unsere neue, stabilere Aufnahmesoftware deutlich teurer geworden ist, finanzieren wir dieses ehrenamtliche Projekt komplett im Hintergrund. Um die technischen Kosten zu decken und das Projekt weiterzuführen, freuen wir uns riesig über eine kleine Teespende via ⁠buymeacoffee.com/tee_mit_molly⁠ oder direkt per PayPal unter ⁠paypal.me/MEcfsPodcast⁠. Als Dankeschön senden wir dir ab einer Unterstützung von 25 € gerne eine unserer exklusiven Teepause-Tassen zu (bitte einfach deine Adresse bei der Spende angeben)! 🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich und lauscht dem Gespräch. ♥ Eure Molly und Chrizzo ♥ ━━━━━━━━━━━━ 🎧 Ein riesiges Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt. Ihr seid die Besten! 💙✨ 📌 So bleibt ihr mit uns verbunden: 💻 Webseite: ⁠⁠www.teemitmolly.de/podcast-teepause⁠⁠ 📲 Instagram ⁠⁠Podcast Teepause⁠⁠ ☕ Tee spendieren: ⁠⁠https://buymeacoffee.com/tee_mit_molly⁠⁠ Kontakt: ​⁠⁠Molly⁠⁠​⁠⁠Chrizzo⁠⁠ Schreibt uns an: ⁠⁠podcast@teemitmolly.de⁠⁠ ☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?Wenn dir unser Podcast gefällt und du unsere Arbeit unterstützen möchtest, freuen wir uns über eine kleine Spende via PayPal: 👉 ⁠⁠paypal.me/MEcfsPodcast

    #041 Zwischen Evidenz und Verzweiflung - Blutwäsche bei ME/CFS Teil 1 - H.E.L.P. Apherse
  6. 20. Juli

    #040 Ozempic-Selbstversuch, Studien-Marathon & das emotionale Nachbeben der Liegendemo

    Nach einer langen, technisch bedingten Pause melden sich Molly und Chrizzo zurück. Im Zentrum steht Mollys risikoreicher Selbstversuch mit dem GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid (Ozempic) gegen ihr Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) – inklusive neurologischer Nebenwirkungen und einer überraschenden Besserung jahrelanger Magen-Darm-Beschwerden. Hier ist Mollys Blogbeitrag dazu: https://www.teemitmolly.de/therapie/glp-1-rezeptoragonisten-bei-me-cfs-warum-ich-die-abnehmspritze-probiere/ Zudem blicken beide auf die #LiegendDemos Anfang Mai zurück: Während Chrizzo in Köln mit hitzebedingten Einbrüchen kämpfte, erlebte Molly nach der Organisation des Thüringer Livestreams ein zeitversetztes emotionales Nachbeben. Chrizzo berichtet außerdem von ihrer Teilnahme an drei medizinischen Studien (u. a. der Genom Long Covid Studie Bonn) und dem bürokratischen Kraftakt rund um den Erwerbsminderungsrentenantrag. Zum Schluss gibt es einen Ausblick auf kommende Gastfolgen zu den Themen Apheresen, Schwerbehinderung, Pflegegrad und Rente. Da unsere neue, stabilere Aufnahmesoftware deutlich teurer geworden ist, finanzieren wir dieses ehrenamtliche Projekt komplett im Hintergrund. Um die technischen Kosten zu decken und das Projekt weiterzuführen, freuen wir uns riesig über eine kleine Teespende via buymeacoffee.com/tee_mit_molly oder direkt per PayPal unter paypal.me/MEcfsPodcast. Als Dankeschön senden wir dir ab einer Unterstützung von 25 € gerne eine unserer exklusiven Teepause-Tassen zu (bitte einfach deine Adresse bei der Spende angeben)! 🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich und lauscht dem Gespräch. ♥ Eure Molly und Chrizzo ♥ ━━━━━━━━━━━━ 🎧 Ein riesiges Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt. Ihr seid die Besten! 💙✨ 📌 So bleibt ihr mit uns verbunden: 💻 Webseite: ⁠www.teemitmolly.de/podcast-teepause⁠ 📲 Instagram ⁠Podcast Teepause⁠ ☕ Tee spendieren: ⁠https://buymeacoffee.com/tee_mit_molly⁠ Kontakt: ​⁠Molly⁠​⁠Chrizzo⁠ Schreibt uns an: ⁠podcast@teemitmolly.de⁠ ☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?Wenn dir unser Podcast gefällt und du unsere Arbeit unterstützen möchtest, freuen wir uns über eine kleine Spende via PayPal: 👉 ⁠paypal.me/MEcfsPodcast

    #040 Ozempic-Selbstversuch, Studien-Marathon & das emotionale Nachbeben der Liegendemo
  7. 8. Juli

    #039 Krankheitsverläufe und Selbsteinschätzung bei ME - Caroline von Superhelden ohne Cape zu Gast

    "Heilung ist nicht garantiert, aber möglich" Molly hat Caroline vom Podcast "Superhelden ohne Cape" zu Gast. Die beiden sprechen über Krankheitsverläufe bei ME – von fluktuierend über schubförmig bis progredient –, über die Bell-Skala, den FUNCAP-Fragebogen und die spannende Frage, warum wir Betroffene unseren eigenen Zustand manchmal ganz anders wahrnehmen, als er ist. Es geht um Werkzeugkisten und Try-and-Error, um Pacing, Prioritäten und mentale Einstellung – und um die Balance zwischen Hoffnung für jeden Einzelnen und dem klaren Blick auf diejenigen, denen bisher nichts hilft und für die geforscht werden muss. Und ganz nebenbei erfahrt ihr, wie es passieren konnte, dass zum allerersten Mal jemand mit einem Kaffee in unserer Teepause sitzt. Wir haben es ihr verziehen :) 🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich – oder ausnahmsweise mit einem Kaffee mit Milch – und begleitet Molly und Caroline durch dieses ehrliche, warme und hoffnungsvolle Gespräch. ♥ Eure Molly und Chrizzo ♥━━━━━━━━━━━━ 🎧 Ein riesiges Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt.Ihr seid die Besten! 💙✨ 📌 So bleibt ihr mit uns verbunden:💻 Webseite: www.teemitmolly.de/podcast-teepause📲 Instagram Podcast Teepause ☕ Tee spendieren: https://buymeacoffee.com/tee_mit_mollyKontakt: ​Molly​Chrizzo​CarolineSchreibt uns an: podcast@teemitmolly.de ☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?Wenn dir unser Podcast gefällt und du unsere Arbeit unterstützen möchtest, freuen wir uns über eine kleine Spende via PayPal: 👉 paypal.me/MEcfsPodcast

    #039 Krankheitsverläufe und Selbsteinschätzung bei ME - Caroline von Superhelden ohne Cape zu Gast
  8. 6. Juli

    #038 Molly über Kinderwunsch, Schwangerschaften und Geburten mit ME

    Eine Tasse Tee mit Hebammenstudentin Maike – Molly im Interview über Kinderwunsch, Schwangerschaften und Geburten mit ME Wir, Molly und Chrizzo, haben eine neue Folge für euch – und diesmal ist alles ein bisschen anders. Heute unterhalten sich nämlich nicht wir beide, sondern Molly ist quasi selbst zu Gast: Die Hebammenstudentin Maike hat Molly für ihre Abschlussprüfung zum Thema Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett mit ME/CFS interviewt. Molly hat "Ja" gesagt – und gleichzeitig darum gebeten, das Gespräch aufnehmen zu dürfen. Denn dieses Interview wollten wir euch auf keinen Fall vorenthalten. Molly erzählt darin offen von zwei Schwangerschaften, einer Geburt, die fast nicht enden wollte, von einer Wochenbettdepression, vom Stillen, vom Muttersein mit einer Erkrankung, die damals noch keinen Namen hatte – und davon, was sie sich vom Gesundheitssystem, von Ärztinnen und Hebammen wünscht. Zwei Dinge möchten wir euch vorab ans Herz legen: Diese Aufnahme ist leider aufgrund technischer Probleme mit über einem Jahr Verzögerung erschienen – behaltet das beim Hören / Ansehen bitte im Hinterkopf. Das Schöne daran: Wir dürfen euch heute schon verraten, dass Maike ihre Prüfung mit einer 1 bestanden hat. Wir haben uns riesig mit ihr gefreut! Und: Diese Folge veröffentlichen wir ausnahmsweise mit Video – schaut also gerne mal rein, wenn ihr uns sonst nur hört. Bitte denkt daran, euch Erinnerungen für Pausen zu setzen, damit ihr euch beim Hören dieser Folge nicht überlastet.🍵 Macht es euch mit eurem Lieblingstee gemütlich und begleitet Molly und Maike durch dieses besondere Gespräch. ♥ Eure Molly und Chrizzo ♥ ━━━━━━━━━━━━ ☕️ Tee spendieren: https://buymeacoffee.com/tee_mit_molly 🎧 Ein riesiges Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt.Ihr seid die Besten! 💙✨ 📌 So bleibt ihr mit uns verbunden:💻 Webseite: www.teemitmolly.de/podcast-teepause📲 Instagram: ​Podcast Teepause​Molly​Chrizzo​Maike💌 Habt ihr Feedback?Schreibt uns an: podcast@teemitmolly.de ☕️ Magst du uns eine Tasse Tee spendieren?Wenn dir unser Podcast gefällt und du unsere Arbeit unterstützen möchtest, freuen wir uns über eine kleine Spende via PayPal: 👉 paypal.me/MEcfsPodcast ⚠️ Kleiner Disclaimer:Wir sind keine Medizin-Profis – bei Beschwerden bitte zum Arzt! Unsere Gespräche können keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung ersetzen. Einige Links in den Shownotes können Affiliate-Links sein. Wenn ihr darüber etwas bestellt, unterstützt ihr unseren Podcast – für euch bleibt alles gleich. 💙

    #038 Molly über Kinderwunsch, Schwangerschaften und Geburten mit ME
4,8
von 5
24 Bewertungen

Info

Ein Podcast von Betroffenen für Betroffene Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Erschöpfungssyndrom) betroffenen sind unterhalten sich bei einer Tasse Tee über ihr Leben mit der unerforschten neuroimmunologischen Multisystemerkrankung. Neben persönlichen Einblicken reden sie über Long COVID, Post COVID, PostVac, EBV, PoTS u.v.m. Mit diesem Podcast wollen sie zur Aufklärung beitragen und praktische Themen wie Pacing, Baseline und PEM besprechen. Bitte beachtet: Diese Gespräche ersetzen keinen Arztbesuch oder eine medizinische Beratung.

Das gefällt dir vielleicht auch